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刘军刚: 作品数：11 被引量：52H指数：4; 供职机构：甘肃省中医院更多>>; 发文基金：甘肃省重点中医药科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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临床药师独立查房参与地高辛中毒患者的治疗被引量：3: 2013年; 目的:探讨临床药师的临床工作方法与思路。方法:临床药师与医生合作,独立查房参与1例地高辛中毒患者的治疗过程,为医生提供用药咨询和帮助,为患者提供用药教育,分析、总结出临床药师的工作模式。结果与结论:临床药师在危重患者的救治中发挥了积极作用,为医生和患者提供了有价值的药学服务。临床药师通过深入参与临床用药实践,有利于提高自身临床工作能力和对患者的药物治疗水平。; 刘军刚李丽君; 关键词：临床药师地高辛中毒高危药品

甘肃省中医院2008-2010年心血管系统中西药应用比较分析: 2012年; 近年来,随着居民生活水平提高,心血管系统疾病发病率不断上升,心血管系统治疗药物不断涌现。如何正确选择恰当的治疗药物,客观地评价药物的疗效,是每一位临床医师和临床药师面临的课题。笔者采用药物经济学研究的基本方法,对甘肃省中医院2008-2010年心血管系统中西药的应用情况进行统计分析,为临床合理用药及经济学评价提供参考。; 刘军刚刘效栓李喜香; 关键词：中药西药心血管系统用药频度日均费用医院药学

麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与安全性评价被引量：18: 2012年; 目的系统评价麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法计算机辅以手工检索有关文献数据库，搜索麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验，并对其进行质量评价。用RevMan5．1．6软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个研究，包括603例患者。结果显示：试验组（麝香保心丸）较对照组（复方丹参滴丸）可改善冠心病心绞痛症状Egg=1．33，95％CI（1．21、1．45），P〈0．01]、心电图（ECG）表现[RR=1．55，95％CI（1．34、1．79），p〈0．01]。两组不良反应发生率分别为6．85％、14．38％；但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论麝香保心丸在改善冠心病心绞痛临床症状方面优于复方丹参滴丸。; 刘军刚; 关键词：麝香保心丸复方丹参滴丸冠心病心绞痛

参附注射液对比M胆碱受体阻滞药治疗病态窦房结综合征疗效的系统评价被引量：1: 2014年; 目的:系统评价参附注射液对比M胆碱受体阻滞药治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、Cochrane图书馆、Pub Med、PMC、Medline、EMBase,全面收集参附注射液(试验组)对比M胆碱受体阻滞药(对照组)治疗SSS的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.2.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,包括344例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床治疗总有效率[RR=1.44,95%CI(1.26,1.66),P<0.000]和心率[MD=3.65,95%CI(1.05,6.24),P=0.006]均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义;试验组患者窦房结恢复时间(SNRT)低于对照组,但两组比较差异无统计学意义[MD=-200.35,95%CI(-399.23,-1.47),P=0.05]。结论:参附注射液短期治疗SSS在临床总有效率、心率方面均优于M胆碱受体阻滞药。由于纳入的研究质量欠佳、存在发表偏倚等问题,该结论需要在此系统评价基础上设计样本量合理的、纳入标准遵循中医药理论的双盲RCT进一步研究验证。; 李跟旺刘军刚; 关键词：参附注射液病态窦房结综合征 META分析疗效

亚麻子大孔树脂纯化物急性毒性实验研究: 2016年; 目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。; 钱梦茹刘效栓刘军刚李喜香李季文毕映燕张亚会; 关键词：亚麻子急性毒性实验

养阴生肌膜对大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用被引量：3: 2014年; 目的:研究养阴生肌膜对大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用。方法:用苯酚灼烧法建立大鼠实验性口腔溃疡模型,观察溃疡面组织形态,计算溃疡愈合速度,测定血清TNF-a和IL-2水平。结果:与正常组比较,养阴生肌膜高、中剂量组溃疡愈合速度加快,溃疡面积缩小显著,血清TNF-a水平明显降低(P<0.01,P<0.05),血清IL-2水平明显升高(P<0.01)。结论:养阴生肌膜对大鼠实验性口腔溃疡具有一定的治疗作用。; 李喜香禚君豆金彦刘军刚高小恒黄清杰; 关键词：苯酚 TNF-A IL-2

养阴生肌膜黏膜刺激性及皮肤过敏性实验研究: 2013年; 目的通过对养阴生肌膜的安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法将养阴生肌膜贴于家兔颚黏膜处接触4h,观察该膜对颚黏膜有无刺激性,并在光镜下观察其组织病理学变化;将养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察其对豚鼠有无皮肤过敏反应发生。结果养阴生肌膜对兔颚黏膜未引起刺激性反应,对豚鼠皮肤未产生过敏性反应。结论养阴生肌膜黏膜刺激性及皮肤过敏性、安全性指标基本符合规定要求。; 李喜香刘效栓张小华禚君豆金彦刘军刚高小恒张坚张芳丽马岚郑立娟吴迪; 关键词：黏膜刺激性皮肤过敏性

芪参益气滴丸辅助治疗冠心病心绞痛的Meta分析被引量：4: 2014年; 目的系统评价芪参益气滴丸对冠心病（CHD）患者的心绞痛症状改善和心电图恢复的临床疗效。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、PMC、Medline、EMBASE、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等，全面收集芪参益气滴丸治疗CHD的临床研究。参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量，采用RevMan 5.2.3软件对芪参益气滴丸治疗CHD的研究进行Meta分析。以心绞痛症状改善率和心电图恢复率作为观察指标并进行定量综合评估。结果共纳入9个临床研究，包括750例患者。Meta分析结果显示，在常规治疗基础上加芪参益气滴丸在患者心绞痛症状改善率（RR=1.27，95%CI：1.18~1.36，P〈0.000 01）和心电图恢复率（RR=1.30，95%CI：1.18~1.43，P〈0.000 01）上均优于常规治疗组；两结局指标需要治疗的人数（NNT）分别为5.23（95%CI：4.17~7.14）和5.00（95%CI：3.70~7.69），失安全数（Nfs0.05）分别为138和62。结论在常规治疗基础上加芪参益气滴丸可提高冠心病患者心绞痛症状改善率和心电图恢复率，但由于存在发表偏倚，需要方法学设计合理的大样本随机对照研究加以证实。; 杨晔刘军刚; 关键词：芪参益气滴丸冠心病 META分析

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的Meta分析被引量：12: 2014年; 目的系统评价芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、Pubmed、PMC、Medline、Embase、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等,全面收集芪参益气滴丸治疗CHF的临床研究。参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量,采用RevMan5.2.3软件对芪参益气滴丸治疗CHF的研究进行Meta分析。选取心功能、心脏彩超、脑钠肽、6 min步行试验、再次住院率、死亡率和不良反应作为观察指标,得出心功能(NYHA分级)、每分钟心排出量、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和再次住院率进行定量综合评估。结果共纳入18个临床研究,包括2 244例患者。Meta分析结果显示在常规抗心衰治疗基础上加芪参益气滴丸在改善患者心功能(RD=0.14,95%CI:0.1 1~0.17,P<0.000 01)、增加每分钟心排出量(CO)(SMD=1.43,95%CI:1.22~1.64,P<0.000 01)、缩小左室舒张末期内径(LVEDD)(SMD=-0.54,95%C1:-0.76^-0.31,P<0.000 01)和收缩末期内径(LVESD)(SMD=-0.53,95%CI:-0.72^-0.34,P<0.000 01)及降低再次住院率(0R=0.41,95%CI:0.23~0.72,p=0.002)方面均优于常规组。结论在常规抗心衰治疗基础上加芪参益气滴丸可改善患者心功能,增加C0、缩小LVEDD和LVESD、减少再次住院率。但由于本系统评价纳入的研究质量欠佳、存在发表性偏倚且涉及部分结局指标的样本量小,需要更大样本量的随机双盲平行对照研究证实。; 刘军刚顾万红刘效栓李喜香黄清杰; 关键词：芪参益气滴丸心力衰竭充血性 META分析临床研究性

养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究被引量：3: 2014年; 目的:对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法:将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果:养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50>1 000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12 000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论:养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。; 李喜香刘效栓张小华禚君豆金彦刘军刚高小恒张坚张芳丽马岚郑立娟吴迪; 关键词：养阴生肌散急性毒性

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