任德权
- 作品数：8 被引量：44H指数：5
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- 一种草乌甲素多泡脂质体及其制备方法
- 本发明公开了一种草乌甲素多泡脂质体及其制备方法，该制备方法包括下列步骤：①将包括中性磷脂、胆固醇和中性脂质的脂质成分溶于有机溶剂中，使中性磷脂含量为20～40mg/ml，以作为脂质相；②将草乌甲素溶于稀酸溶液中使其浓度为...
- 陆伟根任德权陈亭亭
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- 绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究被引量：13
- 2009年
- 目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价。方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法。选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材。结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%。分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上。结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价。
- 刘芳胡坪Annika Küster任德权
- 关键词：绞股蓝黄酮HPLC指纹图谱
- 基于小波变换和分形表达的绞股蓝药材质量评价方法研究被引量：5
- 2008年
- 目的:建立绞股蓝药材的HPLC指纹图谱,采用分形理论与小波变换的方法进行指纹图谱的特征提取,利用相似度计算对绞股蓝药材进行质量评价。方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,建立HPLC指纹图谱。将色谱响应信号进行小波分解,并用分形维数描述各小波基参量。以小波基分形参量为特征变量,对不同产地的绞股蓝药材进行相似度比较。结果:采用优化的提取与分析条件建立了绞股蓝药材的指纹图谱。各样品相对于参照品的相似度可有效的评价各种绞股蓝样品。结论:以小波基分形参量表达的色谱指纹图谱用于中药材的质量评价,相对于人工选择特征峰更具客观性。以小波基分形参量计算的相似度可以定性评价绞股蓝样品;浙江产绞股蓝药材可以作为陕西安康绞股蓝的替代药材。
- 刘芳胡坪Annika Küster任德权
- 关键词：绞股蓝分形维数小波变换相似度指纹图谱
- 草乌甲素小鼠血浆浓度的液相色谱-质谱-质谱分析被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定皮下注射草乌甲素的小鼠血浆中草乌甲素浓度的液相色谱-质谱-质谱联用方法。方法:50μL小鼠血浆样品加入内标物左吡坦和pH9.2磷酸缓冲液,经乙醚提取后,以甲醇:缓冲液(85∶15)为流动相(缓冲液为20mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸的水溶液),流速300μL/min,采用C18柱分离,经电喷雾化的四极杆串联质谱,以多离子反应监测方式进行检测。结果:线性范围为0.1～1000ng/mL,回收率大于80%。结论:该方法取样量小,专属性强,操作简便,可用于血浆中草乌甲素浓度的测定。
- 陆伟根向平陈亭亭王培全任德权
- 关键词：草乌甲素血浆
- 草乌甲素油-水分配系数和脂质体-水分配系数的研究被引量：7
- 2008年
- 采用摇瓶法测定草乌甲素的油-水分配系数、平衡透析法测定草乌甲素的脂质体-水分配系数。结果显示:随体系pH的升高,草乌甲素的油-水分配系数和脂质体-水分配系数均增大;脂质体-水分配系数与脂质体用量呈正相关;脂质体膜表面电荷由正变负时,脂质体-水分配系数显著增加。结果提示草乌甲素与脂质体间存在疏水作用和静电作用。
- 陆伟根陈亭亭王培全李军任德权
- 关键词：草乌甲素脂质体
- 一种草乌甲素多泡脂质体及其制备方法
- 本发明公开了一种草乌甲素多泡脂质体及其制备方法，该制备方法包括下列步骤：①将包括中性磷脂、胆固醇和中性脂质的脂质成分溶于有机溶剂中，使中性磷脂含量为20～40mg/ml，以作为脂质相；②将草乌甲素溶于稀酸溶液中使其浓度为...
- 陆伟根任德权陈亭亭
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- 草乌甲素多囊脂质体包封率的测定被引量：13
- 2007年
- 目的:建立测定草乌甲素多囊脂质体包封率的方法。方法:采用离心法分离草乌甲素多囊脂质体,HPLC测定总药量和游离草乌甲素量并计算样品包封率。结果:低速离心时,转速不影响包封率的测定;3批样品的平均包封率为87.12%。结论:离心法操作简单、准确,可用于测定草乌甲素多囊脂质体的包封率。
- 陆伟根陈亭亭任德权
- 关键词：草乌甲素多囊脂质体包封率离心
