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王鹏良

作品数:76 被引量:271H指数:9
供职机构:钦州学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金中央财政林业科技推广示范资金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 9篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇天文地球
  • 1篇医药卫生

主题

  • 18篇油茶
  • 12篇组培
  • 9篇活率
  • 9篇基因
  • 8篇普通油茶
  • 8篇存活
  • 8篇存活率
  • 7篇中国鲎
  • 7篇假俭草
  • 6篇培苗
  • 6篇组培苗
  • 6篇无性系
  • 5篇养殖
  • 5篇克隆
  • 4篇育苗
  • 4篇扦插
  • 3篇毒性
  • 3篇多酚
  • 3篇叶绿
  • 3篇育苗方法

机构

  • 39篇广西林业科学...
  • 31篇钦州学院
  • 7篇广西壮族自治...
  • 5篇江西中医药大...
  • 4篇广西大学
  • 4篇南京农业大学
  • 3篇中国科学院植...
  • 3篇国家林业局
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国林业科学...
  • 2篇北部湾大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西药用植物...

作者

  • 76篇王鹏良
  • 29篇覃子海
  • 23篇陈晓明
  • 22篇刘海龙
  • 21篇蔡玲
  • 20篇吴幼媚
  • 19篇廖永岩
  • 17篇陈博雯
  • 12篇黄金使
  • 10篇刘金霞
  • 9篇韦颖文
  • 9篇方怀义
  • 9篇王以红
  • 9篇李伟峰
  • 8篇许尤厚
  • 8篇黄宏喜
  • 8篇雷娟
  • 7篇徐淑庆
  • 4篇王海燕
  • 4篇张照远

传媒

  • 7篇林业科技开发
  • 4篇广西植物
  • 3篇湖北农业科学
  • 3篇广西林业科学
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇生物技术
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇水产科学
  • 2篇草地学报
  • 2篇西部林业科学
  • 2篇农业研究与应...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇种子
  • 1篇北方园艺
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇草业学报
  • 1篇广东化工
  • 1篇钦州学院学报

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 8篇2018
  • 17篇2017
  • 10篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
赤桉EcWRKY75基因的电子克隆和生物信息学分析
2014年
WRKY75基因在植物的生长发育以及生物和非生物胁迫过程中发挥着重要作用,对其遗传改良进行研究极为必要。以赤桉的EST序列为材料,利用电子克隆技术克隆1个与拟南芥中WRKY75高度同源的WRKY转录因子,命名为EcWRKY75,并对其开展生物信息学分析。结果表明:EcWRKY75开放阅读框长为579bp,编码192个氨基酸,分子量为21.395KD,等电点为9.72;该基因编码的蛋白包含1个WRKYGQK保守结构域和1个C2H2的结构域,属GroupⅡ成员;该蛋白很可能在细胞核中起转录、转录调控或信号转导等作用。该基因的电子克隆和生物信息学分析为其实验克隆和功能分析提供可靠的参考依据。
王鹏良杨利平李铁英王华宇高磊覃雯霞甘四明
关键词:赤桉电子克隆生物信息学分析
邓恩桉EdDREB2基因的克隆和表达分析
2019年
邓恩桉是成功引种至中国的耐寒桉,为了深入挖掘邓恩桉耐寒基因资源,本研究利用同源克隆技术从邓恩桉叶片低温诱导的c DNA中分离出一个长度为1 392 bp的DNA序列,包含一个长度为972 bp的开放阅读框,编码323个氨基酸的蛋白质。该蛋白质具有一个AP2结构域,分子量为34.765 76 kD。聚类分析表明,该基因与冈尼桉的DREB2类基因和蓝桉的DREB2基因聚成一支,与蓝桉DREB2基因遗传关系最近,因此命名为EdDREB2。qRT-PCR分析表明,EdDREB2基因受低温诱导1 h时的表达量为1.08倍,至12 h时表达最高,说明该基因可能参与低温胁迫的调控。EdDREB2基因的克隆、生物信息学分析和表达分析为其功能的深入研究提供帮助。
王鹏良吴双成梁文兰邓洁梅谢沁汝苏洁霞谢雅榆陈乃明朱鹏杨利平张照远
关键词:基因克隆
普通油茶叶绿体基因组密码子偏好性分析被引量:60
2018年
为了利用叶绿体基因工程技术改良普通油茶的重要经济性状,该研究以普通油茶叶绿体全基因组序列为材料,从中筛选出51条长度大于300 bp且以ATG起始的非重复CDS(Coding DNA Sequence)为对象,利用CodonW软件分析其密码子偏好性。结果表明:密码子第三位GC含量为27.55%,ENC范围在35.23~56.67之间,平均值为46.09;RSCU值大于1.00的密码子数目为30个,其中29个第三位碱基以U或A结尾;中性绘图表明GC12与GC3的相关系数为0.143,相关性不显著,回归系数为0.0573;频数分布显示,55%基因的ENC比值集中分布在0~0.1,25%基因的ENC比值分布在0.1~0.2之间;对应分析结果表明,第一向量轴占10.12%的差异,第二向量轴占9.36%的差异,其余两轴分别占7.97%和7.46%,前4轴累计差异为34.91%。中性绘图、ENC-plot和对应性分析均表明普通油茶叶绿体基因密码子偏好受突变作用,更多受选择的影响。最终取高表达优越密码子和高频密码子共有的CUU、AUU、GUU、GUA、UAA、CAA、AAA、GAC、GAA、CCU、ACU、GCU、GCA、UGU、CGU、AGU、UUG、GGU等18个密码子作为最优密码子。该研究结果为利用叶绿体基因工程技术改良普通油茶重要经济性状奠定了基础。
王鹏良杨利平吴红英农有良吴双成肖玉菲覃子海王华宇刘海龙
关键词:普通油茶叶绿体ENC
一种通过控制聚维酮碘浓度提高中国鲎存活率的方法
本发明属于中国鲎养殖技术领域,公开了一种通过控制聚维酮碘浓度提高中国鲎存活率的方法,聚维酮碘安全浓度为12.604mg/L;96h,95mg/L聚维酮碘浓度组存活率100%;60h、72h、84h、96h,聚维酮碘对中国...
廖永岩刘金霞方怀义王鹏良关杰耀
文献传递
榉树小尺度遗传结构:基于广西雅长自然保护区群体的SSR研究
刘海龙王鹏良陈晓明吴幼媚覃子海
课题来源与背景:榉树具有树龄长,抗风、抗早、病虫害少、材质优良等特点,属于高档的硬阔叶用材树种。同时也是很好的水土保持树种和重要的园林绿化景观树种。该项目采用双抑制PCR法筛选榉树基因组DNA的SSR分子标记,并用收集来...
关键词:
关键词:榉树园林绿化
三年湾鱼类组成分类学多样性月变化及体长-体重关系
通过聚类、多元统计等方法系统分析了2016-2017年间三娘湾海域手工渔获资源现状。结果表明,共捕获鱼类65种,包括硬骨鱼纲、软骨鱼纲(2种)和头足纲(1种);聚类分析与非量度多维标度(n MDS)发现鱼群结构有明显的月...
牛泽瑶许尤厚王鹏良廖永岩吴海萍黄鹄徐威能徐淑庆林美芳雷娟
文献传递
通过控制甲醛浓度提高合浦绒螯蟹养殖存活率和摄饵量的方法
本发明属于合浦绒鳌蟹养殖技术领域,公开了一种通过控制甲醛浓度提高合浦绒螯蟹养殖存活率和摄饵量的方法,甲醛对合浦绒螯蟹的安全浓度为87.3580ml/L;在12h、24h、36h、48h、60h、72h、84h、96h,甲...
廖永岩方怀义王鹏良李伟峰徐淑庆
文献传递
广西普通油茶遗传多样性SRAP分析被引量:8
2014年
为深入了解广西普通油茶种质资源的遗传多样性,为广西普通油茶资源的深度挖掘和充分利用提供有价值信息,本研究采用SRAP分子标记对已收集的119份广西普通油茶进行遗传多样性分析。结果表明,17对引物组合共扩增出87个清晰稳定的条带,其中多态条带41个,平均多态位点百分率为46.1%;种质间的遗传距离在0.073-0.732范围内,平均遗传距离为0.383;其中,125G与146G之间的遗传距离最大,亲缘关系最远,90SBL和94SBL之间的遗传距离最小,亲缘关系最近;UPGMA聚类显示一些样本未表现出与来源地相一致的聚类关系,这可能是由于引种或种质交流等原因造成的。
王鹏良蔡玲韦长江黄金使蒋新革李茗覃子海陈元松路迎春吴幼媚
关键词:普通油茶SRAP聚类分析
马尾松GGPPS基因克隆及序列分析被引量:6
2016年
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)是萜烯类物质合成的关键酶之一,本研究通过同源序列检索分析设计引物,从马尾松幼苗针叶组织中克隆到其GGPPS基因,命名为Pma GGPPS,该基因c DNA长1 143bp,开放阅读区编码380个氨基酸。Pma GGPPS编码的蛋白质序列分析显示具有Trans IPPS结构域及FARM、SARM两个富含天冬氨酸区域,序列特点与GGPPS蛋白的酶学功能相符。同源性分析结果显示Pma GGPPS核酸序列与其他两种松属植物GGPPS基因同源性达到99%以上,Pma GGPPS编码蛋白与挪威云杉等植物中GGPPS蛋白同源性也在69%以上。对Pma GGPPS编码蛋白进行理化性质及结构的生物信息学分析,结果显示该蛋白为一种无信号肽、无跨膜区的碱性蛋白质,二级结构由16段α-螺旋组成,三级结构同源建模显示与欧薄荷的异聚牻牛儿基焦磷酸合酶大亚基同源性最高。系统进化树分析显示该蛋白与红豆杉、银杏亲缘关系较近。本研究中克隆得到Pma GGPPS基因为深入研究其在松脂合成的影响奠定了基础,同时根据GGPPS基因设计荧光定量引物并优化反应条件,为下一步研究基因表达水平与产脂力关系提供了理论依据和技术参考。
陈博雯覃子海王鹏良贾婕陈虎刘海龙
关键词:马尾松基因克隆荧光定量PCR
一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法
本发明公开了一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法,其特征在于采用80~100目新鲜干净的河沙按1/4装入量装入试管,加入含0.01~0.02g/L抗坏血酸的MS液体培养基至湿润混匀作为培养基质,将1~5年生油茶龄植株树冠...
陈博雯蔡玲刘海龙陈晓明王鹏良覃子海
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