李泽东
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
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- 阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察阿司匹林预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组、模型+溶媒组、阿司匹林50 mg/kg预处理组。以线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,予缺血2 h再灌注24 h后进行5分制神经功能评分并断头取脑分别测定脑梗死体积、凋亡细胞数及caspase 3的表达。结果与模型+溶媒组相比,阿司匹林预处理组的脑梗死体积明显减小(P<0.05),神经功能缺损评分获不同程度改善(P<0.05),脑组织caspase 3表达及凋亡细胞减少(P<0.01)。结论阿司匹林对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与抑制脑组织中caspase 3的表达和细胞凋亡有关。
- 李泽东马静萍
- 关键词：缺血再灌注损伤阿司匹林CASPASE细胞凋亡
- 阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注后caspase 3和AIF表达的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨阿司匹林(ASA)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制,并探讨其作用的最佳剂量。方法健康雄性SD大鼠60只随机分为假手术组,模型+溶媒组,ASA 10、50、150 mg/kg预处理组。以线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,于缺血2 h再灌注24 h后行5分制神经功能评分,并断头取脑分别测定脑梗死体积、凋亡细胞数及半胱胺酸蛋白酶蛋白3(caspase 3)和凋亡诱导因子(AIF)表达。结果与假手术组相比,模型+溶媒组脑梗死体积增大,凋亡细胞数增多,caspase 3和AIF表达增加(均P<0.01)。与模型+溶媒组相比,ASA 10、50、150 mg/kg预处理组脑梗死体积明显减小,神经功能不同程度改善,caspase3和AIF表达及凋亡细胞数减少(P<0.05,P<0.01)。ASA预处理组间比较,50 mg/kg组脑梗死体积、神经功能评分、凋亡细胞数以及caspase3和AIF表达降低最为显著,与10、150 mg/kg组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而10 mg/kg与150 mg/kg组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ASA预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与ASA抑制脑组织中caspase 3和AIF表达及抑制细胞凋亡有关;10、50、150 mg/kg 3种剂量中以50 mg/kg效果最佳。
- 李泽东马静萍
- 关键词：脑缺血再灌注阿司匹林预处理凋亡诱导因子细胞凋亡
- 阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察阿司匹林(ASA)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(CIRI)中凋亡诱导因子(AIF)表达的影响,探讨其通过抗凋亡机制发挥脑保护的作用。方法健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型加溶媒组、ASA50mg/kg预处理组。以线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,于缺血2h再灌注24h后进行神经功能评分,并断头取脑分别测定脑梗死体积、凋亡细胞数及AIF的表达。结果脑梗死体积ASA预处理组为(0.20±0.48)%,与模型加溶媒组(0.35±0.34)%相比明显减小(P<0.05),神经功能缺损评分为(1.98±0.34)分获不同程度改善(P<0.05),脑组织AIF的表达及凋亡细胞数减少(P<0.01)。结论ASA对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,通过抑制脑组织中AIF的表达,进而减少细胞凋亡。
- 李泽东马静萍
- 关键词：缺血再灌注损伤阿司匹林凋亡诱导因子凋亡
- 阿司匹林预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后Caspase3和AIF表达的影响
- 目的:观察阿司匹林(ASA)预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤(CI/RP)后神经细胞凋亡和Caspase3及AIF表达的影响，并探讨其作用机制及发挥作用的最佳剂量。
方法:采用线栓法建立大脑中动脉(MCA)CI/R...
- 李泽东
- 关键词：阿司匹林脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡神经保护
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