吴增辉
- 作品数：17 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南通大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 一种新化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种新化合物Ⅰ及制备方法和用途，以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel‑Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与2‑氨基吡啶‑3‑甲醛通过Friedlander反应合成目标产...
- 江国庆姜国民施磊吴增辉谢晓玲邓自发陈婷婷李忠强
- 文献传递
- 一种受阻胺类光稳定剂中间体的制备方法
- 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂及中间体的制备方法，是以1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮、1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢气为原料，在溶剂和催化剂存在的条件下，在一定温度下进行缩合及加氢反应，反应结束后，...
- 丁欣宇喻红梅单佳慧吴增辉
- 一种分离丁酮、乙酸乙酯与异丙醇水溶液的装置及方法
- 本发明公开了一种分离丁酮、乙酸乙酯与异丙醇水溶液的装置及方法，所述装置包括第一闪蒸塔（B1）与第二闪蒸塔（B2），第一萃取精馏塔（C1）与第二萃取精馏塔（C3），第一减压精馏塔（C2）与第二减压精馏塔（C4），以及第一混...
- 曹宇锋樊冬娌吴增辉单佳慧
- 文献传递
- 多级错流液液萃取法分离醋酸水溶液的研究被引量：1
- 2014年
- 以醋酸正丙酯—正丙醇—NaCl的复合溶液为萃取剂,采用多级错流液液萃取法对醋酸水溶液进行分离。考察了静置时间、溶剂比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为60 min,溶剂比(S/F)为3∶1时,经过三级错流液液萃取后,萃余相中醋酸的质量含量为0.54%。文章研究结果为进一步研究提供了基础数据。
- 吴增辉曹宇锋樊冬娌单佳慧
- 关键词：醋酸
- 一种新化合物Ⅴ及制备方法和用途
- 本发明公开了一种新化合物Ⅴ及其制备方法。以1,10‑菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2‑氨基‑4'‑氯二...
- 江国庆姜国民李建华吴增辉田澍黄美钦赵丽佳李忠强
- 文献传递
- 精馏集成技术分离丙酸甲酯-甲醇-水体系的方法
- 本发明公开了一种精馏集成技术分离丙酸甲酯—甲醇—水体系的方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2...
- 曹宇锋樊冬娌陈娇苏广均李建华吴增辉
- 文献传递
- 丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法
- 本发明公开了一种丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收...
- 樊冬娌曹宇锋吴增辉李建华苏广均
- 文献传递
- 一种有机中间体的制备方法
- 本发明公开了一种有机中间体的制备方法，采用1,3,5‑三(3'‑烯丙基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、氧化剂为原料，在催化剂和溶剂的存在下制备有机中间体1,3,5‑三(2'‑丙酮基)‑均三嗪‑2,4,6...
- 丁欣宇喻红梅单佳慧吴增辉
- 精馏集成技术分离丙酸甲酯-甲醇-水体系的方法
- 本发明公开了一种精馏集成技术分离丙酸甲酯—甲醇—水体系的方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2...
- 曹宇锋樊冬娌陈娇苏广均李建华吴增辉
- 丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法
- 本发明公开了一种丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步...
- 樊冬娌曹宇锋吴增辉李建华苏广均
- 文献传递
