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于海川

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇棉花
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇电子克隆
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇植株
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂质量
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植株
  • 1篇转录
  • 1篇纤维
  • 1篇棉纤维
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇活性成分
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因植株
  • 1篇基因转录

机构

  • 3篇中国热带农业...
  • 1篇海南大学
  • 1篇贵州省亚热带...

作者

  • 4篇于海川
  • 3篇彭明
  • 2篇吴娇
  • 2篇崔百明
  • 1篇张秀春
  • 1篇廖文彬
  • 1篇孙建波
  • 1篇卢加举

传媒

  • 1篇棉花学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇天津农业科学

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
棉花赤霉素信号途径重要组分GhFB1,GhFB2和GhGID1基因的克隆和表达分析
棉纤维是最重要的纺织原料之一,它是由单个胚珠表皮细胞分化而来。纤维的发育历经纤维起始、纤维伸长、次生壁增厚及脱水成熟四个互有重叠的阶段,整个发育过程约需50~60天。纤维细胞发育整个过程只进行核内复制而不发生细胞分裂,细...
于海川
关键词:棉花赤霉素基因表达基因转录棉纤维
文献传递
避免基因组DNA污染的半定量RT-PCR新方法
2011年
为了消除基因组DNA的污染,在逆转录引物oligo-dT5’端加上通用引物T7B结合序列,根据3’-RACE的原理,用T7B和目标基因特异性引物即可进行半定量RT-PCR分析。用该方法对转GhGAI基因的拟南芥进行表达分析,结果表明:此方法可有效避免基因组DNA污染导致的假阳性。
卢加举崔百明廖文彬于海川彭明
关键词:半定量RT-PCR转基因植株
棉花中两个新的F-box蛋白基因的克隆与表达分析被引量:7
2008年
以棉花EST序列分析为基础,利用电子克隆和RT-PCR技术,从棉花中克隆了2个新的F-box蛋白基因,分别命名为GhFB1(GenBank核酸数据库登录号:EF419428)和GhFB2(GenBank登录号:EF503623)。GhFB1cDNA全长866bp,编码162个氨基酸;GhFB2cDNA全长657bp,编码161个氨基酸,而且两者均含有植物F-box蛋白家族特有的F-box结构域。序列比较分析表明,GhFB1和GhFB2蛋白与水稻OsGID2,拟南芥AtSLY1具有高同源性,是棉花中F-box蛋白家族的新成员。RT-PCR结果表明,GhFB1和GhFB2在根、下胚轴、叶、茎、花和纤维中都有表达,而且均在棉花纤维起始和伸长时期有优势表达,推测这2个基因在棉纤维早期发育中可能起重要作用。
于海川吴娇崔百明孙建波彭明
关键词:棉花电子克隆
降香及其制剂质量标准研究进展被引量:2
2008年
根据近年来研究降香及其制剂的文献,总结归纳了降香药理活性成分、指纹图谱的构建及质量标准的研究概况,从分析技术方法、指纹成分以及遗传基础等几方面提出了对今后深入研究的观点,为降香的进一步研究提供参考。
于海川吴娇张秀春彭明
关键词:降香活性成分
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