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2024年7月8日星期一

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紫竹组织培养基及组培快繁方法: 一种紫竹组织培养基，由MS+3.0mg/L的BA+0.01mg/L TDZ+占总重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导丛生芽培养基；由MS+3mg/L的BA+1mg/L的NAA，再附加占总量0.25％的水晶洋菜、...; 林新春方伟桂仁意杨海芸王晓芹黄丽春; 文献传递

紫竹快速繁育技术研究与示范: 林新春黄丽春刘力郭小勤周昌平李雪涛孙培金杨海芸王志坤胡超宗; 一、简要技术说明　　1、建立了2个紫竹种质资源库，收集了9个变异类型。对不同变异类型的出笋规律、幼竹生长规律、叶绿素荧光特性、竹材化学成分及竹叶黄酮含量等进行了比较分析，为紫竹优良变异类型的选育与开发利用提供了依据。　　...

一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本...; 林新春臧巧路王晓芹黄丽春

普陀鹅耳枥芽体培养基及组培快繁方法: 一种普陀鹅耳枥芽体培养基由1/3MS盐类、MT维生素、0－60mg/l的IBA即吲哚丁酸、50－150mg/l的肌醇、占培养基总重量0.2％－0.4％的水晶洋菜和1.5％－4.5％的蔗糖配制而成，能有效培养无菌试管芽和诱...; 黄丽春俞慈英张翠萍李修鹏林新春; 文献传递

毛竹种胚培养基及种苗快繁方法: 一种毛竹种胚培养基，以MS为基本培养基，包含有3.1或4mg/L的生长调节剂、附加占总量3%的营养剂、0.25%的凝固剂，培养基的pH＝5.7。本发明中用毛竹种胚培养种苗的快繁方法，是由下列操作步骤来完成：取种子、吸水激...; 方伟桂仁意黄丽春; 文献传递

绿竹BoYABBY1基因克隆与功能分析: 从绿竹(Bambusa oldhami)中克隆到cDNA片段766bp,其中包括开放阅读框ORF(Open ReadingFrame)为504bp,编码168个氨基酸,与水稻的OsYABBY1(OsYAB1)基因同源性达...; 李晓芬黄丽春方伟郭小勤林新春; 关键词：基因克隆; 文献传递

花叶花杆绿竹芽体组织培养基及组培快繁方法: 一种花叶花杆绿竹芽体组织培养基主要由MS基本培养基、MS盐类、BA 1.0－5.0mg/L和IBA 20－100ppm、White's维生素、100mg/L的肌醇组成，能有效地诱导增殖丛生芽和生根，快速培育、繁殖出再生苗...; 方伟林新春桂仁意裴海燕陈懿涵黄丽春; 文献传递

雷竹体细胞胚诱导的初步研究被引量：5: 2011年; 以雷竹(Phyllostachys violascens)种胚为外植体,脱分化产生愈伤组织,愈伤组织诱导产生体细胞胚,并发育成苗。实验结果表明:愈伤组织诱导体细胞胚基本培养基为MS无机盐+20g·L-1葡萄糖(glucose)+10mg·L-1腺嘌呤(adenine sul-fate)+0.5g·L-1麦芽抽提物(malt extract)+0.1mg·L-16-BA+0.01mg·L-1氨氯吡啶酸(picloram)+10g·L-1type A agar;将基本培养基中的氨氯吡啶酸浓度升高至0.1mg·L-1即为愈伤组织诱导的最佳培养基,早期子叶胚是愈伤组织诱导的最佳胚体;愈伤组织在添加0.001mg·L-1TDZ和0.3mg·L-1ABA的愈伤组织最佳培养基上光照培养4周后,去除其中的ABA,并添加0.1mg·L-1NAA继续培养1个月,体细胞胚数量最多可达87.43%,该培养基是体细胞胚发生的最佳培养基;将上述体细胞胚发生培养基中的6-BA浓度升高至1mg·L-1,继代培养2个月后有小苗出现。组织学观察显示,体细胞胚细胞核大、质浓且多数呈球形原胚状。; 裴海燕林新春方伟黄丽春; 关键词：愈伤组织组织学雷竹体细胞胚

紫竹组织培养基及组培快繁方法: 一种紫竹组织培养基，由MS+3.0mg/L的BA+0.01mg/L TDZ+占总重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导丛生芽培养基；由MS+3mg/L的BA+1mg/L的NAA，再附加占总量0.25％的水晶洋菜、...; 林新春方伟桂仁意杨海芸王晓芹黄丽春; 文献传递

一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法: 本发明公开了一种利用绿竹花芽进行快速高效再生体系的建立方法，按下列步骤进行：一是无菌花芽体系的建立，二是愈伤组织诱导培养，三是愈伤组织的继代培养，四是愈伤组织的分化培养，五是试管苗的生根培养，六是再生植株的炼苗和移栽。本...; 林新春臧巧路王晓芹黄丽春; 文献传递

黄丽春