陈磊
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏奥赛康药业有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法
- 本发明提供了一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法，包含以下步骤：(1)将油状或胶状的4-{5-[双-(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-2苯并咪唑}丁酸乙酯完全溶于浓度为0.1g/ml～0.5g/ml的C<Sub>1-4</S...
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- 艾司奥美拉唑钠有关物质的合成被引量：3
- 2019年
- 目的合成艾司奥美拉唑钠产品中两个N-吡啶取代杂质,加强其质量控制。方法以奥美拉唑硫醚和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料,经取代反应得到奥美拉唑硫醚N-吡啶取代物(A),再经不对称氧化反应得到N-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶)甲基艾司奥美拉唑(B)。结果与结论目标化合物的结构经过质谱、核磁确证,纯度均大于98.0%,可用于艾司奥美拉唑钠产品研究质量控制的对照品。本工艺所用原料易得,成本低,纯度高。
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- 一种奈拉滨的制备方法
- 本发明涉及的是一种奈拉滨(nelarabine)的制备方法，其制备方法是以2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-(2，3，5-三-O-苄基-阿拉伯呋喃糖基)-9H-嘌呤为原料，与钯催化剂和甲酸铵反应制得奈拉滨，其中甲酸铵与2...
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- 文献传递
- 盐酸苯达莫司汀的合成研究被引量：1
- 2011年
- 目的合成盐酸苯达莫司汀。方法以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、氯化、成盐等9步反应合成目标化合物。结果合成的目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证。结论本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率,适合工业化生产。
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- 关键词：药物化学化学合成抗肿瘤
- 一种盐酸苯达莫司汀的精制方法
- 本发明提供了一种盐酸苯达莫司汀的精制方法，包含以下步骤：将1重量份的盐酸苯达莫司汀粗品完全溶于3～10重量份浓度为0.01～2mol/L的盐酸溶液中，溶解过程中温度为30～100℃；趁热过滤，冷却析晶，过滤、干燥得盐酸苯...
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- 一种奈拉滨的制备方法
- 本发明涉及的是一种奈拉滨(nelarabine)的制备方法，其制备方法是以2－氨基－6－甲氧基－9－β－D－(2，3，5－三－O－苄基－阿拉伯呋喃糖基)－9H－嘌呤为原料，与钯催化剂和甲酸铵反应制得奈拉滨，其中甲酸铵与2...
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- 文献传递
