陈洪岩
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 重组白眉蝮蛇去整合素定点突变对其生物活性的影响(英文)被引量：1
- 2006年
- RGD为存在于许多糖蛋白配体中的氨基酸序列,对整合素具有识别作用.此序列也发现于许多蛇毒去整合素分子中.采用基因克隆技术从大连产白眉蝮蛇的毒腺中克隆出的去整合素adinbitor是含73个氨基酸残基的去整合素,分子中含有12个半胱氨酸和RGD模体.实验证明,adinbitor作为去整合素的新成员,具有典型的抗ADP诱导的人血小板聚集作用和抗肿瘤血管新生作用.为了将adinbitor的这2种功能分开,采用PCR基因定点突变的方法,将其cDNA序列中RGD模体改变成KGD.重组adinbitor(KGD)在E.coliBL21得到表达,并通过His·Bind亲和层析予以纯化.实验发现,adinbitor对ADP诱导的人血小板聚集具有明显抑制作用,其IC50=85nmol/L,明显优于adinbitor(RGD)(IC50=150nmol/L).然而,与adinbitor(KGD)相比,adinbitor(KGD)则丧失了对血管生成的抑制作用.结果说明,adinbitor(KGD)可作为专一的抗人血小板聚集药具有潜在的开发前景.
- 陈洪岩崔秀云张春鹏王继红赵霆吕莉韩国柱赵宝昌
- 关键词：去整合素定点突变血管生成作用血小板聚集白眉蝮蛇
- 白眉蝮蛇去整合素Adinbitor的定点突变对其生物学活性的影响
- 本论文中采用定点突变的方法以赖氨酸(K)代替RGD序列中的精氨酸(R)，实验中首先设计突变引物采用PCR的方法进行定点突变。将突变Adinbitor基因进行克隆、转化与诱导后，得到了该蛋白的可溶性高效表达。经组氨酸亲和层...
- 陈洪岩
- 关键词：去整合素定点突变血小板聚集白眉蝮蛇蛇毒抗血栓药
- 文献传递
