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陈晓龙

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇载药
  • 3篇脂质体
  • 2篇血药
  • 2篇药物输送
  • 2篇药物输送系统
  • 2篇脂质体载体
  • 2篇脂质体制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇制药技术
  • 2篇生物制药
  • 2篇生物制药技术
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性结合
  • 2篇体载
  • 2篇全反式
  • 2篇全反式维甲酸
  • 2篇主动载药
  • 2篇维甲酸

机构

  • 6篇上海交通大学

作者

  • 6篇徐宇虹
  • 6篇陈晓龙
  • 2篇司晓菲
  • 2篇张金平
  • 1篇魏晓慧
  • 1篇彭金良

传媒

  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种全反式维甲酸脂质体制剂及其制备与应用
本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种全反式维甲酸脂质体制剂及其制备工艺。所述全反式维甲酸脂质体制剂包括全反式维甲酸和脂质体载体。本发明应用主动载药法制备全反式维甲酸脂质体制剂,形成载药量高、体内稳定的全反式维甲酸制剂...
徐宇虹郑安杰陈晓龙
大肠杆菌热诱导赖氨酰-tRNA合成酶二腺苷多磷酸三重催化活性研究
2013年
E.coli热诱导赖氨酰-tRNA合成酶(LysU,EC 6.1.1.6)是高效的Ap4A/Ap3A合成酶,已知反应模式为双重动态过程:2ATP→Ap4A+2Pi→Ap3A+3Pi。为进一步研究LysU"中间物可逆"催化模型,表达纯化了LysU蛋白并验证结构稳定性,构建了二腺苷多磷酸产物检测系统并分离了各阶段催化产物,观察了AMPPCP和AMPCPP阻断Ap3A/ADP合成的反应。圆二色光谱和荧光光谱扫描证明纯化后的LysU蛋白结构完整。LysU首先催化ATP合成83%的Ap4A,接着可逆生成67%的Ap3A。实验中发现,Ap3A并非LysU二腺苷多磷酸催化反应的终产物,Ap3A可继续逆生成80%的ADP。以AMPPCP或AMPCPP代替ATP为起始底物,发现无Ap3A转化ADP反应。上述结果证明LysU具有三重催化活性:2ATP→Ap4A+2Pi→Ap3A+3Pi→2ADP+2Pi,符合"磷酸捕获机制"催化模型:活化的赖氨酰-腺苷中间物捕获核苷酸或磷酸小分子,形成对应的二腺苷多磷酸化合物。这些研究结果可为阐明不同形式功能性腺苷酸衍生物间的相互转化提供更多的信息,有助于进一步认识功能性腺苷酸分子在生命活动中的作用。
陈晓龙徐宇虹
一种硬脂酸修饰的细胞穿膜肽及其制备与应用
本发明属于生物药物研发领域,具体涉及一种硬脂酸修饰的细胞穿膜肽及其制备与应用。本发明通过广泛而深入的研究发现,一种全新的硬脂酸修饰的细胞穿膜肽,将所述硬脂酸修饰的细胞穿膜肽与多肽融合形成的融合肽,能够有效帮助多肽进入细胞...
徐宇虹李秩举彭金良魏晓慧陈晓龙
文献传递
与MDSCs特异性结合的配体多肽及药物输送系统
本发明公开了一种与MDSCs特异性结合的配体多肽及药物输送系统。本发明涉及的与MDSCs特异性结合的配体多肽包含SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸序列。本发明的药物输送系统包括所述配体多肽、载药系统、至少一种活性或显像物...
徐宇虹司晓菲吴烈宜张金平陈晓龙
文献传递
一种全反式维甲酸脂质体制剂及其制备与应用
本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种全反式维甲酸脂质体制剂及其制备工艺。所述全反式维甲酸脂质体制剂包括全反式维甲酸和脂质体载体。本发明应用主动载药法制备全反式维甲酸脂质体制剂,形成载药量高、体内稳定的全反式维甲酸制剂...
徐宇虹郑安杰陈晓龙
文献传递
与MDSCs特异性结合的配体多肽及药物输送系统
本发明公开了一种与MDSCs特异性结合的配体多肽及药物输送系统。本发明涉及的与MDSCs特异性结合的配体多肽包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明的药物输送系统包括所述配体多肽、载药系统、至少一种活性或显像物...
徐宇虹司晓菲吴烈宜张金平陈晓龙
文献传递
共1页<1>
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