您的位置： 专家智库 > >

莫章桦

作品数：9 被引量：15H指数：2
供职机构：中南林业科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：湖南省科技厅资助项目湖南省科技厅科研项目湖南省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇诱变
  • 3篇对羟基苯甘氨...
  • 3篇选育
  • 3篇恶臭
  • 3篇恶臭假单胞菌
  • 3篇苯甘氨酸
  • 3篇D-对羟基苯...
  • 2篇诱变选育
  • 2篇头孢
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化酶
  • 2篇酶促反应
  • 2篇抗性
  • 2篇抗性筛选
  • 2篇固定化
  • 2篇固定化酶
  • 2篇7-ACA
  • 1篇单胞菌
  • 1篇选育研究
  • 1篇生产菌

机构

  • 5篇中南林业科技...
  • 3篇中南林学院
  • 1篇河北工业职业...
  • 1篇九江职业大学
  • 1篇河北九派制药...

作者

  • 9篇莫章桦
  • 7篇刘友全
  • 5篇张小飞
  • 2篇马英
  • 1篇周国英
  • 1篇曹树祥
  • 1篇张斌
  • 1篇李志辉
  • 1篇陈希
  • 1篇郝莎

传媒

  • 4篇中南林学院学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇工业微生物
  • 1篇湖南环境生物...

年份

  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶生产菌的选育被引量：2
2006年
以产N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的恶臭假单胞菌MZ0315为出发菌株,应用紫外和硫酸二乙酯的复合诱变,经底物类似物5-氟尿嘧啶的筛选,获得高产、稳定的优良菌株MF0506。经过发酵培养基优化,诱变株的产酶活力由出发菌株的0.443u/ml提高至0.680u/ml。
莫章桦刘友全张小飞
关键词：诱变抗性筛选
低能N^+离子注入Spj0104菌株的诱变选育研究被引量：2
2007年
利用低能N+离子注入对Spj0104菌株进行诱变育种,作了多梯度能量和剂量实验,通过对注入后诱变菌株的摇瓶发酵检测,得出适合的能量为30 KeV,剂量为6.0×1015ions/cm2.在合适的能量和剂量基础上对能量、剂量、脉冲和间隔时间进行了正交实验,确定出最佳注入条件为能量20 KeV,剂量4.0×1015ions/cm2,脉冲时间15 s,间隔时间15 s.并在此条件下对一次离子注入后获得的优良菌株Spi03做了二次离子诱变,筛选到一株菌株酶活较出发菌株提高了174.98%的高产菌株Sp208.图2,表5,参8.
马英莫章桦刘友全张斌李志辉
关键词：离子注入诱变选育D-对羟基苯甘氨酸
固定化青霉素酰化酶制备7-ADCA的条件优化被引量：1
2006年
详细地论述了在固定化青霉素酰化酶(IPA-750)的催化裂解下．由青霉素G扩环得到的头孢G酸(扩环酸)转化为7-ADCA．在0．05 mol／L的硼酸缓冲液中,通过改变酶促反应过程中底物质量浓度、温度、pH值,并借助HPLC色谱仪的精确分析,在IPA-750用量为65 KU／g(底物)的前提下筛选出最佳反应条件为温度28-30℃、pH值8．2、质量浓度60 kg／L,头孢G酸转化率可达96％以上．同时可实现400批的重复转化反应,且反应过后不会造成严重环境污染．
张小飞刘友全莫章桦
关键词：固定化酶青霉素酰化酶
应用固定化D-氨基酸氧化酶转化头孢菌素C为7-ACA被引量：1
2007年
D-氨基酸氧化酶(DAAO)是两步酶法催化头孢菌素C(CPC)生成7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)的重要酶之一。利用固定化DAAO催化CPC的转化液中,酮酸中间体随批次的增加逐渐减少,反应至第13批时,转化基本完全。当转化液pH由7.2升至7.6时,终止反应,转化率和收率分别达99.6%和93%。分次补加固定化DAAO,可连续转化132批。
张小飞曹树祥莫章桦
关键词：头孢菌素C
微波诱变结合底物类似物选育恶臭假单胞杆菌被引量：3
2006年
利用微波辐照恶臭假单胞菌进行诱变处理,结合底物类似物的筛选方法,结果选育到一株产海因酶和N-甲酰基水解酶的高酶活菌株MW303;高效液相色谱(HPLC)分析结果显示:该菌的总酶活由0.218升高至0.612,提高了280.73%。
陈希莫章桦周国英刘友全
关键词：微波HPLC分析
恶臭假单胞菌诱变与底物类似物抗性筛选被引量：1
2005年
提高海因酶产生菌株的活力,能为β-内酰胺类抗生素的重要中间体D-对羟基苯甘氨酸的生产带来应用价值.对产海因酶的恶臭假单胞菌M Z-4S-0315进行紫外、微波诱变处理,在加有适量底物类似物5-FU的选择培养基上进行筛选.结果表明:经测定的140株菌株,其海因酶活力大部分比原菌株产酶能力有所提高;其中在微波(800 w,2 450 H z)40 s诱变条件下筛选到一株产酶活力比原菌株提高2.44倍的菌株ZF-109.该方法比以往化学试剂结合的诱变操作简单,危害性小,特别是筛选速度有了极大提高.
张小飞刘友全莫章桦
关键词：D-对羟基苯甘氨酸假单胞菌海因酶诱变
复合诱变选育恶臭假单胞菌高产菌株的研究被引量：2
2005年
以恶臭假单胞菌P seudom onas putid a野生株P s—FLAG 01为出发菌株,经超声波(U S)—硫酸二乙酯(DES)复合诱变后,筛选出一高产菌株P s—FLAG 05,其总酶活力为0.325 3 u/mL,比出发菌株提高25.89%;对其发酵培养基配方进行了优化,最佳配方为:玉米浆1.0%,葡萄糖3.5%,氯化钠0.15%,诱导剂4.5%,与原配方相比,发酵水平提高了13.03%.
刘友全马英莫章桦郝莎
关键词：复合诱变恶臭假单胞菌酶活力培养基
产双酶恶臭假单胞菌的选育与酶法制备D-pHPG
D-对羟基苯甘氨酸(D-pHPG)是合成p-内酰胺类抗生素如阿莫西林、头孢羟氨苄等的重要中间体,其主要的制备方法包括化学法和生物酶法。其中最安全环保、步骤简单的方法是一菌双酶法。本文所研究的恶臭假单胞菌在其生长代谢过程中...
莫章桦
关键词：D-对羟基苯甘氨酸诱变酶促反应
文献传递
国产固定化GL-7-ACA酰化酶制备7-ACA的工艺优化被引量：3
2006年
通过对国产固定化GL-7-ACA酰化酶和游离酶的表观米氏常数(Km)及最大反应速度(Vm)的测定.结果表明:固定化GL-7-ACA酰化酶的Km和Vm值分别为8.69 mm o l.L-1和76μm o l.g-1m i-n 1,均较游离酶高;在对酶促反应的关键参数底物质量浓度、转化温度、转化pH进行优化后,用固定化GL-7-ACA酰化酶在底物GL-7-ACA质量浓度30 g.L-1、转化温度25℃、转化pH 8.0的条件下转化GL-7-ACA制备7-ACA可连续操作150批以上,转化率和收率均达95%以上.
莫章桦刘友全张小飞
关键词：GL-7-ACA酰化酶固定化酶7-ACA酶促反应
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0