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纪剑峰: 作品数：10 被引量：0H指数：0; 供职机构：中国药科大学更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

合作作者

张惠斌中国药科大学药学院新药研究中心
黄文龙中国药科大学药学院新药研究中心
陈鑫中国药科大学
王敬杰中国药科大学
陈巍中国药科大学

作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域

文献类型

9篇专利
1篇期刊文章

领域

1篇医药卫生
1篇农业科学

主题

9篇液相
9篇微波促进
9篇苦瓜
9篇类似物
9篇化学合成
9篇高效液相
9篇固相
9篇固相合成
1篇单环
1篇胆固醇
1篇胆固醇吸收抑...
1篇依泽替米贝
1篇抑制剂
1篇制剂
1篇内酰胺
1篇内酰胺类
1篇酰胺类
1篇构效
1篇构效关系
1篇固醇

机构

10篇中国药科大学

作者

10篇黄文龙
10篇张惠斌
10篇纪剑峰
9篇金晶
9篇钱海
9篇陈巍
9篇王敬杰
9篇陈鑫
3篇朱孝云
2篇戴冬艳
2篇赵鑫鑫
2篇曹金明
2篇华杰

传媒

1篇药学进展

年份

1篇2012
8篇2010
1篇2007

共 10 条记录，以下是 1-10

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排序方式：

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ2163多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ2163多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ2163多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成...; 黄文龙金晶张惠斌钱海王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰华杰; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC－JJ22多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC－JJ22多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC－JJ22多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得...; 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰戴冬艳曹金明; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ6222多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ6222多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ6222多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成...; 黄文龙金晶张惠斌钱海王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰赵鑫鑫; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ6221多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ6221多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ6221多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成...; 黄文龙金晶张惠斌钱海王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰赵鑫鑫; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ6多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ6多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ6多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高...; 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰朱孝云; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ2162多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ2162多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ2162多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成...; 黄文龙金晶张惠斌钱海王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰华杰; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ62多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ62多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ62多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得...; 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰朱孝云; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC－JJ2多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC－JJ2多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC－JJ2多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高...; 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰曹金明戴冬艳; 文献传递

微波促进固相合成苦瓜MC-JJ6多肽类似物及其应用: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ6多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2，4，5，8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ6多肽类似物；其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高...; 黄文龙金晶钱海张惠斌王敬杰陈巍陈鑫纪剑峰朱孝云

单环β-内酰胺类胆固醇吸收抑制剂的研究与开发: 2007年; 综述单环β-内酰胺类胆固醇吸收抑制剂的发现、β-内酰胺母核上不同取代的构效关系研究、依泽替米贝的设计及其他单环β-内酰胺衍生物的开发。单环β-内酰胺类化合物是一类通过有效阻断小肠内胆固醇吸收而发挥作用的降血脂药物。; 纪剑峰黄文龙张惠斌; 关键词：胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝构效关系

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