王淑娟
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦丙氨酸氨基转移酶基因TaAlaAT1的克隆及表达特征分析
- 2009年
- 在已构建的受条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)诱导的小麦非亲和抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)文库中,筛选到1个与水稻丙氨酸氨基转移酶基因高度相似的表达序列标签(expressed sequence tag,EST),利用电子克隆与RT-PCR相结合的方法,从小麦中获得1个1563bp的cDNA序列,命名为TaAlaAT1。序列分析表明,TaAlaAT1包含1个完整的开放阅读框,长1440bp,推测编码479个氨基酸。该氨基酸序列具有氨基转移酶的保守特征,与水稻、葡萄、大豆、拟南芥、苜蓿等多种植物的丙氨酸氨基转移酶高度相似,其中与水稻的亲缘关系最近。半定量RT-PCR与实时定量PCR结果显示,TaAlaAT1在小麦与条锈菌互作的非亲和组合中总体呈上调表达,在亲和组合中呈下调表达,且在2个组合中的表达差异显著。推测TaAlaAT1参与了小麦对条锈菌的防御反应。
- 段迎辉郭军王淑娟于秀梅黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌氨基转移酶克隆
- 小麦叶绿体信号识别颗粒54和G蛋白的全长cDNA克隆及生物信息学分析
- 小麦条锈病属于世界性病害。目前,人们对小麦与条锈菌互作机理的研究主要集中在细胞学和组织病理学等方面,分子生物学方面的研究则相对较少。本实验室在前期的工作中,构建了受条锈菌生理小种CY23侵染的小麦品种水源11的抑制性差减...
- 王淑娟
- 关键词：小麦条锈菌生物信息学分析RACE
- 文献传递
- 小麦叶绿体信号识别颗粒54基因的克隆与分析被引量：2
- 2008年
- 根据LWSRC336(GenBank登录号为EV254029)的cDNA序列设计引物,从受条锈菌(Puccinia striifor-misf.sp.tritici)诱导的小麦幼叶中提取总RNA,采用RACE与RT-PCR相结合的技术对该基因克隆.测序结果表明,扩增片段长度为1 725 bp,其中包含一个编码481个氨基酸的开放阅读框,与水稻的叶绿体信号识别颗粒54蛋白高度同源.实时荧光定量PCR分析结果显示,该基因在受条锈菌诱导下,在亲和组合中表达趋势明显下调,而在非亲合组合中的表达在24 h之前呈下降趋势,到24 h最低,在72 h又恢复到正常水平,随后又下降.推测条锈菌侵染小麦后,影响了叶绿体蛋白的运输,进而影响了小麦的光合作用.
- 王淑娟郭军段迎辉于秀梅康振生
- 关键词：小麦条锈菌克隆
