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环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究被引量：10: 2008年; 以环丙沙星(CIP)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,进行热聚合。通过对于功能单体和交联剂的用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响的研究,得到最佳的聚合配比为n(CIP)∶n(MMA)∶n(TRIM)=1∶6∶16,并以此配比制得了对环丙沙星具有特异选择性吸附的分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性。结果表明,该印迹聚合物具有良好的吸附能力和吸附选择性,静态吸附分配系数KD为41.64,分离因子α为1.62;该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,经计算它们的离解常数分别为Kd1=5.249×10-5mol.L-1,Kd2=2.237×10-3mol.L-1。; 刘芃岩刘磊张丽姜宁刘占理王云; 关键词：分子印迹聚合物环丙沙星

环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性: 以环丙沙星．（CPFX）为印迹分子,α-甲基丙烯酸（MAA）作为功能单体,甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯（TRIM）为交联剂,在比例为 n（CPFX）：n（MAA）：n（TRIM）=1：6：16的条件下, 采用热聚合方式,制备...; 刘芃岩刘磊张丽姜宁刘占理; 关键词：分子印迹环丙沙星; 文献传递

动物源性食品中磺胺和氟喹诺酮类兽药残留分析方法研究: 本文共分四章。第一章：文献综述,概括了动物源性食品中兽药残留分析方法的现状和进展情况。对磺胺类药物和氟喹诺酮类药物进行了简要介绍,详细总结了样品前处理技术和兽药残留检测技术的发展情况,以及这些技术在动物源性...; 姜宁; 关键词：动物源性食品磺胺氟喹诺酮固相萃取不确定度电喷雾串联质谱; 文献传递网络资源链接

高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定鸡肉中残留的磺胺类和氟喹诺酮类兽药被引量：31: 2008年; 建立了一种同时测定鸡肉中两类共10种兽药（3种磺胺和7种氟喹诺酮类药物）残留量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法（HPLC-ESI-MS2）。样品经2%醋酸-乙腈提取,正己烷脱脂,过ENVI-18固相萃取柱净化,经氮气吹干后,残余物用流动相定容到1mL。以乙腈和0.05%甲酸溶液作为流动相,采用梯度洗脱程序进行液相色谱分离,用质谱检测器进行定性和定量分析,并对10种药物的二级质谱碎裂方式进行分析。10种药物在0.02～2.0mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9988。检出限（LOD）为1.10～6.85μg/kg,定量限（LOQ）为3.68～22.85μg/kg,样品的平均加标回收率为68.9%～102.6%,相对标准偏差均小于8.6%（n=3）。实验结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,确证能力强,分析时间短,可满足动物源性食品中磺胺和氟喹诺酮类药物的残留分析。; 刘芃岩姜宁王英峰晏利芝; 关键词：电喷雾串联质谱磺胺氟喹诺酮动物源性食品

二极管阵列检测器—高效液相色谱法测定薯片中的丙烯酰胺: 土豆是一种重要的农产品,深受世界各国人民的欢迎,80%的国家食用土豆。自2002年4月, 瑞典国家食品局(NFA)和斯德哥尔摩大学(Stockholm University)的科学家最新公布的研究结果表明, 像油炸薯条这...; 刘芃岩张丽刘磊姜宁; 关键词：丙烯酰胺薯片高效液相色谱法

固相萃取技术及其在氟喹诺酮类兽药残留分析中的应用被引量：4: 2006年; 氟喹诺酮类兽药残留分析中的样品处理问题一直是分析检测人员关注的热点。固相萃取技术作为一种高效的样品处理技术,近年来得到越来越广泛的重视和应用。本文阐述了固相萃取技术的基本原理及方法,并对这一技术在氟喹诺酮类兽药残留分析中的应用进行了综述。; 姜宁刘芃岩吴伟; 关键词：固相萃取氟喹诺酮兽药残留分析

二极管阵列检测器-高效液相色谱法测定薯片中的丙烯酰胺: 本文采用甲醇提取丙烯酰胺,用低温处理和正己烷萃取联合去除提取液中的油脂及干扰物,C18固相萃取小柱净化提取液,最后用二极管阵列检测器-高效液相色谱测定丙烯酰胺的含量,方法回收率在78.8％～90.9％之间,变异系数为1....; 刘芃岩张丽刘磊姜宁; 关键词：油炸薯片高效液相色谱法; 文献传递

固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量被引量：27: 2006年; 建立了一种同时测定猪肉中3种磺胺和7种氟喹诺酮药物残留量的固相萃取-高效液相色谱法。样品经2％醋酸／乙腈提取，正己烷脱脂，过ENVI-18固相萃取柱净化。使用Shimadzu VP-ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．02mol／L磷酸盐缓冲液-三乙胺系（体积比为25．5／74．5，pH2．80）为流动相，采用二极管阵列检测器进行测定。10种药物在0．1～5．0mg／L浓度范围内线性良好，相关系数均大于0．9999。检出限为3．40-9．00μg/kg，样品的平均加标回收率在69％～104％之间，RSD〈5％（n=3）。; 刘芃岩姜宁王洪宇; 关键词：固相萃取高效液相色谱法磺胺氟喹诺酮药物残留量

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姜宁