厉青
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 供职机构：武警浙江省总队更多>>
- 发文基金：浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比被引量：11
- 2014年
- 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。
- 张艳苏静胡忠杰厉青
- 关键词：儿童抽动障碍阿立哌唑疗效安全性评价
- 药师干预前后我院药品不良反应报告情况分析
- 目的分析药师干预前、后我院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨药师干预对ADR监测工作的影响。方法将我院2011年(药师干预前)和2012年(药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR...
- 张艳苏静胡忠杰厉青
- 注射用甲磺酸加贝酯细菌内毒素检查法验证被引量：1
- 2013年
- 目的:建立注射用甲磺酸加贝酯的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典)2010年版二部^([1])附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:注射用甲磺酸加贝酯浓度低于或等于0.33 mg·ml^(-1)时不干扰细菌内毒素检查。结论:用细菌内毒素凝胶检查法控制注射用甲磺酸加贝酯的质量是可行的。
- 陈晓玲厉青杨玲
- 关键词：注射用甲磺酸加贝酯细菌内毒素鲎试剂凝胶法
- 左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价被引量：10
- 2012年
- 目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。
- 胡忠杰苗佩宏苏静厉青
- 关键词：左氧氟沙星坦索罗辛
- 药学服务对过敏性哮喘患儿吸入制剂用药依从性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究药学服务对过敏性哮喘患儿吸入制剂药物治疗依从性的影响。方法将2013年1至9月在我院呼吸科门诊就诊的160例哮喘患儿随机分为观察组和对照组进行研究,每组80例。观察组患儿接受正常门诊和药师提供的药学服务,包括门诊用药咨询、电话查访、疾病及药学知识普及讲座;对照组患儿仅接受正常门诊,两组患儿随访时分别接受有关药学服务内容的问卷测试,将测试结果进行统计学分析。9个月后,统计两组患儿对药物的了解情况、药品不良反应发生情况、用药依从性情况及吸入装置使用合格率情况。结果观察组的药品不良反应发生率(12.50%)远低于对照组(45.00%),用药依从性好的患儿比率(87.50%)远高于对照组(45.00%),吸入装置使用合格率(93.75%)远高于对照组(31.25%)。结论药师提供的药学服务提高了哮喘患儿吸入制剂用药依从性,药师提供药学服务值得推广。
- 余平厉青
- 关键词：药学服务过敏性哮喘用药依从性
- 临床药师参与1例迟发性运动障碍病例的治疗
- 2019年
- 目的探讨临床药师参与临床药物治疗的方式,以及在临床治疗中所发挥的作用。方法临床药师参与1例迟发性运动障碍病例的治疗过程,实施全程药学监护,评估疗效及不良反应。查阅文献资料,与医师探讨拟定治疗方案。结果医师采纳意见后取得了满意的治疗效果。结论临床药师深入临床提供药学服务,可避免延误患者的有效药物治疗,切实提高药物治疗水平和医疗质量。
- 晏晨阳厉青
- 关键词：临床药师迟发性运动障碍药学服务
- 不同标本来源大肠埃希菌的耐药性分析被引量：9
- 2015年
- 目的:了解不同临床标本分离出大肠埃希菌的耐药特点及差异,为临床控制医院感染及合理用药提供依据。方法:回顾性分析2013年我院使用BD Phoenix 100全自动细菌鉴定药敏仪及药敏试验卡从临床送检样本中分离鉴定出的大肠埃希菌对常见抗菌药的耐药性,并比较不同标本所检出大肠埃希菌的耐药性差异。结果:2013年从临床各科送检样本中共分离出大肠埃希菌936株,大肠埃希菌对常用抗菌药呈高水平耐药。不同标本分离的大肠埃希菌对抗菌药的耐药率存在差异,痰液分离出的大肠埃希菌耐药性明显高于其他标本。结论:临床分离的大肠埃希菌耐药现状十分严重且不同标本间耐药性存在差异,应按照药敏结果合理使用抗菌药。
- 苏静苗佩宏厉青张艳
- 关键词：大肠埃希菌耐药性抗菌药
- 氟比洛芬酯注射液细菌内毒素检查方法的建立被引量：5
- 2016年
- 目的建立氟比洛芬酯注射液细菌内毒素检测方法。方法按《中国药典》2010年版(二部)附录中细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果氟比洛芬酯注射液稀释至质量浓度在≤0.17mg·m L-1时对鲎试剂无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检测氟比洛芬酯中的细菌内毒素是切实可行的,可用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法。
- 杨玲厉青
- 关键词：氟比洛芬酯注射液细菌内毒素法鲎试剂
- 丹皮酚磺酸钠注射液细菌内毒素检查方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的:建立丹皮酚磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:丹皮酚磺酸钠注射液稀释至质量浓度≤0.83mg/ml时对鲎试剂未见干扰作用。结论:细菌内毒素法可替代家兔法用于丹皮酚磺酸钠注射液的热原检查。
- 杨玲厉青曹蕾陈晓玲
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 动态浊度法测定注射用比阿培南细菌内毒素的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定注射用比阿培南细菌内毒素含量的方法。方法：采用动态浊度法,确定细菌内毒素检查的标准曲线及稀释倍数,通过干扰试验确定样品质量浓度测定范围,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果：比阿培南质量浓度在0.062 5-0.25 mg/ml范围内对试验无干扰,细菌内毒素的回收率在50%-200%之间,比阿培南中的内毒素含量可定量测定。结论：动态浊度法可用于注射用比阿培南细菌内毒素的定量检测。
- 苏静张艳苗佩宏厉青
- 关键词：注射用比阿培南细菌内毒素动态浊度法
