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买月琴

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇树突
  • 4篇树突状
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇细胞
  • 3篇间日疟
  • 2篇原虫
  • 2篇疟原虫
  • 2篇间日疟原虫
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖过多
  • 1篇亚群
  • 1篇原核表达
  • 1篇受体
  • 1篇树突状细胞亚...
  • 1篇髓样
  • 1篇髓样树突状细...
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血树突状...

机构

  • 4篇蚌埠医学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇南阳市中心医...

作者

  • 5篇买月琴
  • 4篇夏惠
  • 3篇方强
  • 3篇陶志勇
  • 2篇刘丹
  • 2篇陈勇
  • 1篇贺文欣
  • 1篇陶莉
  • 1篇李柏青
  • 1篇杨文选
  • 1篇李光友
  • 1篇李正红
  • 1篇高迎
  • 1篇周诚

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国血吸虫病...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达被引量:1
2011年
目的:构建间日疟原虫MSP1-19(Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19,Pv MSP1-19)基因克隆及表达的载体。方法:将MSP1-19基因克隆入原核表达载体pET28a中,构建重组表达载体。以重组载体转化大肠埃希菌BL21,在IPTG诱导下表达重组Pv MSP1-19蛋白。采用亲合层析纯化重组蛋白,应用SDS-PAG电泳和Western blot对表达产物进行鉴定和分析。结果:成功构建了质粒pET28a/Pv MSP1-19,并在大肠埃希菌中诱导可溶性表达的目的蛋白。表达的蛋白能与间日疟患者血清发生特异性结合反应。结论:成功地原核表达出Pv MSP1-19目的蛋白,为间日疟的疫苗研制提供了实验基础。
李光友陈勇夏惠方强刘丹买月琴贺文欣
关键词:间日疟原核表达基因表达
PvMSP1对树突状细胞分化成熟和功能的影响被引量:1
2014年
目的观察间日疟原虫裂殖子主要蛋白1(PvMSP1)对树突状细胞(DC)分化成熟和功能的影响,并探讨该蛋白通过Toll样受体(TLR)通路活化DC的机制。方法选择不同剂量的PvMSP1(1.0、10.0、100.0μg/ml)体外刺激人单核细胞来源的DC,采用流式细胞术分析DC成熟性相关分子CD83、CD86、HLA-DR的表达变化;ELISA检测DC培养上清中IL-10、IL-12的表达水平;RT-PCR检测DC TLR4、TLR9 mRNA的表达水平;MTT法检测DC刺激自体淋巴细胞增殖的能力。同时选择未刺激的DC作为阴性对照组,LPS刺激的DC作为阳性对照组。对所得数据进行方差分析和q检验。结果与未刺激组比较,LPS诱导组CD83、CD86、HLA-DR的百分含量均增加,PvMSP1诱导组CD83、CD86、HLA-DR的表达也均升高(P均<0.05);LPS诱导组IL-10、IL-12的表达量明显增加(P<0.01),PvMSP1诱导组IL-10、IL-12的表达量也均增加(P均<0.05);LPS组DC TLR4 mRNA的表达增加(P<0.05),TLR9 mRNA的表达无明显变化(P>0.05),PvMSP1诱导组DC TLR4 mRNA的表达增加(P<0.01),TLR9 mRNA无明显变化(P>0.05);DC能够刺激自体淋巴细胞增殖。结论 PvMSP1具有促进DC分化成熟的作用,且经其诱导成熟的DC具备抗原递呈功能;PvMSP1可能经TLR4通路而非TLR9通路诱导DC成熟。
高迎陶志勇夏惠杨文选陶莉方强买月琴
关键词:间日疟原虫分化
高浓度葡萄糖对人树突状细胞CD83、CD86、CD36、CCR7和μ-阿片受体的影响
2013年
目的:观察高浓度葡萄糖对人树突状细胞(DC)受体CD83、CD86、CD36、CCR7和μ-阿片受体(MOR)表达的影响,探讨高血糖在动脉粥样硬化免疫炎症反应中的作用。方法:从人外周血中提取和分离单个核细胞,在含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白介素4的RPMI1640完全培养基中培养。7d后未成熟DC分3组,分别在含有D-葡萄糖5mmol/L(NG组)、10mmol/L(TG组)和25mmool/L(HG组)的RPMI1640完全培养基中继续培养48h后,采用流式细胞术检测DC表面CD83、CD86、CD36、MOR和CCR7的变化。结果:TG组和HG组DC表面分子CD36、CCR7、CD83和CD86的阳性率均高于NG组(P〈0.05-P〈0.01),HG组DC表面分子MOR的阳性率高于NG组(P〈0.05),而HG组CD36、CD83和CD86的阳性率亦均明显高于TG组(P〈0.01)。结论:高浓度葡萄糖能促进DC表面分子CD36、CD86、CD83和CCR7的表达。
周诚买月琴潘治宇陶志勇夏惠李正红
关键词:血糖过多树突状细胞Μ-阿片受体
间日疟现症患者外周血树突状细胞亚群的变化
2012年
目的:观察间日疟现症患者外周树突状细胞(dendritic cells,DC)亚群比例的的变化,探讨DC亚群在间日疟发病机制中的作用。方法:采用流式细胞术四色荧光分析法检测18例间日疟现症患者(疟疾组)和36名健康成人(对照组)外周血的浆细胞样DC(pDC)和髓样DC(mDC)的比例。结果:疟疾组患者pDC明显低于对照组(P<0.01),mDC/pDC明显高于对照组(P<0.01),而mDC在2组间无明显不同(P>0.05)。结论:间日疟现症患者机体呈现免疫抑制状态,间日疟原虫与DC相互作用,可能通过调整mDC/pDC的比值参与间日疟感染的Th1型免疫应答的诱导和调控。
买月琴陶志勇刘丹陈勇方强李柏青夏惠
关键词:间日疟树突状细胞流式细胞术免疫应答
结核患者DC亚群的变化和结核杆菌抗原对DC成熟及调节γδT细胞功能的影响
研究背景:已有的研究证明,人体内树突状细胞(dendriticcell,DC)在许多疾病包括肺结核病中都有不同程度的改变,在不同分期肺结核患者体内DC亚群也呈现不同的变化,这些变化是否与肺结核患者体内Vδ2+γδT细胞比...
买月琴
关键词:抗原树突状细胞免疫表型髓样树突状细胞浆细胞样树突状细胞
文献传递
共1页<1>
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