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陈湘瑜: 作品数：36 被引量：92H指数：5; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：福建省科技计划项目福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省财政专项“福建省农业科学院科技创新团队建设基金”更多>>; 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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一种花生子房柄的标记方法: 本发明涉及花生育种技术领域，尤其涉及一种花生子房柄的标记方法，标记方法包括以下步骤：步骤S1，花生选种，花生选种包括品种选取与质量选择；步骤S2，样品种植，样品种植包括播种、出苗、开花与收获；步骤S3，收成分析，收成分析...; 徐日荣陈湘瑜陈昊

一种花生果针标记物: 本实用新型提供一种花生果针标记物，包括可弯折变形的铁丝手柄，所述铁丝手柄一侧设有弯折而成的果针夹扣，所述铁丝手柄另一侧设有弯折而成的环扣，所述环扣内部设置有标签牌。本实用新型结构简单，易用操作，标记方便，成本低，具有实用...; 陈湘瑜陈昊徐日荣熊发前

野生花生Hsp70基因家族的全基因组鉴定及生物信息学分析被引量：5: 2016年; 热激蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)是细胞应对高温和其它胁迫环境时所产生的一类分子伴侣类型应激蛋白。本研究以Arachis duranensis和Arachis ipansis基因组数据库为基础,利用生物信息学方法对Hsp70基因家族进行鉴定分析。结果表明,A.duranensis含有34个Hsp70基因成员,A.ipansis含有35个Hsp70基因成员,两者的直系同源基因大部分分布于两套染色体相近的位置。Ad Hsp70和Ai Hsp70基因家族根据亚细胞定位结果可分4种类型,各类型的Hsp70基因结构相对保守。根据系统进化分析Hsp70基因家族可分为ClassⅠ(Hsp70)和ClassⅡ(Hsp110)两个亚家族,其中ClassⅠ亚家族进一步分为3个小家族,同时揭示Hsp70基因家族成员产生于单双子叶分化之前。GO分析预测表明,Ad Hsp70和Ai Hsp70基因家族功能类别完全一致,各功能类别数目比例变化相似。本研究结果有助于了解花生属植物Hsp70基因家族功能,以期为深入研究花生逆境生理过程中的分子调控机理提供基础。; 陈湘瑜徐日荣熊发前唐兆秀; 关键词：野生花生生物信息学系统发育抗高温

花生种子萌发吸胀阶段冷害抗性的鉴定及耐冷种质的筛选被引量：10: 2020年; 为更好地评价花生吸胀冷害抗性,本研究首先分析了常温条件下(25℃)和冷胁迫条件下(2℃)花生种子萌发过程中的吸水状况,结果表明不同基因型的花生吸胀阶段的持续时间基本一致,维持在浸种后0~12 h;冷胁迫能够使吸胀阶段初期的吸水速度显著下降,但对吸胀阶段的持续时间没有显著影响。对种子萌发3个生理阶段(吸胀、萌动、萌发阶段)分别进行冷害胁迫处理,结果表明吸胀阶段遭受的冷害胁迫对花生种子萌发影响较其他阶段严重。进一步的试验表明,吸胀阶段种子2℃冷胁迫12 h,能够更好地区分不同花生种质之间吸胀冷害抗性的差异,从而建立了花生种子吸胀冷害抗性的鉴定体系。利用该鉴定体系对64份花生种质的吸胀冷害抗性进行鉴定,以相对发芽率85%为阈值,筛选出了7份耐冷种质。本研究为花生耐冷育种及吸胀冷害抗性机制解析提供了技术鉴定体系和材料基础。; 陈昊徐日荣陈湘瑜张玉梅胡润芳蓝新隆唐兆秀林国强; 关键词：花生耐冷

花生新品种莆花4号高产优化栽培模式研究被引量：2: 2014年; 采用五因素二次正交旋转组合试验设计，研究种植密度、施氮量、施磷量、施钾量和施钙量等5个栽培因素对春花生新品种莆花4号产量的影响。结果表明，五因子对花生产量影响的大小顺序为：种植密度﹥纯 N ﹥ K2 O ﹥ CaO ﹥ P2 O5；莆花4号实现产量≥4000kg /hm2的最优农艺措施组合方案为种植密度26.91-27.27万株/hm2、纯 N 量134.04-138.51kg /hm2、P2 O5量89.07-93.72kg /hm2、K2 O 量178.59-183.27kg /hm2和 CaO 量58.84-61.15kg /hm2。; 郑国栋陈海玲黄金堂陈湘瑜; 关键词：花生种植密度施肥水平

调整菌根菌群落结构的正红菇增产方法: 本发明涉及一种调整菌根菌群落结构的正红菇增产方法，其特征在于：在长有正红菇的壳斗科林区进行中介菌接种，同时对环境进行调控，使其有利于正红菇生长且不利于正红菇远缘菌生长，以调整菌根菌群落结构；所述中介菌不仅是正红菇近缘菌，...; 陈宇航陈柳英陈鹏达陈湘瑜陈政明邱春景马丽珍

花生谷氨酸脱氢酶基因AhGDH1的克隆与生物信息学分析被引量：5: 2016年; 运用电子克隆技术获得花生1个谷氨酸脱氢酶基因cDNA序列,同时设计引物以花生cDNA为模板进行扩增,经测序得到证实,命名为AhGDH1,GenBank登录号:KT933119。采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白从氨基酸组成、基本理化性质、亚细胞定位、跨膜结构域、信号肽导肽、二级结构和三级结构等方面进行了预测和分析。结果表明:该基因cDNA序列长度为1 713bp,包含1个1 236bp开放阅读框,编码411个氨基酸;该编码蛋白含有谷氨酸脱氢酶两个典型的保守结构域。同源比对分析显示,该基因编码的氨基酸序列与鹰嘴豆等植物的谷氨酸脱氢酶基因具有高度的相似性,进一步确定该蛋白为谷氨酸脱氢酶。; 陈湘瑜徐日荣林栩松唐兆秀; 关键词：花生基因克隆生物信息学分析

高蛋白花生新品种福花9号的选育及丰产栽培技术被引量：6: 2018年; 为适应闽西和戆南地区咸酥花生加工业发展需要,福建省农业科学院作物研究所以粤油99为母本,中间育种材料9817-36-2为父本,有性杂交,混合系谱法选育成丰产,高蛋白,中果加工型花生新品种福花9号,2016年通过江西省农作物新品种认定(赣认花生2016002)。该品种全生育期123d左右,株高55.1cm左右;株形直立,松散适中;结果枝数4.65条;叶片卵圆形,大小中等,叶色深绿色,叶质厚,被有蜡质;分枝粗壮,杆绿色;连续开花,花黄色。荚果茧型,果腰浅,网纹中等,果皮淡黄色,百果重178g,果数618个·kg^(-1)左右。种子椭圆形、饱满;种皮粉红色,光滑,无皱缩,百仁重66.2g左右,出仁率64.4%左右;含油量51.41%,蛋白质含量30.86%,油亚比1.22。抗倒性强,抗旱性中等,抗锈病、抗叶斑病,综合性状优良。平均每667m^2产荚果359.5kg,比对照品种汕油523增产6.58%,平均每667m^2产籽仁230.7kg,减产0.86%。江西、福建省花生产区均可做咸酥花生品种利用。通过SSR分子标记技术发现有4对引物可以鉴别出亲本和子代的差异条带,证明亲本与子代在分子水平上存在一定差异。子代既有继承父母本特异遗传信息的特征,又有与父母本遗传信息存在差别的特征。; 唐兆秀徐日荣陈湘瑜陈昊; 关键词：花生蛋白质选育

花生抗黄曲霉的植物双价表达载体的构建: 2014年; 通过常规育种培育的抗黄曲霉品种皆表现抗性不稳定,鉴此开展通过基因工程手段以培育高抗以及无筛选标记的转基因花生品种。几丁质酶基因CHI和葡聚糖酶基因GLU皆为广谱性的抗病基因且具有协同增效作用。分别以pSC1300-8-CHI和pSC1300-13-GLU载体为基础,通过PCR技术在CHI基因的特异启动子8#前端和T-nos末端分别加入NcoⅠ酶切位点和AflⅡ酶切位点,在GLU基因的特异启动子13#前端和T-nos末端分别加入ApaⅠ酶切位点和SpeⅠ酶切位点,通过酶切、连接将上述2个基因连接在抗生素自我删除载体pLoxp上,获得了具有抗生素自我删除选择标记的双价果种皮特异表达载体pLoxp-8-CHI-13-GLU。经过限制性内切酶鉴定,该植物表达载体构建成功。; 肖宇陈湘瑜陈华陈剑洪庄伟建; 关键词：抗黄曲霉

基于联合收获机的花生适机栽培技术研究被引量：3: 2016年; 基于花生机械化收获地面损失率高的问题,采用L_9(3~4)正交试验设计,研究行距(A)、种植方式(B)、肥料用量(C)和追肥方式(D)等因素对产量的效应;同时采用联合收获机对不同种植方式的花生进行机械收获,测定地面损失率以验证最佳的种植方式。直观分析结果表明,各因素对花生籽仁产量效应主次排序为A>C>B>D,以处理6(A_2B_3C_1D_2)的小区平均籽仁产量最高,但根据K均值大小选出的最优组合为A_2B_3C_1D_3,即:花生品种福花8号在沙性土壤中栽培,在基本苗27万株·hm^(-2)种植密度条件下,以畦宽90cm(含沟30cm),畦面宽55cm、行距33cm,组合交错(7~19cm)种植,全生育期施用纯N 52.5kg·hm^(-2)(N∶P_2O_5∶K_2O=1∶1.2∶0.8,其中P肥全部用作基肥,N、K肥基肥与追肥比例为1∶1),花生出苗后13d采取畦边撒施(覆土)的方式追施苗肥,盛花期叶面撒施450kg·hm^(-2)石灰的种植方式为佳。机械收获地面损失测定结果,组合交错种植方式的地面损失率是传统等位等距种植方式的1/6,是等距交错种植方式的2/5。; 唐兆秀陈圣银陈湘瑜陈树玉徐日荣; 关键词：机械化花生栽培技术损失率

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