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人工合成根特异启动子SRSP的功能分析被引量：3: 2020年; 根负责吸收水分和养分,是重要的植物组织,但易受生物及非生物胁迫,影响作物的生长发育和产量。设计合成根特异启动子,可为与胁迫相关的抗性基因在作物根部的功能研究及高效表达提供候选启动子。文中将4拷贝的根特异性顺式作用元件(OSE1ROOTNODULE、OSE2ROOTNODULE、SP8BFIBSP8AIB和ROOTMOTIFAPOX1)以串联排列方式设计合成了一个根特异性模块(pro-SRS),并与来自CaMV35S启动子的最小启动子融合,合成一个人工合成启动子SRSP。通过替换CaMV35S启动子将SRSP启动子克隆到pCAMBIA2300.1中以驱动GUS表达。将携带SRSP启动子的构建体通过农杆菌介导的方法转化到烟草中。GUS组织化学染色分析和实时PCR (RT-PCR)分析显示SRSP启动子在转基因烟草中赋予根特异性表达。说明顺式作用元件重复排列可实现启动子预期功能,本研究为理性设计植物组织特异启动子奠定了理论基础。; 崔文文迟婧冯艳芳耿丽丽刘荣梅; 关键词：顺式作用元件 GUS基因

种子及根尖特异表达启动子的克隆及应用: 本发明涉及“种子及根尖特异表达启动子的克隆及应用”，属于生物技术领域。本申请从花生中克隆到种子及根尖特异性表达的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO3、SEQ ID NO4或SEQ ID NO5所示，通过瞬时表达验证...; 张杰耿丽丽迟婧束长龙宋福平彭琦梁影屏; 文献传递

植物叶片基因组DNA快速提取方法被引量：8: 2014年; 为了满足分子生物学研究中大量植株基因需要PCR检测的需求,建立了一种无需研磨、无需有机试剂抽提的快速提取植物叶片基因组DNA的方法。通过比较基因组DNA的浓度及PCR检测结果,获得了最佳提取条件,即约50 mg叶片加入150μL含1%β-巯基乙醇的TE提取液,快速破碎1 min。破碎后的样品4℃13 500×g离心1 min,上清于-20℃冷冻后室温融解,4℃、13 500×g离心1 min,离心后收集的上清溶液即可用于PCR检测。整个提取过程仅需10-12 min,具有样品用量小、操作简单、廉价、高效等优点。使用此方法提取的烟草、水稻、大豆、玉米、油菜和花生的基因组DNA均可用于PCR扩增,并可成功扩增长度为3 244 bp的基因片段。此方法提取的基因组DNA也可用于对未知基因的扩增,获得4条新的花生actin基因序列。; 迟婧耿丽丽高继国束长龙张杰; 关键词：基因组DNA PCR 扩增

人工合成的根特异启动子及其应用: 本发明涉及“人工合成的根特异启动子及其应用”，属于生物技术领域。人工合成的根特异性启动子，命名为SRS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示，利用重叠PCR方法添加35S启动子部分区域及Omega序列，合成的序列为S...; 张杰耿丽丽迟婧束长龙宋福平彭琦梁影屏; 文献传递

种子及根尖特异表达启动子的克隆及应用: 本发明涉及“种子及根尖特异表达启动子的克隆及应用”，属于生物技术领域。本申请从花生中克隆到种子及根尖特异性表达的启动子，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO3、SEQ？ID？NO4或SEQ？ID？NO5所示，通过瞬时表达验证...; 张杰耿丽丽迟婧束长龙宋福平彭琦梁影屏; 文献传递

人工合成的根特异启动子及其应用: 本发明涉及“人工合成的根特异启动子及其应用”，属于生物技术领域。人工合成的根特异性启动子，命名为SRS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示，利用重叠PCR方法添加35S启动子部分区域及Omega序列，合成的序列为S...; 张杰耿丽丽迟婧束长龙宋福平彭琦梁影屏; 文献传递

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迟婧