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苑召虎: 作品数：20 被引量：53H指数：4; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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循环免疫复合物对血液病患者血小板输注疗效的影响被引量：2: 2022年; 目的分析血液病患者预防性血小板ABO同型输注及非同型输注的疗效,探讨循环免疫复合物(CIC)对血小板ABO同型及非同型血小板输注疗效的影响。方法选取2013年1月~2018年6月在本院血液科行血小板输注的757例患者,共输注机采血小板1510例次,分为ABO同型组和ABO非同型组。利用12 h血小板恢复率来(PPR)评估各组间的血小板输注疗效。体外模拟患者输注ABO同型及非同型血小板,用血栓弹力图(TEG)评估其输注疗效,并测量体外模拟患者输注血小板前后CIC含量的变化。测试A-B/CIC和AB-O/CIC对血小板功能的影响。结果1)血液病患者ABO同型组[PPR=(66.5±52.8)%]与非同型组[PPR=(47.7%±51.6)%]的血小板输注均有效(PPR>30%),且临床上ABO非同型组受血者溶血性输血反应报告并未增多;同型血小板输注组的疗效明显好于非同型组(P<0.05);如果1个患者曾多次输注非同型血小板,再次输注同型血小板的疗效[PPR=(49.8%±51.8)%]与输注非同型血小板的疗效[PPR=(47.7%±51.6)%]无差异(P>0.05)。2)体外模拟患者血小板输注实验中,各不同型组MA值与同型组比均无差异(P>0.05)。3)在体外模拟患者输注血小板后CIC含量的变化的实验中,同型组CIC值与输注前无差异(P>0.05),各不同型组CIC值较输注前减少(P<0.05)。4)AB、A、O型的机采血小板分别与A-B/CIC混合后的MA值分别为36.1 mm、37.8 mm、43.1 mm(对照MA值为49.2 mm);AB、A、O型的机采血小板分别与AB-O/CIC混合后的MA值分别为31.1 mm、35.0 mm、45.7 mm(对照MA值为49.5 mm)。结论输注ABO同型及非同型血小板都可以达到血小板输注有效的标准,同型组疗效好于非同型组。主侧不合次侧相合组输注安全风险无增加。CIC能抑制血小板功能,并且CIC与ABO非同型血小板结合多于同型血小板,CIC是影响血小板输注疗效的一个重要因素。; 阳雪新苑召虎陈小洁陈小卫魏亚明周华友; 关键词：CIC 血小板疗效 ABO血型不合血液病

槲皮素调节葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期基因的表达: 2013年; 目的研究槲皮素对葡萄糖氧剥夺损伤星形胶质细胞基因表达的影响及作用机制。方法将原代培养成熟的星形胶质细胞分为单纯葡萄糖氧剥夺组和葡萄糖氧剥夺联合槲皮素处理组(槲皮素处理组),用基因芯片筛查缺血缺氧4 h后的槲皮素处理对星形胶质细胞基因表达变化的影响,并用实时定量PCR(qRT-PCR)对差异表达基因进行了验证。结果与单纯葡萄糖氧剥夺组相比,槲皮素处理组基因表达谱芯片筛查出的31个基因与细胞周期及其相关调控密切相关,其中上调基因为5个,下调基因26个。用qRT-PCR对其中6个基因进行了验证,检测结果和基因芯片分析结果一致。结论槲皮素能调控葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期相关基因的表达。; 姚芳张兰兰苑召虎曾勇吴炳义; 关键词：星形胶质细胞槲皮素基因芯片 REAL-TIME 细胞周期

酒精能够减少斑马鱼胚胎的神经前体细胞并抑制其神经元和神经胶质细胞的分化（英文）被引量：1: 2014年; 目的研究不同浓度的酒精对斑马鱼的神经前体细胞、神经元和神经胶质细胞的影响。方法在斑马鱼卵受精后5 h,在斑马鱼培养液中加1%、2%或2.5%的酒精。采用原位杂交和实时定量PCR的方法检测不同细胞的mRNA水平的变化,以反映酒精对斑马鱼胚胎神经发育的影响。结果不同浓度酒精处理后,斑马鱼胚胎神经前体细胞和神经元显著减少,并且随着酒精浓度的增加其数量减少更加显著。早期的神经胶质细胞标志物的表达随着酒精浓度的增加在尾部减少,而在头部增加。成熟的神经胶质细胞标志物表达随着酒精浓度的增加而显著减少。结论酒精可以导致斑马鱼胚胎神经前体细胞、神经元和胶质细胞数量减少,并抑制神经元和神经胶质细胞的分化。; 殷果姚芳陈小辉王楠王惠丽常红恩苑召虎吴炳义; 关键词：酒精斑马鱼神经前体细胞神经胶质细胞

槲皮素诱导U87细胞凋亡及对MDM2-p53负反馈调节的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨槲皮素对人脑胶质瘤U87细胞凋亡及MDM2-p53负反馈调节的影响。方法以不同浓度槲皮素(50、100、150μmol/L)处理U87细胞,分别采用流式细胞术、RT-PCR及Western blotting技术检测槲皮素对U87细胞凋亡的影响、MDM2mRNA及p53、caspase-3蛋白的表达。结果槲皮素处理U87细胞48 h后,流式细胞术结果显示细胞凋亡率:Q50组为(22.53±0.72)%,Q100组为(29.06±0.81)%,Q150组为(31.5±0.45)%,明显高于对照组(12.40±0.70)%(P<0.05)。随着槲皮素浓度的升高,泛素连接酶MDM2 mRNA表达量升高,在蛋白水平发现,槲皮素处理后,caspase-3凋亡蛋白表达增加,p53蛋白的表达降低。结论槲皮素可以促进人脑胶质瘤U87细胞凋亡,通过凋亡蛋白caspase-3发挥作用,并且在凋亡过程中可以发生MDM2-p53的负反馈调节。; 王惠丽苑召虎陈志江姚芳胡子有吴炳义; 关键词：槲皮素 U87 凋亡 MDM2-P53

细胞外信号调节激酶的磷酸化水平对星形胶质细胞增殖及其细胞周期的影响: 2013年; 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的磷酸化水平对体外星形胶质细胞(Ast)增殖及其细胞周期的影响。方法将培养成熟的大鼠原代Ast分为两组,其中一组用ERK1/2磷酸化的特异性抑制剂U0126进行处理(U0126组),另一组不做处理,作为对照组。通过Western Blot技术、Click-iT Edu技术和流式细胞术分别检测两组Ast中ERK1/2磷酸化水平、Ast增殖细胞百分比及各期细胞百分比。结果 U0126组ERK1/2的磷酸化水平(39.13%±6.71%)明显低于对照组(100%)。U0126处理24h后,U0126组Ast增殖细胞百分比〔(2.63±1.14)%〕低于对照组〔(21.43±3.81)%〕(t=21.13,P<0.01)。G1期U0126组Ast〔(93.67±0.68)%〕高于对照组〔(84.63±1.00)%〕(t=12.91,P<0.01);S期U0126组Ast〔(2.90±0.23)%〕低于对照组〔(14.21±1.14)%〕(t=16.87,P<0.01);G2期U0126组Ast〔(3.43±0.88)%〕高于对照组〔(2.08±0.21%)%〕(t=4.35,P<0.05)。结论降低ERK1/2的磷酸化水平可抑制Ast的增殖,并将其阻断在G1期,抑制Ast从G1期向S期的转化,同时抑制其分裂将其阻断在G2期。; 苑召虎胡子有王惠丽吴炳义; 关键词：星形胶质细胞细胞外信号调节激酶细胞周期

槲皮素抑制胶质疤痕愈合的分子生物学机制的探究: 背景和目的：　　槲皮素是一种广泛存在于自然界（如蔬菜、水果及其他日常饮食）中的具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤和神经保护作用的黄酮类化合物。大量研究表明槲皮素可通过改变反应性星形胶质细胞基因的表达来保护神经元和减少神经变性...; 苑召虎; 关键词：槲皮素星形胶质细胞细胞迁移多重耐药性

储存红细胞ATP代谢circRNA筛选及功能预测被引量：3: 2018年; 目的筛选4℃储存前、后期红细胞差异表达的circRNA并初步预测其功能。方法采集健康无偿献血者5（人）份血样200 m L/份,制备成悬浮红细胞,滤除白细胞后（悬浮滤白红细胞）分为3组：4℃储存0、20及40 d组,对3组标本用第2代高通量测序技术检测,根据FDR〈0.05且｜log2FC｜〉1这2个条件,以火山图和表达模式聚类分析筛选出差异基因并用cytoscape作出mRNA—circRNA—miRNA网络图;通过KEGG和GO分析筛选出与ATP代谢相关的circRNA验证;最后通过生信软件预测hsacirc0007470—hsa-miR-155-5p—MRP4的分子结合具体区域及生物学功能。结果红细胞储存20 d较0 d时差异表达的circRNA有119个,40 d较20 d时差异表达的circRNA有110个,2个储存阶段都有差异表达的circRNA共有41个。KEGG和GO分析显示在差异表达的circRNA中hsacirc0007470的亲本基因MRP4富集于c AMP代谢通路。mireap、miranda、targetscan、circBase、miRBase、mirTar Base软件分析及序列比对显示hsacirc00007470可与hsa-miR-155-5p结合;hsa-miR-155-5p可与MRP4结合。经PCR验证,红细胞储存在0、20、40 d时,hsacirc00007470、MRP4、hsa-miR-155-5p的变化倍数分别为1.00±0.02、1.36±0.09、0.53±0.16,1.00±0.01、1.87±0.48、0.45±0.20,1.00±0.02、0.43±0.20、0.98±0.29。红细胞储存0、20、40 d时,总ATPase（U/gHb）分别是40.87±5.883、18.300±2.847、10.21±1.636;ATP（U/gHb）分别是8.708±1.25、3.082±0.166、2.462±0.252。结论储存红细胞中存在circRNA,且含量会随储存时间发生改变,储存20 d后红细胞的hsacirc00007470与ATPase及ATP表达呈同向相关性,hsacirc00007470或许能解除hsa-miR-155-5p对MRP4的抑制作用,通过ATP代谢途径改善红细胞变形能力。; 张怡宇苑召虎黄慧瑛李秋娴李楠黄建云魏亚明; 关键词：小分子RNA CAMP 生物信息学

星形胶质细胞主要细胞骨架研究的最新进展被引量：1: 2012年; 星形胶质细胞（Astrocyte，Ast）是中枢神经系统的主要细胞成分之一．约占正常成人中枢神经系统细胞总数的40％，其功能日益受到重视。其细胞骨架主要由微丝（MF）、微管（MT）和中间纤维（IFs）3种蛋白质组成，其细胞骨架的复杂变化在中枢神经系统的生理和病理变化中发挥重要作用，本文就生理病理条件下Ast细胞骨架的复杂变化（细胞骨架的生物学特性、信号转导途径、细胞骨架的构建与其在临床疾病中变化等工作一综述。; 苑召虎吴炳义

槲皮素对星形胶质细胞增殖及细胞周期相关蛋白cdc25A的影响: 2013年; 目的通过体外星形胶质细胞的划痕模型,观察槲皮素对星形胶质细胞增殖和其细胞周期的影响,并探究可能的信号通路,分析cdc25A的表达变化。方法经划痕处理过的原代培养的新生SD大鼠的星形胶质细胞用槲皮素处理后,将其放入37℃5%CO2孵箱中进行培养。分别通过Click-iT Edu test,流式细胞术和Western Blotting检测槲皮素对其增殖、细胞周期的影响及细胞周期相关蛋白cdc25A表达的变化。结果与对照组相比,在第24h时就能明显观察到槲皮素抑制划痕的愈合;槲皮素处理24h后,其增殖细胞百分比从20.92%降低到2.74%,G1期星形胶质细胞百分比从82.04%增加到92.06%,其S和G2期有一个相应的减少;50μmol/L槲皮素处理24h以后细胞周期相关蛋白cdc25A的表达强度下调约50%,具有明显的统计学差异(F=40.579,P<0.01)。结论通过划痕模型的研究发现,槲皮素可以通过抑制星形胶质细胞的增殖来抑制划痕的愈合,并通过降低细胞周期相关蛋白cdc25A的表达将其阻断在G1期。; 苑召虎胡子有姚芳张兰兰颜晓慧李科曾勇吴炳义; 关键词：星形胶质细胞槲皮素细胞周期 CDC25A

槲皮素对胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响被引量：12: 2013年; 目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别通过transwell体外侵袭实验、transwell体外迁移实验、Click-iT Edu test技术和流式细胞术检测槲皮素对其侵袭迁移能力,增殖能力及其细胞周期的影响。结果槲皮素处理36 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150组的侵袭细胞比率分别为:52.08%、24.63%和13.13%,P均<0.05。槲皮素处理12 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150的迁移细胞比率分别为:49.46%、26.78%和14.56%,P均<0.05。槲皮素处理24 h后,Q0、Q50、Q100和Q150组的增殖细胞百分比分别为25.21%、18.38%、16.74%和15.24%。G0/Gl期C6细胞所占比例分别为71.14%、72.71%、69.29%、66.47%,S期分别为25.32%、22.48%、21.96%、23.32%,G2/M期分别为3.53%、4.80%、8.75%、10.25%;Q100、Q150组的G2/M期细胞比例与Q0组比较,P均<0.05。结论槲皮素能明显降低胶质瘤细胞的侵袭迁移能力;并可通过阻断U87细胞的细胞周期进程来抑制其增殖。; 苑召虎胡子有张兰兰颜晓慧王惠丽吴炳义; 关键词：槲皮素迁移增殖细胞周期

苑召虎

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