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阿托伐他汀抗动脉粥样硬化疗效的Meta分析被引量：4: 2014年; 目的系统评价中国动脉粥样硬化患者在常规治疗基础上加用阿托伐他汀后抗动脉粥样硬化治疗的疗效。方法采用计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、CBMDisc、CMCI、CNKI、VIP、Wanfang数据库中阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的疗效的随机与半随机临床试验,两名评价者独立进行文献质量评价、提取资料并进行核对,运用Review manager 5.2.1软件分析均数差及95%可信区间。结果符合纳入标准文献共27篇,干预组总人数为1558人,对照组为1495人。Meta分析结果显示:与对照组比较,干预组使用阿托伐他汀10 mg/d治疗24周颈动脉内膜中膜厚度(IMT)值降低0.15 mm(95%CI:-0.30～-0.01),治疗96周IMT降低0.81 mm(95%CI:-1.11～-0.51);阿托伐他汀20 mg/d治疗12周能使颈动脉IMT值降低0.10 mm(95%CI:-0.18～-0.03),治疗24周颈动脉IMT值降低0.36 mm(95%CI:-0.49～-0.23),治疗48周颈动脉IMT值降低0.22 mm(95%CI:-0.31～-0.13)。结论阿托伐他汀有效降低颈动脉内膜中层的厚度,减缓动脉粥样硬化的进展。; 唐少文施敏红许珍林陈茹王晶徐标; 关键词：阿托伐他汀动脉粥样硬化 META分析颈动脉内膜中层厚度

病例-病例-时间-对照设计被引量：3: 2014年; 自身病例对照设计（如病例交叉设计、自身对照病例系列研究）虽然能控制不随时间变化的混杂因素（可测量或不可测量的）的影响,但是不能控制暴露时间变化趋势所带来的混杂.双向病例交叉设计可以控制暴露时间变化趋势.但是在药物流行病学的研究中,疾病状态通常影响后续的药物使用,因此这种双向病例交叉设计往往不适用.Suissa提出的病例-时间-对照设计将病例交叉设计和病例对照设计相结合,很好地控制了暴露的时间变化趋势所带来的偏倚.但是当病例组和对照组不能良好地匹配时,可能会引入新的选择偏倚.本文介绍一种新的研究设计方法“病例-病例-时间-对照设计”,该研究设计是“病例-时间-对照设计”的衍生,即在选择对照组时并不采用外部对照,而是将未来病例作为当前病例的对照,从而避免了暴露的时间趋势所带来的混杂.文后还通过实例分析,对此方法的优点和局限性进行阐释.; 王晶卓琳詹思延

抗结核治疗队列人群药物性肝损害的易感基因多态性研究被引量：14: 2016年; 目的探索药物代谢、转运和免疫反应基因多态性与中国人群抗结核药致肝损害的关联。方法利用“中国结核病防治规划抗结核病药品不良反应研究”的人群资料和样本，构建1：4巢式病例对照研究，选择与抗结核药物所致肝损害相关的三相代谢基因以及相关免疫基因，采用TaqMan分型技术检测基因单核苷酸多态性（SNP），结合Lasso回归和多因素条件logistic回归筛选易感基因。结果共检测33个基因的75个SNP位点，Lasso回归和logistic回归的合并分析显示，SLCO1B1 rs4149014、HSPA1L rs2227956、STAT3 rs1053023和IL-6 rs2066992基因多态性与抗结核药致肝损害的关联有统计学意义（P〈0.05）。结论 SLCO1B1、HSPA1L、STAT3和IL-6 基因可能是抗结核治疗人群发生药物性肝损害的易感基因。; 陈茹王晶唐少文吕晓珍张渊武珊珊夏愔愔詹思延; 关键词：抗结核药物药物性肝损害易感基因

苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的系统评价被引量：22: 2014年; 目的:系统评价苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CBMDisc、VIP、CNKI和万方数据资源,纳入苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。结果:共纳入9个随机对照试验,906例脑梗死患者。全部研究未报告病死率及病例远期随访情况。Meta分析结果显示,苦碟子注射液加用常规治疗急性脑梗死总有效率(OR=3.74,95%CI[2.56,5.46])优于单用常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.00001)。纳入9篇报道的不良反应/不良事件表现轻微。结论:常规治疗的基础上加用苦碟子注射液可以提高治疗急性脑梗死的疗效,由于本系统评价纳入研究样本量小且质量偏低,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,因此苦碟子治疗急性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。; 王巍巍胡晶王晶张越伦廖星; 关键词：苦碟子注射液急性脑梗死

社会资本对中国中老年人自我健康评价的影响被引量：1: 2015年; 目的在个体和区域两个水平上探讨社会资本对中国中老年人自我健康评价的影响。方法数据来源于中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)2011年全国基线数据。运用SPSS 20.0软件,对数据进行一般统计性描述和构建两水平线性多层模型,分析社会资本在个体和区域水平上对我国中老年人自我健康评价的影响。结果区域水平社会资本中"区域组织/协会/设施的数量"变量(b=-0.033,P<0.001)和所有个体水平社会资本变量[(出生地(b=0.098,P<0.001);接受帮助(b=-0.099,P<0.001);提供帮助(b=0.133,P<0.001)]与中老年人自我健康评价的关系有统计学意义。结论社会资本的某些变量在区域水平和个体水平上影响我国中老年人自我健康评价。; 陆雪芹王晶潘国英冯孟贤张豪靳奕王涛; 关键词：社会资本

中医寒热机制研究-寒热是理论、辨证、治则、中药作用机能背景: 梁月华谢竹藩李良金星施天华宋辉汪长中王晶; 进行了一系列寒热的临床观察及实验研究。测量植物神经平衡指数（Y）值，客观反映病人的寒热证程度以及交感和副交感机能的平衡关系。根据中医理论和临床观察，用温热和寒凉药复方，长期喂大鼠造成虚热和虚寒证模型，模型的各指标与病人结...; 关键词：; 关键词：寒证热证

临床医生不喜欢Cohen’s κ值是正确的: 2013年; 临床医生对观察者变异很感兴趣，他们很关注其他评估者（观察者之间）或自己（观察者内部）得到相同结果的概率。在医学文献当中常常采用Cohen’s κ值作为分类数据结果一致性的衡量指标。由于Cohen’s κ值是一个相对测量值，因此包含的信息量不充分。而要回答临床医生提出的有关观察者变异的问题需要一致性的绝对测量值。本文采用了一个例子，例子中采用观察到的一致性和κ值得出的结果不同。通过该例阐明了一致性的比例是一个绝对测量值（一致性的测量），Cohen’s κ值是一个相对测量值（可信度的测量）。那些对于临床医生重要的数据，应该采用一致性的测量方法。特定一致性的比值分别表达了阳性一致性和阴性一致性。这种测量方法是表达2×2列联表中相关信息的最适合的方法，也是给临床医生提供最全面信息的方法。; 王晶孙凤; 关键词：COHEN 临床医生一致性分类数据测量值评估者

参附注射液治疗感染性休克的系统评价被引量：30: 2013年; 评价参附注射液配合西医常规治疗感染性休克的临床疗效和安全性。计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP,万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,用RevMan 5.1软件进行数据分析。共纳入6个随机对照试验,共计499名患者。所有研究均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示参附注射液加用常规治疗对感染性休克患者的SBP(分别为OR=9.00,95%Cl[3.89,14.11];OR=20.28,95%Cl[16.46,24.10])和DBP(分别为OR=11.25,95%Cl[7.65,14.85];OR=8.17,95%Cl[5.21,11.13])优于单用常规治疗组;对纠正休克(OR=4.60,95%Cl[1.88,11.28];OR=0.88,95%Cl[0.16,4.87];OR=1.02,95%Cl[0.27,3.93];OR=1.65,95%Cl[0.42,6.42])及降低HR(OR=-29.71,95%Cl[-40.51,-18.91];OR=-18.00,95%Cl[-27.16,-8.84];OR=8.00,95%Cl[1.96,14.04])的疗效纳入研究间结果不一致,尚不能得到肯定结论;对提高MAP(OR=-0.10,95%Cl[-2.34,2.14])、降低CI(OR=0.00,95%Cl[-1.24,1.24]),与单用常规组比较未显示出优势。该组纳入研究对参附注射液治疗期间的不良反应/不良事件报告不够;研究可能存在发表偏倚;常规治疗的基础上加用参附注射液可以提高感染性休克患者的血压,但是对于纠正休克有效率及HR尚不能得到肯定结论;而且由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需随机双盲对照试验加以证实。; 胡晶符子艺谢雁鸣王晶王巍巍廖星; 关键词：参附注射液感染性休克有效性安全性

喜炎平注射液治疗手足口病的系统评价被引量：24: 2013年; 评价喜炎平注射液配合西药常规治疗手足口病的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBMDisc,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,采用RevMan 5.1软件进行资料分析。共24篇随机对照试验满足纳入标准,共治疗2 974名患者。仅有1篇试验采用恰当的随机分配方法,2篇试验采用不恰当的随机分配方法,其余试验均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访情况。Meta分析结果显示喜炎平注射液加用常规治疗组治疗手足口病总有效率(OR=4.26,95%Cl[3.19,5.69])优于单用常规治疗组。退热时间(WMD=-1.48,95%Cl[-1.85,-1.11])和皮疹消退时间(WMD=-1.78,95%Cl[-2.84,-0.72])均短于常规治疗组。纳入的24篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全。喜炎平联合西药常规治疗可以提高手足口病的疗效,但由于该系统评价纳入研究均为中文文献且质量较差,上述结论尚需更多高质量的临床试验加以证实。; 王晶任吉祥谢雁鸣王巍巍胡晶廖星; 关键词：喜炎平注射液手足口病有效性安全性

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王晶

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