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李近

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇载药
  • 3篇载药微球
  • 3篇释药
  • 3篇微球
  • 2篇药物
  • 2篇释药机理
  • 2篇释药行为
  • 2篇降解
  • 1篇药动力学
  • 1篇药物传输系统
  • 1篇药物控释
  • 1篇生物降解材料
  • 1篇生物粘附
  • 1篇释药动力学
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性蛋白
  • 1篇突释
  • 1篇嵌段
  • 1篇羧甲基壳聚糖
  • 1篇壳聚糖

机构

  • 5篇清华大学

作者

  • 5篇李近
  • 3篇丁富新
  • 3篇蒋国强
  • 1篇林莹
  • 1篇孙佳丽

传媒

  • 1篇精细化工
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种提高聚乳酸类微球对水溶性蛋白包封率的方法
一种提高聚乳酸类微球对水溶性蛋白包封率的方法,属于药物制剂领域。本发明在现有复乳法(W/O/W)基础上,主要在形成复乳的内水相含药溶液中添加质量分数为0.1%~0.5%水溶性两亲聚合物羧甲基壳聚糖(O-CMC),其分子量...
蒋国强李近孙佳丽丁富新
文献传递
可生物降解载药微球的制备和释药动力学的研究
可生物降解型载药微球是近年来缓控释给药系统的研究热点,具有体积小、载体材料多样性和多功能性以及适用于多种给药方式等优点,可以通过对释药速率的控制来显著提高临床用药的安全性和有效性。本文以聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇单甲醚共聚...
李近
关键词:微球可生物降解材料释药机理
文献传递
PLGA-mPEG载药微球的降解和释药行为关系的研究
李近
关键词:微球降解释药机理
嵌段材料的分子量对PLGA-mPEG载药微球降解和释药行为的影响被引量:5
2008年
改变嵌段材料PLGA-mPEG亲、疏水端的分子量,通过体外降解和释药实验,考察材料性质对PLGA-mPEG载药微球的性质、降解以及释药行为的影响。当亲水链段mPEG较短时,PLGA-mPEG材料疏水链段的分子量越高,微球对药物包封率越高;微球的降解取决于材料的性质和水渗入的速度,亲水链段mPEG的引入增强了微球的吸水性,加速了材料的水解,释药速率相应提高,低分子量mPEG加速水解的效应更明显;但mPEG对微球有增塑作用,使微球在降解过程中维持了一定机械强度和完整形态,降低了降解后期微球崩解造成药物突释的风险。
李近蒋国强丁富新
关键词:微球药物控释分子量降解
长效载药微粒研究进展被引量:2
2006年
长效载药微粒可使药物在几周或几个月内以一定速率释放,以维持有效血药浓度,减少给药次数,提高疗效。延长药物在体内的时间和有效控制药物的释放速率是长效载药微粒需要解决的两个基本问题。该文就延长载药微粒在体内的循环时间、延长载药微粒在吸收部位的停留时间、控制药物在释放初期的“突释”3个方面的研究进展进行了综述,并对长效微粒释药系统研究中的相关问题进行了讨论。引用文献42篇。
李近蒋国强林莹丁富新
关键词:药物传输系统生物粘附突释
共1页<1>
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