方敏
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：北京理工大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法分析克拉霉素被引量：3
- 2004年
- 在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:KromasilC18(4.6mm×150mm)反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH=4.0,流速1.0mL/min;检测波长210nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.
- 罗爱芹张金专刘立文方敏姚国伟庄力霞
- 关键词：反相高效液相色谱克拉霉素
- 中药蝴蝶花高效液相色谱指纹图谱的建立被引量：6
- 2006年
- 本实验利用高效液相色谱技术,对蝴蝶花根的水提取样品进行了分析,确定出了最佳分离条件;运用统计学方法,对色谱图进行了分析,确定了特征峰,可对今后中药蝴蝶花的提取制备起质量监控作用。
- 张金专罗爱芹刘立文方敏邓玉林
- 关键词：高效液相色谱蝴蝶花指纹图谱
- 环糊精类手性固定相的合成及其色谱性能的研究
- 方敏
- 关键词：手性化合物环糊精液相色谱
- 对联苯二酚桥联环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能测试被引量：4
- 2004年
- 合成对联苯二酚桥联环糊精键合硅胶固定相;利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)颜色实验进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体的色谱分离效果;讨论了可能的分离机理.
- 罗爱芹刘立文戴荣继张金专方敏
- 关键词：高效液相色谱键合硅胶固定相
- 二茂铁四唑和二茂铁甲醛缩3-取代丙二醇衍生物的合成被引量：1
- 2008年
- 以甲酰基二茂铁6为原料,通过与NH4OH·HCl的缩合反应得到二茂铁肟7,再经脱水剂脱水得到二茂铁腈8,最后在(n-C4H9)3SnCl的作用下与NaN3反应生成新化合物二茂铁四唑(9).以甲酰基二茂铁为原料,在对甲苯磺酸(PTSA)的催化作用下与原甲酸三甲酯反应生成二甲基二茂铁缩醛(10),然后与(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇反应得到新的二茂铁缩醛衍生物12,12再与NaN3发生取代反应得到新的二茂铁缩醛衍生物13.而新的二茂铁缩醛衍生物15的合成则是先由(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇与CH3OH在NaOH的作用下生成(R)-(-)-1-甲氧基-2,3-丙二醇(14),再由14与二甲基二茂铁缩醛(10)反应得到的.所合成的新化合物都用MS,1HNMR和IR谱确证了它们的结构.
- 张慧卿周智明方敏
- 关键词：二茂铁四唑缩醛
- 2,6-二-O-苄基-β-环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能被引量：12
- 2005年
- 为了提高环糊精键合固定相的立体选择性,以γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了2,6-二-O-苄基-β-CD键合硅胶固定相(BCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价了该键合固定相的色谱性能;考察了该固定相对位置异构体的分离效果,硝基苯胺、苯二酚等的位置异构体在新合成的键合固定相上得到了很好的分离.实验结果说明:通过把β-CD的2-,6-羟基用苄基取代,这种亲水性的变化改变了环糊精键合固定相的保留性能和立体选择性.
- 罗爱芹刘立文戴荣继郝建薇张金专方敏
- 关键词：键合硅胶固定相
- 中药蝴蝶花高效液相色谱指纹图谱的建立
- 中药指纹图谱是指经光谱或色谱测定而得到的组分群体的特征图谱.中药指纹图谱较全面反映中药所含化学成分的种类和数量,并且当中药活性成份未知时,中药指纹图谱可起到辨别药材真伪、监测药材质量的重要作用.蝴蝶花属鸢尾科草本植物,在...
- 罗爱芹张金专刘立文方敏邓玉林
- 关键词：高效液相色谱蝴蝶花指纹图谱
- 文献传递
- 合成甲基红霉素含量分析及主要杂质确定
- 甲基红霉素是半合成红霉素新品种的优秀代表之一,1984年由日本正大制药公司首先开发成功.甲基红霉素具有优异的抗菌性能,世界上许多国家己投入临床应用,并有60多个国家正在研究开发这种药品,我国从八五期间开始研究甲基红霉素的...
- 罗爱芹张金专刘立文方敏姚国伟
- 关键词：反相高效液相色谱
- 文献传递
- 光学活性中间体化学合成技术进展
- 2005年
- 重点叙述了某些光学活性中间体的工业合成技术,包括手性氨基酸、手性羧酸、手性醇、手性胺和手性环氧化物.并介绍了本研究小组的Ugi碱新合成方法,双核二茂铁亚胺配体及新型环糊精手性固定相的制备和应用.
- 周智明莫凡洋张慧卿方敏张玉梅
- 一种新手性固定相的合成及在手性药物分离中的应用
- 通过研究合成新的环糊精类键合固定,可以进一步扩大应用范围,分离更多的手性物质.对于β-CD而言,外表面有6-位的7个伯羟基位于空腔的细口端,反应活性最好;2,3位的14个仲羟基位于空腔的阔口端,由于空间位阻的影响,2-位...
- 罗爱芹刘立文张金专方敏戴荣继
- 关键词：键合硅胶固定相手性药物
- 文献传递
