宗杰
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 比阿陪南双环母核的合成
- 2008年
- 从水杨酰胺出发,通过环合、酰化、Reformatsky反应、取代和Dieckmann环化反应,合成了碳青霉烯类抗生素比阿陪南的关键中间体——比阿陪南双环母核{(4R,5R,6S)-6-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-3-二苯基磷酰氧基-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环-[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸烯丙酯},总收率43.1%,其结构经1H NMR确证。
- 宗杰蒋忠良
- 关键词：抗生素药物合成
- 一种3α,7α－二羟基－5β－胆烷酸的制备方法
- 一种3α，7α－二羟基－5β－胆烷酸的制备方法，涉及一种鹅去氧胆酸的制备方法。该方法以3α，6α－二羟基－5β－胆烷酸(猪去氧胆酸)作为起始原料，利用改进的Shapiro反应使得1，2－酮基移位，在Shapiro反应中使...
- 蒋忠良宗杰段辉靳向乐
- 文献传递
- 3-喹啉羧酸乙酯衍生物合成的新方法被引量：4
- 2007年
- 以邻苯二酚为原料,通过一系列取代反应,再经过还原、缩合,最后在高沸点的混合有机溶剂中关环.制备的3喹啉羧酸乙酯衍生物的总收率为24.2%.
- 蒋忠良段辉史辰辰宗杰
- 关键词：邻苯二酚全合成关环反应
- 3-[(2-二甲基氨甲基)环己基]苯基乙酸酯盐酸盐的合成
- 2009年
- 以盐酸曲马多为起始原料,通过脱羟基,去甲基和乙酰化反应合成了一种新化合物3-[(2-二甲基氨甲基)环己基]苯基乙酸酯盐酸盐,其结构经1HNMR,MS和元素分析表征。
- 蒋忠良靳向乐湛明李铃春宗杰
- 关键词：盐酸曲马多抗抑郁药物合成
- 邻接氢拓扑指数的应用被引量：1
- 2006年
- 基于邻接矩阵和原子特征值Ai,建构邻接氢拓扑指数nH=∑(AiAjAk…)0.5.其中,0H与脂肪醇的溶解度(-lgSw)、辛醇/水分配系数(lgKow)、对藤壶幼虫的麻醉活性(pC)的相关系数分别为0.990 3,0.993 2,0.990 8,均优于文献方法.0H及定位基参数(p)与脂肪醇在6种固定相上的气相色谱保留指数(I)的相关系数都大于0.99.结果表明,所提出的邻接氢拓扑指数具有结构选择性高、性质相关性好以及计算简单、使用方便等优点,是一种较为理想的拓扑指数,所建立的定量结构与性质/活性/保留关系模型相关系数高、稳定性好,可用于脂肪醇性质/活性/保留的预测.
- 蒋忠良秦正龙宗杰
- 关键词：脂肪醇
- 5-正丙基-2-(3，5-二氟苯基)嘧啶的合成
- 2008年
- 对新型的液晶材料5-正丙基-2-(3,5-二氟苯基)嘧啶的合成路线进行了改进.从3,5-二氟苯甲腈出发,通过加成、取代、环合等反应得到5-正丙基-2-(3,5-氟苯基)嘧啶,总收率为51.6%.其中通过正戊醛,利用Vilsmeier试剂,以81.8%的收率实现了中间体2-正丙基-3-二甲氨基丙稀醛的合成.
- 蒋仲良宗杰吴垚段辉
- 关键词：液晶材料
- 一种1－[2－(2,4－二氟苯基)－2,3－环氧丙基]－1氢－1,2,4－三唑的制备方法
- 一种1－[2－(2，4－二氟苯基)－2，3－环氧丙基]－1氢－1，2，4－三唑的制备方法，涉及一种抗真菌药物氟康唑的中间体的制备方法，该方法分两步进行：A.氧化剂含硫盐的制备，将硫酸二甲酯，二甲基硫醚和有机溶剂加入反应器...
- 蒋忠良段辉徐影宗杰朱鑫
- 文献传递
- 一种3α,7α-二羟基-5β-胆烷酸的制备方法
- 一种3α，7α-二羟基-5β-胆烷酸的制备方法，涉及一种鹅去氧胆酸的制备方法。该方法以3α，6α-二羟基-5β-胆烷酸(猪去氧胆酸)作为起始原料，利用改进的Shapiro反应使得1，2-酮基移位，在Shapiro反应中使...
- 蒋忠良宗杰段辉靳向乐
- 文献传递
