宋杨
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Bax基因家族在p,p'-DDE致支持细胞凋亡中的作用
- 目的：研究p,p'-DDE对大鼠睾丸支持细胞的凋亡诱导及Bax/Bcl-w、Bak/Bcl-w的作用.
方法：从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3 d,用0、10、30、50 μmol/L的P,p'-...
- 宋杨石玉琴王玉萍杨克敌
- 关键词：凋亡
- 文献传递
- p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响被引量：6
- 2007年
- 目的研究p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响。方法通过离体培养SD大鼠支持细胞的四甲基偶氮唑盐(MTT)实验,确定后续实验的染毒剂量,p,p’-DDE和β-BHC的染毒浓度均为10、30、50μmol/L,p,p’-DDE+β-BHC联合染毒浓度为10μmol/Lp,p’-DDE+10μmol/Lβ-BHC,30μmol/Lp,p’-DDE+30μmol/Lβ-BHC,50μmol/Lp,p’-DDE+50μmol/Lβ-BHC,检测染毒后支持细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率、总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化。结果50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC均可使支持细胞的吸光度(A)值显著下降(P<0.05)。睾丸支持细胞LDH的漏出率随染毒浓度的增加而明显增加(P<0.05),二者以不同浓度联合染毒时支持细胞LDH的漏出率均显著高于对应浓度的单独染毒(P<0.05)。不同浓度的p,p’-DDE、β-BHC及二者联合染毒均可使细胞内总SOD活力显著降低(P<0.05)、MDA的含量增加(P<0.05),且联合染毒时MDA的含量与二者单独染毒时相比均有显著增加(P<0.05)。结论p,p’-DDE、β-BHC单独和联合作用均可以引发睾丸支持细胞脂质过氧化,p,p’-DDE和β-BHC对支持细胞的联合毒性作用具有一定的协同效应。
- 胡雅飞于海歌梁先敏王轶楠居颖宋杨杨克敌
- 关键词：支持细胞脂质过氧化
- p,p'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织半胱氨酰天冬氨酸酶mRNA表达及活力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究p,p’-DDE在诱导青春前期SD大鼠睾丸细胞凋亡中半胱氨酰天冬氨酸酶(caspase)的作用。方法将22日龄清洁级雄性SD大鼠20只随机分为低(20mg/kg)、中(60mg/kg)、高(100mg/kg)剂量p,p’-DDE染毒组和对照组(玉米油),每组5只。采用腹腔注射染毒,注射容积为10ml/kg,隔天染毒1次,共进行10天。染毒结束后,处死大鼠,分离睾丸、肝、肾、脾、肺器官,称重后计算脏器系数。取睾丸制备组织匀浆,实时荧光定量PCR测定睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9mRNA的表达;比色法检测睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力。结果各组大鼠体重和睾丸、肾、脾、肺的脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9和中剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-9表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9活力均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论p,p’-DDE可能通过启动caspase-8和caspase-9,进而激活下游效应caspase-3的级联反应而诱导睾丸组织细胞凋亡。
- 石玉琴王玉萍宋杨程晋关霞杨克敌
- 关键词：细胞凋亡
- Bax基因家族在p,p’-DDE诱导睾丸支持细胞凋亡中的作用
- 目的:有机氯农药DDT的主要代谢产物p,p′-DDE是一种已知的持续性有机污染物和雄性生殖毒物,但是,其致雄性生殖毒性的分子机制尚不明确。本课题拟在前期研究证实p,p’-DDE启动活性氧诱发睾丸细胞凋亡的基础上,探求Ba...
- 宋杨高明吴南翔杨克敌
- 文献传递
- p,p’-DDE对青春前期大鼠睾丸组织氧化应激及凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究p,p’-DDE对青春前期大鼠睾丸组织氧化应激及凋亡的影响。方法将健康清洁级22日龄雄性SD大鼠25只按体重随机分为5组,分别为对照组(玉米油)、低(20mg/kg)、中(60mg/kg)、高(100mg/kg)剂量p,p’-DDE染毒组和VitE干预组(100mg/kgp,p’-DDE+100mg/kgVitE),每组5只。采用腹腔注射方式进行染毒,注射容积为10ml/kg,每隔1d染毒1次,共10d。染毒结束后,处死动物,取睾丸称重,并计算睾丸脏器系数;将睾丸制备组织切片和组织匀浆,分光光度计法测定大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,采用TUNEL法检测睾丸组织的细胞凋亡情况。结果各组动物染毒前体重及染毒期间体重变化无差异。大鼠睾丸重量及其脏器系数间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,高、中、低剂量p,p’-DDE染毒组SOD活力降低,中、高剂量p,p’-DDE染毒组MDA含量升高,高剂量p,p’-DDE染毒组GSH-Px活力下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与高剂量p,p’-DDE染毒组比较,VitE干预组SOD活力升高,差异有统计学意义(P<0.05)。VitE干预组和高剂量p,p’-DDE染毒组MDA含量和GSH-Px活力间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高、中、低剂量p,p’-DDE染毒组和对照组均有睾丸细胞凋亡情况发生,对照组中凋亡细胞稀少;随着p,p’-DDE染毒剂量的升高,凋亡细胞数也逐渐增多,以精原细胞和精母细胞为主,伴有支持细胞。与对照组比较,高、中、低剂量p,p’-DDE染毒组的细胞凋亡指数均升高,差异有统计学意义(P<0.05);VitE干预组的细胞凋亡指数低于高剂量p,p’-DDE染毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论p,p’-DDE可通过引发睾丸组织氧化应激而诱导细胞凋亡。
- 石玉琴宋杨王玉萍关霞程晋杨克敌
- 关键词：氧化应激维生素E
- p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响被引量：7
- 2006年
- 目的研究p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p’-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p’-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达。结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p’-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高。结论p,p’-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp’-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少。
- 宋杨杨克敌
- 关键词：支持细胞单细胞凝胶电泳FASL
- p，p’-DDE、β-BHC对大鼠支持细胞FasL mRNA表达及NF-κB活性的影响被引量：3
- 2008年
- [目的]研究有机氯农药DDT和六六六的代谢产物(p,p’-DDE)和β-BHC及联合染毒对离体培养大鼠支持细胞(sertoli cell)FasL mRNA表达及NF-κB活性的影响。[方法]分离大鼠睾丸支持细胞进行原代培养2d,以DMSO为溶剂对照,分别以终浓度为10、30、50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC及联合染毒支持细胞24h,应用RT-PCR法研究支持细胞FasL mRNA的表达;用激光共聚焦显微镜检测NF-κB的转位激活状况。[结果]10、30、50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC及其联合染毒支持细胞后,FasL mRNA表达升高,50μmol/L剂量组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),各组内低、中剂量组与高剂量组差异有统计学意义(P<0.05);NF-κB活性明显增强。[结论]支持细胞经p,p’-DDE、β-BHC及其联合染毒后,FasL mRNA表达明显升高,NF-κB的活性随染毒剂量的增加而增强,且联合作用比单独作用更加明显。
- 王轶楠于海歌宋杨胡雅飞梁先敏居颖杨克敌
- 关键词：PFASLNF-ΚB支持细胞
- Baz基因家族在p,p'-DDE致支持细胞凋亡中的作用
- [目的]研究p,p'-DDE对大鼠睾丸支持细胞的凋亡诱导及Bax/Bcl-w、Bak/Bcl-w的作用.[方法]从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3 d,用0、10、30、50 μmol/L的P,p'-DDE培...
- 宋杨石玉琴王玉萍杨克敌
- 关键词：PSERTOLICELLS凋亡
- 文献传递网络资源链接
- 活性氧在p,p’-DDE诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2010年
- [目的]研究活性氧在2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙稀(p,p’-DDE)诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用。[方法]从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3d,用0、10、30、50μmol/L的p,p’-DDE及加有300μmol/L的抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的p,p’-DDE(50μmol/L)继续培养24h,应用流式细胞仪测定细胞内活性氧(ROS)水平、线粒体膜势能(△ψm)、凋亡发生率。[结果]50μmol/L的p,p’-DDE可以诱导支持细胞ROS显著升高,10、30、50μmol/Lp,p’-DDE处理组的线粒体膜势能下降,30、50μmol/L的p,p’-DDE可以诱导支持细胞凋亡,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);NAC有效抑制了ROS升高,削弱线粒体膜势能下降,减少了凋亡发生率,与50μmol/L的p,p’-DDE处理组相比,差异有显著意义(P<0.05)。[结论]p,p’-DDE可以诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡,ROS产生可能是其重要原因之一。
- 宋杨石玉琴程晋关霞王玉萍杨克敌
- 关键词：活性氧睾丸支持细胞
