吴明
- 作品数：30 被引量：61H指数：6
- 供职机构：北京有色金属研究总院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：冶金工程理学金属学及工艺化学工程更多>>
- 贫泥磷二步化学法氧化处理研究
- 2012年
- 为有效氧化处理贫泥磷中极少量黄磷,针对贫泥磷存在的特殊胶质结构,研究了二步化学法综合处理贫泥磷方案:即第一步破胶释放黄磷,着重对比了不同介质(氨水、氢氧化钠、双氧水、盐酸)的破胶反应效果;第二步向破胶后体系中加入氧化剂次氯酸钙进行反应,氧化黄磷。实验结果显示:强碱性介质破胶效果好于弱碱性介质;强酸性介质破胶效果好于弱酸性介质;从整体上看,碱性介质破胶效果好于酸性介质。考虑到设备、安全性等因素,最终筛选出盐酸-次氯酸钙复合体系,氧化处理贫泥磷,即每20 mL带水贫泥磷中加入40 mL 2.4 mol/L盐酸,60℃条件下破胶反应30 min,然后加入5.0 g次氯酸钙,反应时间为3 h。在此条件下,泥磷的胶质结构被有效破除,贫泥磷中黄磷的去除率达到99.6%以上。
- 吴明徐志高薛松张臻悦池汝安
- 关键词：破胶
- 有机硅溶胶各组分含量对ZrH1.8表面涂层性能的影响被引量：3
- 2016年
- 以硅酸乙酯（TEOS）、乙烯基三甲氧基硅烷（A171）、异丙醇（IPA）和去离子水（H2O）为主要原料制备有机硅溶胶，并采用溶胶-凝胶技术在氢化锆（ZrH1.8）表面制备了溶胶涂层。热失重-差热分析（DSC—TGA）显示，经180℃干燥或600℃烧结处理，涂层物质分别处于阶段稳定状态。通过单因素实验，考察溶胶各组分含量对溶胶粘度的影响，结合单次浸渍提拉涂层样品经180℃干燥和600℃烧结处理后增重率（WGR）及形貌变化，筛选出氢化锆表面制备涂层溶胶各组分最佳摩尔配比为nTEOS：nA171：nPA：nH2O=1：1：5：nH2O（nH2O=4．0～8．0），在此条件下所制备的溶胶，粘度范围为4．2～4．8mPa·S，180℃干燥涂层样品增重率范围为0．10％～0．12％，涂层表面均匀无裂纹，涂层厚度约为0．8～1．0μm；600℃烧结涂层样品增重率范围为0．16％～0．18％，涂层表面存在微裂纹，但无明显崩落，烧结过程伴随涂层致密化，涂层厚度约为0．6μm。
- 吴明陈洋彭家庆闫国庆孙玉璞王力军
- 关键词：溶胶-凝胶涂层形貌
- 碳酰胺与氢化锆高温下原位反应层的AES/XPS分析被引量：4
- 2016年
- 采用碳酰胺高温分解产生含C、O、N源与氢化锆原位反应制备阻氢渗透层,借助俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对阻氢渗透层元素成分及深度、键态进行分析。AES结果表明:氢化锆表面原位反应层由C、N、O、Zr元素组成,随溅射时间增加,O、Zr元素含量增加,C、N元素含量降低。原位反应层厚度约3.4μm,其中含N、C层深度约150 nm。氢化锆表面阻氢渗透层XPS分析表明,表面层存在ZrO_2,同时有Zr-OH、Zr-N、C-H、N-H键。氢在扩散过程中被C、O、N捕获表明含C、O、N的氢化锆表面原位反应层对氢的渗透有一定的阻碍作用。
- 闫国庆陈洋吴明彭家庆王力军
- 关键词：XPSAES
- DIBK-TBP体系萃取分离锆铪(英文)被引量：6
- 2012年
- 采用 DIBK 和 TBP 混合萃取剂在硫氰酸盐介质中对锆铪进行萃取分离,考察 TBP 的加入量、水相酸度、料液中锆铪浓度、盐析剂加入量、萃取温度和萃取时间等因素对锆铪分离的影响。结果表明:DIBK-TBP 体系优先萃取铪;在优化工艺条件下,即 20%的 TBP、水相酸度 3.0 mol/L、硫酸铵加入量 0.8～1.25 mol/L、室温、萃取时间 10 min,锆铪的分离系数可达到 9.3。
- 徐志高王力军吴延科池汝安张力吴明
- 复合铵盐浸出风化壳淋积型稀土矿的研究被引量：16
- 2013年
- 采用复合铵盐作浸出剂浸出风化壳淋积型稀土矿中的稀土。考察浸出剂的配比、浓度、液固比、流速、pH等因素对稀土浸出率的影响。结果表明,NH4Cl、NH4NO3、(NH4)2SO4质量比为4∶5∶6的复合铵盐浸出剂为最佳组合;液固比越大、流速越慢,浸出率越高;当浸出剂浓度为10g/L、pH=3.5时浸出效果最好。
- 张臻悦徐志高吴明张婷婷李琼池汝安
- 关键词：铵盐稀土
- DIBK协萃体系负载有机相反萃行为研究被引量：5
- 2015年
- 以不同酸度的盐酸和硫酸为反萃剂从DIBK-TBP体系和DIBK-P204体系负载有机相中反萃锆、铪。结果表明,对DIBK-TBP体系负载有机相,先采用酸度为2.0mol/L的盐酸水溶液对锆进行反萃,单级反萃率达85%,得到富锆液,然后用酸度为8.0mol/L的硫酸水溶液对铪进行反萃,单级反萃率达90%,得到少锆的铪液;对DIBK-P204体系负载有机相,先采用酸度为3.0mol/L的硫酸水溶液对铪进行反萃,单级反萃率达90%,得到少锆的铪液,然后采用酸度为2.0mol/L的盐酸水溶液对锆进行反萃,单级反萃率达70%,得到少铪的锆液。采用盐酸和硫酸可顺利实现对DIBK体系负载有机相中锆、铪的反萃取。
- 徐志高李攀红池汝安王力军吴明赵骏
- 关键词：锆铪反萃
- 一种金属氢化物表面复合阻氢渗透层及其制备方法
- 本发明涉及一种金属氢化物表面复合阻氢渗透层及其制备方法。通过浸渍提拉法在金属氢化物表面制备有机硅溶胶或掺杂改性有机硅溶胶涂层，涂敷有机硅溶胶涂层的金属氢化物基体经50～250℃分段恒温干燥后，密封于带抽真空管和通气管的反...
- 王力军陈洋吴明张顺利张建东闫国庆彭家庆
- 文献传递
- 一种金属氢化物表面阻氢渗透层及其制备方法
- 本发明涉及一种金属氢化物表面阻氢渗透层的制备方法。将含碳氧、含氮氧或含碳氮氧的源物质与金属氢化物基体密封于反应容器内，控制压强为1.0×10<Sup>‑5</Sup>Pa～101kPa，控制温度从室温升到200～900℃...
- 王力军陈洋张顺利闫国庆张建东彭家庆吴明吴延科
- 文献传递
- 氢化锆表面多元复合膜层制备和研究
- 2017年
- 采用尿素高温分解产生的氧化性气氛在氢化锆表面制备多元复合膜层。利用XRD、SEM、EDS、XPS、AES等分析测试手段对氢化锆表面膜层的相结构、截面形貌、元素成分及价态进行性能表征。物相分析结果表明膜层主要有氧化锆相和Zr N相,且氧化锆相由单斜相(m-ZrO_2)和四方相(t-ZrO_2)组成。扫描电镜形貌分析表明原位生长氧化物膜层致密,膜层与氢化锆基体结合紧密。俄歇电子能谱结果表明膜层由C、N、O、Zr元素组成,并具有明显的分层现象,膜层由外向内分为富(C/N)层及富O层,随膜层表面溅射时间增加,O、Zr元素相对含量明显增加,C、N元素相对含量明显降低。X射线光电子能谱分析表明多元复合膜层存在Zr-O、Zr-C、Zr-N-O、Zr-N、O-H等键。
- 闫国庆陈洋彭家庆吴明张建东张顺利王力军
- 关键词：尿素分解SEMXPS
- 一种萃取光度法精密测定锆化合物中锆铪分量的方法
- 本发明涉及一种萃取光度法精密测定锆铪混合物中锆铪分量的方法，在大量锆存在下，运用甲基异丁酮-硫氰酸(MIBK-HSCN)体系溶剂萃取分离锆和铪，再结合偶氮胂Ⅲ分光光度法精密测定锆铪分量，可精密测定氧氯化锆、斜锆石、锆英砂...
- 徐志高池汝安吴明张臻悦余军霞张越非
