付寒
- 作品数：10 被引量：39H指数：4
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粒径均一单分散载药微球的制备技术及其应用被引量：8
- 2011年
- 制备粒径均一、单分散、生物可降解的载药微球对于研发缓控释注射微球具有重要的应用价值。本文重点阐述了在制备粒径均一的单分散微球方面已取得成绩的SPG膜乳化法、微流体技术、电喷雾法和声波激发雾化法的技术原理、应用现状、影响因素、技术要点及尚存在的问题等。
- 付寒温新国典灵辉潘昕吴传斌
- 关键词：单分散微球
- 细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰载紫杉醇脂质体的制备及体外促细胞凋亡作用被引量：14
- 2014年
- 采用前期研究构建得到的细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰脂质体(C-TAT-Lipo)包载抗肿瘤药物紫杉醇,并对其理化性质、促凋亡作用进行评价。首先以包封率、多分散系数等为评价指标,采用单因素实验及正交设计实验筛选最优处方;在此基础上考察脂质体的外观形态、血清稳定性、细胞摄取和促细胞凋亡作用。结果表明,载紫杉醇脂质体最优处方为:胆固醇磷脂比为1∶8(摩尔比),药脂比为1∶40(质量比),脂质浓度为3 mmol·L-1,水化温度为25℃。细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰的载紫杉醇脂质体经过优化后,粒径为(97.97±3.68)nm,多分散系数为0.196±0.037,电位为(-0.89±0.45)mV,包封率为(90.16±1.53)%,外观形态圆整均一,血清中24 h内无明显聚集。C-TAT-Lipo脂质体组断裂前细胞摄取较低,去屏蔽后细胞摄取增加了1.40倍,促细胞凋亡作用明显增强,并显著优于普通长循环脂质体组(P<0.01)和不可断裂脂质体组(P<0.001)。本研究表明,优化得到的细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰的载紫杉醇脂质体具有简易的制备方法、适宜的理化性质和良好的体外抗肿瘤活性,是一种有潜力的肿瘤靶向制剂。
- 付寒胡关莲何勤
- 关键词：脂质体紫杉醇包封率细胞凋亡
- RVG_(29)修饰脂质体对脑胶质瘤靶向性的初步研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究一种新型配体RVG29修饰脂质体后,对体外脑胶质瘤的靶向性。方法采用有机相合成法制备DSPEPEG2000-RVG29PPP(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制备脂质体,通过C6细胞和Hela细胞的细胞摄取考察D-RVG29修饰脂质体后,对体外脑胶质瘤的靶向性。结果在脂质体处方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修饰脂质体具有更好的粒径和分布范围,C6细胞对D-RVG29修饰脂质体的摄取强于未修饰D-RVG29的脂质体,Hela细胞对两种脂质体的摄取强度无明显区别。结论 D-OME可以提高D-RVG29修饰脂质体的稳定性,D-RVG29修饰脂质体具有体外脑胶质瘤细胞的靶向性。
- 况其方冉瑞刘亚圆付寒胡关莲何勤
- 关键词：C6细胞薄膜分散法细胞摄取
- 盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究被引量：3
- 2012年
- 目的制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线。结果盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成。HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著。结论以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果。
- 贺周扬谭银合张好好付寒房秋雨吴传斌
- 关键词：盐酸文拉法辛羟丙基甲基纤维素羧甲基纤维素钠骨架片
- 利培酮微球制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种利培酮微球制剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)称取10-50wt％利培酮和90-50wt％的聚酯类，所述的聚酯类为酯基末端或羧基末端的PLGA或PLA的一种或两者的混合物，所述PLGA分子量为3.0...
- 吴传斌付寒温新国周玥鋆潘昕
- 文献传递
- 美托洛尔缓释微球、缓释药用组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种美托洛尔缓释微球以及美托洛尔缓释药用组合物及其制备方法。所述的美托洛尔缓释微球包含8-40wt％的药用活性成分和60-92wt％的缓释材料，所述的药用活性成分为美托洛尔的琥珀酸盐、酒石酸盐、盐酸盐的任意一...
- 吴传斌周玥鋆温新国付寒潘昕
- 文献传递
- 超微粒制备系统制备利培酮长效注射微球被引量：4
- 2012年
- 目的:制备利培酮长效注射微球并进行体外释药动力学考察。方法:选用聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用新型超微粒制备系统制备利培酮PLGA微球。以转碟上聚合物析出量、丝状物的形成和微粒表面形态为考察指标单因素实验优化制备工艺参数及处方;观察微球表面形态,测定其粒径、包封率、考察其体外释药动力学。结果:20%和30%载药量的微球表面均光滑圆整,分散性好;其包封率分别为94.7%和93.94%,中值粒径分别为31.65和28.13μm;持续释药时间均可达16 d,释放数据用释放动力学方程拟合符合一级和Higuchi方程。20%载药量微球1 h释药率仅为4.2%,突释率低,且其释放速率和释放时间与市售利醅酮微球(恒德)快速释放期基本一致而无延滞期。结论:超微粒制备系统(UPPS)可单步骤制备长效微球,工艺稳定,简单可行,有望成为一种适合工业微球制备技术。UPPS制备的20%载药量微球可开发为释放2周的制剂,由于无释放延滞期,将比市售品更具临床优势。
- 付寒温新国王周华潘昕吴传斌
- 关键词：微球利培酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量被引量：7
- 2012年
- 目的建立HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量。方法采用硅胶色谱柱（MZ-ANALYTICAL Spherisorb,250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（850∶1 50∶4.5∶0.5）,流动相B为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺-正己烷-异丙醇（385∶68∶2∶0.23∶1 60∶3 84）,等度洗脱,A∶B=30∶70,流速为1.0mL.min1;进样体积为20μL,柱温为40℃;蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,雾化气为氮气,气体流量为2 L.min1。结果线性范围为0.02~0.4 mg.mL1（r=0.999 4）,检测限为0.12μg（S/N=3）,定量限为0.40μg（S/N=10,n=3）,平均回收率为100.3%,RSD为0.54%（n=9）。结论该方法灵敏、快速、准确、重复性好、专属性强,可用于本制剂的质量控制。
- 江桂生苏健芬付寒邢静娴董怡萱吴传斌
- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器脂肪乳溶血磷脂酰胆碱
- 利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察
- 本课题组前期研究中利用自主研发的超细微粒制备系统构建了利培酮聚乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)长效注射微球,本课题进一步探究其稳定性,为工业化生产、包装、贮存及运输条件提供理论依据.通过影响因素、加速及长期稳定性试验,考...
- 张雪娟付寒赵紫玉黄莹吴传斌
- 关键词：利培酮稳定性
- 利培酮微球制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种利培酮微球制剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)称取10-50wt％利培酮和90-50wt％的聚酯类，所述的聚酯类为酯基末端或羧基末端的PLGA或PLA的一种或两者的混合物，所述PLGA分子量为3.0...
- 吴传斌付寒温新国周玥鋆潘昕
