陈龙
- 作品数：25 被引量：103H指数：9
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学金属学及工艺更多>>
- 矿物类中药的近红外光谱鉴别方法被引量：3
- 2014年
- 针对传统的性状鉴别和化学分析方法难以满足矿物类中药准确、快速鉴别的需要,借鉴近红外光谱技术在地质学、矿物学以及中药鉴定学等方面的研究,探讨了近红外光谱分析法对矿物类中药鉴别的基本原理和方法,为该技术在矿物类中药鉴定中的应用提供理论基础.
- 陈科力陈龙
- 关键词：矿物类中药近红外光谱技术
- 24份紫石英样品的XRD谱分析被引量：7
- 2016年
- 目的：利用X-射线衍射（XRD）技术对不同形态特点的紫石英进行分析,为紫石英的鉴别提供参考依据。方法：根据2010年版中国药典方法对24批市售紫石英样品进行性状鉴别和含量测定,并结合X衍射分析法对上述样品进行物相和半定量分析,确定各药材品质优劣,总结紫石英性状特征与其品质的相关性。结果：样品1～7和13为正品紫石英,8～12为掺杂的劣质紫石英,14～24为伪品紫石英。正品紫石英中萤石为主要物相,常伴生少量石英。伪品紫石英物相组成复杂,杂质含量多而萤石含量远低于中国药典标准。正品紫石英易粉碎成细小沙粒状粉末,颜色变浅,主要为绿色或紫色透明、具玻璃样光泽的细小颗粒。结论：掺伪的劣质块状药材,经挑选,去除杂质后可药用;伪品紫石英杂质过多,且难去除,不宜药用。粉末特点可作为紫石英性状鉴别的补充。XRD技术用于紫石英分析,可准确鉴别紫石英非典型正品性状特点的药材及粉末药材。
- 陈龙明晶曹艳黄必胜陈科力
- 关键词：紫石英XRD性状鉴别粉末特征
- 矿物药青礞石、金礞石和金精石XRD图谱鉴别被引量：6
- 2016年
- 目的：利用粉末X-射线衍射（X-ray diffraction,XRD）技术对矿物药青礞石、金礞石和金精石进行分析,用于三者鉴别及质量评价。方法：采集青礞石、金礞石和金精石共20批样品的XRD图谱,对图谱进行物相检索,解析各样品的物相组成,并与性状特点进行对比分析,确定青礞石、金礞石和金精石三者矿物基原,指导鉴别。优选特征谱段为d（晶面间距,10-10m）=6.8～17.7,采用一阶求导＋矢量归一化法、21点平滑对该谱段内图谱进行预处理,并做聚类分析。结果：所考察7批青礞石样品均为变质岩类黑云母片岩,3批优质金礞石为蛭石化黑云母片岩,3批金精石主要含金云母及水化金云母,其他样品物相组成复杂;对特征谱段进行聚类分析可将青礞石、金礞石及金精石区分开,并可区分不同品质的金礞石。结论：XRD图谱分析法适用于青礞石、金礞石和金精石三者的鉴别及质量评价,该方法快速准确。
- 明晶曹艳雷咪陈龙陈科力黄必胜
- 关键词：青礞石XRD基原
- 矿物药白硇砂和紫硇砂的XRD、拉曼及近红外光谱特征研究被引量：1
- 2017年
- 目的:分析矿物药白硇砂和紫硇砂的X衍射(XRD)、拉曼(Raman)和近红外(NIR)光谱特征,明确其物相组成,为该两种药材及其易混淆品提供快速有效的鉴别方法。方法:采集白硇砂、紫硇砂共17批样品的XRD图谱,通过寻峰和物相检索确定其物相组成;在此基础上,分析样品的拉曼光谱特征,计算白硇砂和紫硇砂的平均光谱数值和相关系数,建立二者的拉曼光谱标准图谱。此外,还对二者的近红外光谱鉴别方法进行了初步探索。结果:XRD分析显示,白硇砂主要成分为氯化铵,尚含较多氯化钠;紫硇砂主要成分为氯化钠。同种药材之间,拉曼光谱相似度较高(相关系数均大于0.9)。此外,白硇砂近红外光谱特征峰明显且峰型较好,紫硇砂则无显著特征峰。结论:XRD分析可快速确定矿物药白硇砂和紫硇砂的物相组成;二者拉曼光谱具有良好的专属性,适于建立标准对照光谱特征图。白硇砂和紫硇砂的光谱特征的建立,为今后安全有效地应用该药材提供了有效依据。
- 明晶陈龙李娟陈科力黄必胜
- 关键词：NIR物相组成
- 基于X射线衍射指纹图谱鉴别龙骨被引量：6
- 2016年
- 目的建立X射线衍射指纹图谱对龙骨进行鉴别。方法应用粉末X射线衍射技术,对11批龙骨和3批煅龙骨样品进行分析,以优质龙骨样品的X射线衍射平均图谱为对照指纹图谱,以共有特征峰为指纹峰,进行相似度评价和聚类分析。结果以样品的相关系数为相似度评价指标,龙骨正品的相似度大于0.83,而聚类分析结果亦可将正伪龙骨区分开,但这两种方法不适用于关节处龙骨的鉴别。结论该指纹图谱可用于对龙骨的真伪鉴别,关节处除外。
- 崔晓慧陈龙刘义梅黄必胜陈科力
- 关键词：龙骨X射线衍射指纹图谱相似度评价聚类分析
- 7种毒性矿物类中药拉曼光谱解析被引量：12
- 2016年
- 目的解析朱砂、轻粉、雄黄等7种毒性矿物药的拉曼光谱特征,为这些毒性矿物药材或粉末的快速鉴别提供参考。方法采集朱砂、轻粉、雄黄、信石、密陀僧、铅丹和硫黄等7种毒性矿物药共20批样品的激光拉曼光谱,分析各类药材粉末的拉曼光谱特征,并与其分子振动形式进行匹配,明确各特征峰归属。结果 7种毒性矿物药拉曼光谱特征谱段均在800 cm-1以下,其特征峰峰形尖锐且与药材主要成分相对应,同种药材的拉曼图谱一致性较好,不同药材各自的特征鲜明,具有良好的专属性。结论激光拉曼光谱技术可为这几种毒性矿物药及其粉末的质量控制提供快速、准确的鉴别方法。
- 明晶陈龙黄必胜陈科力
- 关键词：毒性矿物药轻粉密陀僧
- 紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别被引量：10
- 2015年
- 目的：分析紫石英的X射线衍射（XRD）图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法：紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分Ca F2的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 k V,电流40 m A,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm-1,激光功率300 m V,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果：XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论：XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。
- 陈龙雷咪黄必胜刘义梅陈科力
- 关键词：紫石英物相拉曼光谱指纹特征聚类分析
- 7种硫酸盐类矿物药的近红外光谱鉴别方法研究被引量：4
- 2014年
- 目的:建立7种含硫酸盐的矿物类中药的近红外光谱鉴别方法。方法:通过对7种含硫酸盐的矿物类中药粉碎过筛后,测量各样品在12 000-4 000 cm-1区段范围内的近红外光谱,图谱信号经过不同的预处理方法,筛选不同的特征谱段后提取有效信息,采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果:在8 600-8 100 cm-1、5 843-4 245 cm-1、7 096-6 337 cm-1谱段范围内,图谱信号经过矢量归一化和多元散射校正后,K-均值聚类分析法将20批次硫酸盐类矿物药分为7类,分析结果与传统性状方法鉴定结果基本一致。结论:该方法简便、快速,可用于这7种含硫酸盐的矿物类中药的定性鉴别与质量控制。
- 雷咪陈龙黄必胜陈科力袁明洋
- 关键词：近红外光谱法矿物药
- 中药阳起石、阴起石的X衍射谱鉴别研究被引量：11
- 2015年
- 该研究应用粉末X衍射(X-ray diffraction,XRD)Fourier谱确定中药阳起石和阴起石的基原,指导二者的鉴别。实验对22批市售阳起石、阴起石样品进行性状鉴别及常规理化分析,并采集XRD Fourier谱,解析物相组成,对比各样品物相组成及性状特点,从而确定阴起石药材的基原为硅酸盐类滑石族矿物滑石片岩,阳起石药材的基原为硅酸盐类角闪石族矿物阳起石、透闪石。结果表明,XRD法分析矿物药阳起石、阴起石,结果快速、准确。阳起石、阴起石功效主治相差甚远,主要矿物组成亦不同,二者不可混用。
- 陈龙袁明洋雷咪黄必胜陈科力
- 关键词：阳起石基原XRD物相滑石片岩
- 矿物药阳起石XRD Fourier指纹图谱研究被引量：11
- 2015年
- 目的:建立矿物药阳起石的X射线衍射(X-Ray Diffraction,XRD)Fourier指纹图谱,为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法:采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析,测定其XRD Fourier指纹图谱;以指纹图谱为对照,根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度,以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度,并做聚类分析。结果:获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱,其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致;利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱;相似度分析显示,15批样品中,不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高(>0.98),掺杂样品相似度略低(0.85-0.97),伪品样品相似度最低(<0.2),三者相似度具有明显差异,可加以区分;聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论:X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强,准确可靠,可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
- 陈龙何博曾晓璇黄必胜陈科力
- 关键词：矿物药阳起石X射线衍射指纹图谱聚类分析
