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许军: 作品数：42 被引量：193H指数：8; 供职机构：黑龙江省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项中美新发和再发传染病合作项目World Health Organization更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学政治法律更多>>

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黑龙江省甲型H1N1流感病毒HA基因特性分析: 2012年; 目的测定流感病毒HA基因序列,从分子水平分析黑龙江省第1例甲型H1N1流感死亡病例病毒株以及2例2011年甲型H1N1流感病毒株HA基因的特点。方法采用MDCK细胞和Real-time PCR方法对甲型H1N1流感病毒HA基因片段进行分离、鉴定,并进行核苷酸序列测定和分析。结果将3例标本序列拼接后分别截取开放读码框内核苷酸同甲型H1N1代表株进行系统进化分析和同源性分析,结果显示新甲型H1N1流感病毒HA蛋白氨基酸与WHO推荐的疫苗株A/California/07/2009(H1N1)及中国的代表株A/Sichuan/1/2009(H1N1)亲缘关系最近,聚在一个分支上,同源性也较高,为98.6%～99.1%。结论目前的新甲型H1N1流感病毒的HA蛋白变异还很小,但应密切关注该病毒的变异情况。; 舒畅许军王开利杨明华华苏扬; 关键词：流感病毒

黑龙江省职业暴露人群高致病性禽流感病毒感染的调查分析被引量：6: 2009年; 禽流感是由A型流感病毒引起的严重危害动物及人类健康的一种传染性疾病综合征。根据血凝素和神经氨酸酶检测方法可将A型流感分为16个HA亚型和9个NA亚型。黑龙江省迄今未发现人感染高致病性禽流感病例，但是，随着各种贸易的往来、鸟类的迁徙，黑龙江省是否存在H5N1感染的风险．有必要开展流行病学调查。; 王开利许军邢锐范秀山杨明李滨香; 关键词：H5N1亚型

黑龙江省流感监测工作质量评估分析被引量：5: 2015年; 2009年甲型H1N1流感引起全球大流行,为有效应对和及时掌握流感流行趋势和毒株变异情况,为科学防控提供依据,我国在全国范围内扩大了流感监测网络,覆盖了所有的地级市,现有556家流感监测哨点医院和411家网络实验室。; 代伟萍许军冷焱曹博舒畅刘毅夫; 关键词：流感

2019—2020年度黑龙江省流感监测结果及病原学特征分析被引量：8: 2021年; 目的了解黑龙江省2019—2020年度流感病毒的活动情况及流行规律。方法对黑龙江省流感监测结果进行统计分析,并对优势株进行抗原性、耐药性检测和测序。结果黑龙江省2019—2020年度流感样病例百分比(percentage of influenza-like illness,ILI%)为1.74%。全省共采集流感样病例标本12571份,阳性1443例,阳性率为11.48%,以A(H3N2)和甲型H1N1亚型为主,分离流感毒株482株。甲型H1N1亚型毒株中98.04%为A/Brisbane/02/2018的类似株;A(H3N2)亚型毒株中34.29%为A/Kansas/14/2017的类似株。所有流感毒株对奥司他韦和扎那米韦两种药物敏感。甲型H1N1亚型流感毒株与WHO推荐本年度疫苗株均属于6B.1A分支;A(H3N2)亚型流感毒株为3C.2a分支,而WHO推荐本年度疫苗株属于3C.3a分支,推测流感疫苗对A(H3N2)亚型保护效果不理想。结论通过分析流感病毒病原学特征,可以提高我省流感监测的敏感性,为疫苗候选株的推荐提供参考。; 舒畅许军石鑫冷焱孙巍; 关键词：流感监测流感样病例抗原性基因特性

黑龙江省2012-2015年诺如病毒感染的分子流行病学研究被引量：3: 2016年; 目的监测2012-2015年黑龙江省诺如病毒腹泻的流行情况及流行株的基因型、重组变异特征。方法 2012年1月-2015年12月共采集480份哨点医院腹泻病人的粪便标本,采用Real-time PCR检测诺如病毒GI和GII基因组,对GII基因组阳性标本经传统RT-PCR扩增诺如病毒部分RNA依赖的RNA聚合酶(Rd Rp)和衣壳蛋白(VP1)序列,对核苷酸序列进行基因分型。结果 2012-2015年采集的腹泻病人粪便标本诺如病毒阳性率为3.54%(17/480),GI阳性1株,GII阳性16株。其中11株GII阳性株扩增测序成功,分为6种基因型,分别为:GII.4 Sydney_2012型、GII.4 Den Haag_2006b型、GII.P7/GII.6型、GII.P12/GII.3型、GII.P16/GII.13型和GII.17型。结论黑龙江省2012-2015年诺如病毒存在多种基因型,并存在不同基因型间重组株,提示诺如病毒在黑龙江省的遗传变异日趋复杂。; 许军石鑫舒畅冷焱曹博王开利; 关键词：诺如病毒基因分型

黑龙江省2007—2009年度流感监测分析: 2009年; 目的了解黑龙江省流感的流行特征及流感流行优势毒株的变化，为流感防治提供科学依据。方法收集2007—2009年度黑龙江省流感监测系统哨点医院流感样病例流行病学资料和病原学监测资料进行分析。结果2007年-2008年度我省流感监测哨点医院报告的流感样病例数占门诊病例总数的百分比平均为34％，2008年-2009年度IL1％平均为2．1％，整体水平低于去年同期；我省的季节性流感高峰出现在每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度和2008—2009年度12月份、1月份的IL1％分别为4．85％，3．66％和2.46％，2．37％。2007～2008年度全省流感监测网络实验室共从924份流感样病例的咽拭标本中分离到144份毒株，其中乙型（B）70株，占486％；甲3（H3N2）Z2株，占50％，甲1（H1N1）2株，占1．4％；2008～2009年度从995份标本中分离到130份毒株，甲1（H1N1）121份，占93．08％；甲3（H3N2）9份，占692％。结论我省的季节性流感高峰为每年的12月份和次年的1月份，2007—2008年度我省流感流行以甲3（H3N2）和乙型为主，2008—2009年度则以甲1（H1N1）为主。; 许军李滨香陶伟英朱玉芝杨明华华; 关键词：流感

黑龙江省札如病毒感染流行病学及基因型分析被引量：4: 2021年; 目的了解黑龙江省腹泻患者中札如病毒(SaV)的感染情况,明确黑龙江省SaV流行的基因型别。方法收集2017年1月—2019年12月黑龙江省哨点医院腹泻患者粪便标本560份,采用Real-time PCR检测粪便中的SaV,对SaV阳性标本采用RT-PCR方法扩增部分衣壳蛋白区,对PCR产物测序并进行系统进化分析,对病例进行流行病学分析。结果2017年1月—2019年12月SaV阳性检出率为1.61%,男性检出率为1.73%,女性检出率为1.48%,不同性别间差异无统计学意义(χ2=0.057,P=0.811)。6~<18岁组检出率最高(8.33%),其次为3~<6岁组(7.14%),明显高于其他年龄组检出率。SaV流行季节高峰在冬季。对阳性标本进行测序,获得4株序列;系统进化分析结果显示,1株GI.2型,2株GII.3型,1株GII.5型。结论SaV是黑龙江省病毒性腹泻的病原之一,GI.2、GII.3和GII.5型是目前主要的检出型别。; 石鑫许军舒畅冷焱; 关键词：札如病毒基因型流行病学

黑龙江省发热呼吸道症候群病原学研究被引量：3: 2020年; 目的了解黑龙江省发热呼吸道症候群的病原谱构成,为制定防控策略、临床诊断及治疗提供依据。方法选择1所儿童医院和1所综合医院作为监测哨点医院,采集呼吸道感染病例的鼻/咽拭子标本,采用RespiFinder 2SMART多重呼吸道病原检测试剂盒检测22种呼吸道病原体,对结果进行统计分析。结果2018年4—12月,采集发热呼吸道症候群病例标本共320份,检出阳性标本128份,阳性检出率为40%,其中有16份标本存在混合感染。肺炎支原体和流感病毒检出率分别为10.31%、8.44%,占所有检出病原的前两位。副流感病毒、腺病毒等病原体也有检出。男、女阳性检出率分别为43.86%、35.57%,差异无统计学意义(χ2=2.28,P>0.05)。5岁以下年龄组感染率最高,为52.87%。季节高峰为12月份,检出率为52.38%。结论黑龙江省发热呼吸道症候群病原谱种类繁多,以肺炎支原体、流感病毒多见,混合感染常见。; 石鑫许军周广恩舒畅冷焱; 关键词：病原学病毒非典型病原体

黑龙江省2013-2017年流感暴发疫情流行特征及影响因素分析被引量：10: 2018年; 目的分析黑龙江省2013-2017年流感暴发疫情流行特点及影响因素,为制定流感暴发疫情的防控策略提供科学依据。方法对2013-2017年黑龙江省流感暴发疫情进行流行病学分析。采用R软件对流感暴发疫情数据进行分析,采用Logistic回归模型分析流感暴发疫情的流行特征及影响因素,运用Pearson相关分析对流感暴发疫情首例发病至疫情报告的时间与整起事件持续时间进行分析。结果 2013-2017年,黑龙江省共报告流感暴发疫情21起,全部为学校及托幼机构报告,报告时间集中在每年的冬春季节。Logistic回归分析结果显示,学校人数、采取措施的及时性与暴发疫情罹患率的高低有关(P <0. 05)。流感暴发疫情首例发病至疫情报告的时间间隔与整起事件持续时间呈正相关(r=0. 667,P <0. 01)。结论黑龙江省2013-2017年流感暴发主要集中在冬春两季,学校和托幼机构是高发场所。加强流感监测,提高对首发病例的监测敏感度,有利于及时控制流感疫情。; 曹博许军舒畅冷焱石鑫苏杨刘毅夫; 关键词：LOGISTIC回归分析流感暴发疫情影响因素

黑龙江省2014-2015年H3N2流感病毒HA基因特性分析被引量：1: 2017年; 目的了解黑龙江省2014-2015年流感病毒优势株H3N2亚型HA基因变异特征。方法选取2014-2015年流感流行季节16株H3N2代表株进行HA基因扩增并测序,用DNAStar软件和MEGA 6软件分析序列并绘制基因进化树。结果 16株H3N2流感毒株经序列拼接后HA基因全长均为1701bp,编码566个氨基酸,同WHO推荐的北半球A/Switzerland/9715293/2013和A/Hong Kong/4801/2014 H3N2流感病毒疫苗株高度同源;黑龙江省从2015年11月开始H3N2亚型流感毒株逐渐由3C.3a向3C.2a支系转变,这与WHO推荐的2015-2016年流感病毒疫苗株A/Switzerland/9715293/2013(3C.3a)相比存在差别;16株H3N2代表株在抗原决定簇A区第142、第144位和B区第159、第160位上氨基酸发生改变。结论黑龙江省H3N2亚型流感病毒抗原性和HA1基因发生了一定的变异。; 孙巍舒畅石鑫冷焱曹博苏杨刘毅夫许军; 关键词：流感病毒 H3N2亚型 HA基因

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