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王俊淞: 作品数：11 被引量：24H指数：2; 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：云南省科技计划项目吉林省科技厅科研基金中国科学院重点部署项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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痛风宁微丸处方药物组方优化被引量：2: 2010年; 目的:对治疗痛风病疗效确切的院内制剂痛风宁微丸的处方结构进行优化研究,为其临床前研究提供疗效可靠的优化处方,探索中药复方定量优化方法。方法:运用均匀设计改良法,将所获得的数据输入设计软件包Qbasic,经过多元逐步回归分析得出方程,同时以特异的药效学指标为评价指标,进行处方最佳配伍和最佳剂量配比的研究。结果:以均匀设计法得出痛风宁微丸的最佳配伍和最佳剂量配比的处方值,即由传统配方6味中药组成优化为5味,虽减少了1味中药,其药效并没有因此而改变,从而体现了运用科学方法优化传统配方科学性。结论:该试验研究将拆方分析方法与最佳剂量配比研究结合起来,得到了比实践少1味药物的结论。; 刘齐林李雪婷王沛李秀昌王俊淞贾天宝; 关键词：痛风宁微丸均匀设计

痛风颗粒剂制备工艺研究被引量：1: 2014年; 为确定痛风颗粒剂处方组成及制备工艺,采用单因素比较试验的方法,以临床制剂学参数为主要考察指标,筛选该制剂的最优处方及制备工艺路线,得到了最优主药与辅料处方比为1∶6.5∶2.5。该处方优化合理,制得的制剂符合设计要求。; 惠歌廉冬雪王俊淞张义梅王沛; 关键词：痛风颗粒制剂学

中药生产工艺模式与设备配置标准: 王沛王文龙孟庆和王俊淞李春莉陈哲实周春凤吴泽民冯乾坤郑洪伟刘大有黄超美王文东; 该科研课题是吉林省中医药管理局科研课题(编号：2004-012)。该科研课题属于中药现代化，规范化生产研究课题。该课题经过近两年的研究工作已达到了研发合同所要求的性能指标，即根据国家的制药法令、法规、研究中药生产工艺模式...; 关键词：; 关键词：中药生产工艺多媒体软件

金属离子掺杂的多金属氧酸盐微米管状材料的制备方法: 本发明属于化学合成方法，具体涉及金属离子掺杂的多金属氧酸盐微米管状材料的制备方法。通过一步无模板水溶液合成了Km[ZM11XO39]或KmXn[ZM12O...; 彭军申燕张焕秋王俊淞于健; 文献传递

痛风立消复方制剂质量标准被引量：1: 2014年; 目的：建立痛风立消制剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法对土茯苓、木瓜、石菖蒲、乌药、萆薢等进行定性鉴别;采用紫外分光光度法对制剂中柚皮苷进行含量测定;采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定.结果：柚皮苷在0.056 ～0.196 mg（r =0.999 9）与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率99.31％,RSD 0.56％;绿原酸在0.32～1.92 μg（r =0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率99.66％,RSD 0.415％.结论：该方法简便易行、结果准确可靠,重复性好,可作为痛风立消制剂质量控制标准.; 高雅风孙大中王俊淞张小东王沛; 关键词：柚皮苷绿原酸

土鳖虫的化学成分研究被引量：14: 2016年; 利用正相和反相色谱法,从土鳖虫(Eupolyphaga seu Steleophaga)70%丙酮水提取物的乙酸乙酯萃取物中共分离纯化了17个化合物,经波谱分析分别鉴定为:1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1.5(2H)-六氢-二酮,3–对苯基酚(1),3-[(1S)-1-甲基-1-丙基]-(3S,8S)六氢-吡咯并[1,2]吡嗪-1,4-二酮(2),1,4-二氧-八氢吡咯并[1,2]-吡嗪-对乙酰氨基酚(3),1,4-二氧-八氢吡咯并[1,2]-吡嗪-丙酰胺(4),(3S,8a S)-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮(5),腺苷(6),3-核糖-2,4-二氢嘧啶二酮(7),肌酐(8),2-甲基-6-(2'3'4'-三羟基丁基)吡嗪(9),甲基尿嘧啶(胸腺嘧啶)(10),3-羟基吡啶(11),6-甲基-2,4-二氢嘧啶二酮(12),3-7-二氢嘌呤-2-酮(13),3H-咪唑并[5,9]吡啶(14),3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮(15),3-(4-羟基苯基)-N-甲基丙酰胺(16),6,8-二羟基-3,7-二甲基l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮(17).其中化合物1为新化合物,化合物2-17为首次从该药材中分离得到.化合物1-17进行了抑制PKD1/TRPP2活性的评价,但结果显示所有化合物均没有活性.; 汪丽王俊淞年寅李欢张风雷李蓉涛; 关键词：土鳖虫化学成分多囊肾病

甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮的制备条件优化: 2014年; 目的优化甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制备条件。方法选取甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制得回收率为评价指标,以正交试验法L9(34)优选制备实验条件参数。结果原料投料比为1∶1,反应时间为3 h,反应温度为70℃。结论在所选因素水平范围内,原料投料比对本实验效果影响最大,所选条件制备工艺稳定、可行。; 王文龙王俊淞任方王沛韩怡然冯乾坤孟庆和; 关键词：正交设计

正交设计优选痛风宁的最佳提取工艺被引量：6: 2011年; 目的:优选痛风宁的最佳提取工艺。方法:采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:乙醇浓度为主要影响因素,其余均次要因素,确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。; 刘齐林李雪婷王沛贾天宝张倩王俊淞; 关键词：正交设计痛风宁总黄酮

虫的化学成分研究: 2016年; 目的从虫中分离出新的化合物并对其进行抑制多囊肾病活性指标PKD1/TRPP2活性的评价。方法利用正相与反相硅胶柱色谱法及半制备液相色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从虫的70%丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离鉴定了8个化合物,经波谱分析分别鉴定为：1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1.5（2H）-六氢-二酮-3-对苯基酚（1）,5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）（2）,2-甲基-6-（2’3’4’-三羟基丁基）吡嗪（3）,3-羟基吡啶（4）,（3S,8a S）-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮（5）,3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮（6）,3-（4-羟基苯基）-N-甲基丙酰胺（7）,6,8-二羟基-3,7-二甲基l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮（8）。结论化合物1为新化合物,化合物2-8为首次从该生物中分离得到。对化合物1-8进行了抑制PKD1/TRPP2活性的评价,结果化合物1具有活性。; 王俊淞年寅张风雷李欢; 关键词：多囊肾病化学成分离子通道色谱法

骨痛贴的提取工艺研究: 2014年; 目的优选骨痛贴的最佳提取工艺。方法运用正交试验法,以中药组方的出膏率及组方中的姜黄素作为考察指标,来优选提取工艺参数。结果最佳提取工艺为:用6倍量80%乙醇对骨痛贴中药复方连续回流提取3次,每次提取1.5 h。结论在所选用因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取影响最大,所选提取工艺条件稳定,可行。; 王俊淞张飞刘培芳李蓉涛; 关键词：姜黄素正交试验设计