孙西红
- 作品数:7 被引量:25H指数:3
- 供职机构:河南科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:河南省自然科学基金博士科研启动基金广东省渔业生态环境重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- Na_2CO_3胁迫对高羊茅种子萌发的影响被引量:10
- 2014年
- 研究了不同浓度Na2CO3(0、20、40、60、80和100mmol·L-1)胁迫对4个高羊茅(Festuca arundinacea)品种(美洲虎3号、雅典娜、爱瑞3号和火凤凰)种子萌发的影响。结果表明,Na2CO3胁迫均会延迟4个高羊茅品种的初始萌发时间,延缓发芽进程。随Na2CO3浓度的增加,4个高羊茅品种的种子发芽率和发芽势均呈下降趋势。4个高羊茅品种的相对发芽率与盐浓度均呈抛物线关系,拟合回归方程分别为美洲虎3号:y=-6E-05x2-1.203 5x+110.61;雅典娜:y=0.007 4x2-1.792 8x+101.58;爱瑞3号:y=-0.001x2-1.070 3x+107.72;火凤凰:y=0.004 9x2-1.722 8x+114.97。分别得出了4个高羊茅品种种子萌发的临界耐盐浓度:美洲虎3号耐盐致死浓度是87.2mmol·L-1,雅典娜是73.2mmol·L-1,爱瑞虎3号是84.6mmol·L-1,火凤凰是78.4mmol·L-1。美洲虎3号种子萌发的耐盐性最好,其次为爱瑞虎3号和火凤凰,雅典娜种子萌发的耐盐性最差。
- 孙西红赵凌平王占彬
- 关键词:高羊茅NA2CO3胁迫种子萌发
- 盐胁迫对高羊茅种子萌发、幼苗生理生化指标的影响及miRNA的鉴定
- 我国盐渍土资源开发利用潜力巨大,而种植耐盐性优质牧草是改良与利用盐渍化土壤的有效途径。高羊茅具有较强的耐盐碱能力,是可以在盐渍地大面积推广的优质牧草。因此,深入了解高羊茅的耐盐机理及对其miRNA的鉴定,对盐渍地的开发利...
- 孙西红
- 关键词:高羊茅盐胁迫耐盐机理种子萌发生理生化指标
- 基于RNA-Seq高通量测序技术的大口黑鲈转录组分析被引量:9
- 2019年
- 文章以大口黑鲈(Micropterus salmoides)组织作为研究对象,利用RNA-seq技术进行转录本测序和数据分析,经拼接组装,最终获得35 659条unigenes,序列平均长度738 bp,序列长度中位数(N50)为1 052 bp。另外从长度分布与GC含量等方面对unigenes进行评估,数据显示测序质量好、可信度高。使用6大数据库(KOG、Nr、Pfam、Swiss-Prot、GO和KEGG)注释大口黑鲈转录组unigenes,分别对应有15 832、21 279、14 524、16 973、15 024和11 185条unigenes获得注释。其中,5 617条unigenes在以上所有数据库中同时注释成功,17 253条unigenes至少被一个数据库注释。KEGG分析结果显示,获得注释的11 185条unigenes被划分到267个代谢通路中,参与信号转导通路的unigenes数量最多,共有1 349条(12.06%)。另外还检测到4 030个微卫星(SSR)位点。通过对大口黑鲈转录组测序,获得了大量的转录组信息,为大口黑鲈的功能基因克隆、基因组学、遗传多样性分析、分子标记开发及遗传改良等研究奠定了基础。
- 黄勇龚望宝陈海刚熊建利孙西红
- 关键词:大口黑鲈转录组基因注释
- 基于RNA-Seq高通量测序技术的大鲵转录组分析被引量:4
- 2018年
- 为发掘大鲵的功能基因,该研究以大鲵组织作为研究对象,利用RNA-seq技术对大鲵进行转录本测序和数据分析,经拼接组装共获得132 912条Unigenes,序列平均长度690 bp,N50为1 263 bp。另外从长度分布、GC含量与表达水平等方面对Unigenes进行评估,数据显示测序质量好,可信度高。此外,本研究也预测出132 416个能编码蛋白的Unigenes。使用9大数据库CDD、KOG、NR、NT、PFAM、Swiss-Prot、Tr EMBL、GO和KEGG注释大鲵转录组Unigenes,分别对应有24 049、18 406、36 711、15 858、20 500、27 515、36 705、28 879和10 958条Unigenes获得注释。其中,6 323条Unigenes在以上所有数据库中同时注释成功,39 672条Unigenes至少被一个数据库注释。KEGG分析结果显示:获得注释的10 958条Unigenes被划分到343个代谢通路中,参与信号转导通路的Unigenes数最多,共有2 644条(24.12%);其次是免疫系统通路的Unigenes有2 450条(15.29%)。最后本研究还检测到了29 790个SSR位点。通过对大鲵转录组测序,获得了大量的转录组信息,有助于进一步研究大鲵功能基因克隆、基因组学、遗传多样性分析和分子标记开发等。
- 黄勇高小蝉孙西红
- 关键词:转录组基因注释
- Na_2CO_3胁迫对高羊茅种子萌发的影响
- 研究了不同浓度Na_2CO_3(0,20,40,60,80,100mmol·L~(-1))胁迫对4个高羊茅(Festuca arundinac鳓品种(美洲虎3号、雅典娜、爱瑞3号、火凤凰)种子萌发的影响。结果表明,Na_...
- 孙西红赵凌平王占彬
- 关键词:高羊茅种子萌发
- 文献传递
- 基于高通量测序的杂交鳢转录组数据分析
- 2019年
- 运用高通量技术对杂交鳢进行转录本测序和数据分析,经拼接与组装,最终获得52 065条unigenes,长度范围201~12 407 bp,序列平均长度为710 bp。从长度分布、GC含量和基因表达量等方面对unigenes进行评估,数据显示测序质量较好。进一步的数据分析,共鉴定出20 535个CDS,37 324个SNP位点和7 830个微卫星。用6大数据库Swiss–Prot、Nr、Pfam、KEGG、KOG和GO注释杂交鳢转录组unigenes,分别对应有20 955、28 938、19 339、14 052、19 358和18 635条unigenes获得注释。根据GO数据库的注释,可将这些unigenes分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类共50亚类。KEGG代谢通路分析表明,这些unigenes参与了5大类30亚类共268个代谢通路,其中,参与信号转导通路的unigenes数量最多,有1 716条。
- 黄勇龚望宝陈海刚孙西红
- 关键词:杂交鳢转录组基因注释
- 一种双乙醇沉淀法快速提取大鲵血液基因组DNA的方法
- 本发明公开了一种双乙醇沉淀法快速提取大鲵血液基因组DNA的方法,仅需20ul鱼抗凝血液样品,加入细胞裂解液裂解细胞后,用蛋白酶K进行消化,然后用乙醇沉淀基因组DNA,弃上清液,将沉淀用双蒸水溶解,由于乙醇使蛋白发生不可逆...
- 黄勇孙西红高小蝉任洪涛熊建利
- 文献传递