陈飞
- 作品数：16 被引量：9H指数：2
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的合成方法
- 本发明公开了一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的制备方法。该方法是以1,4,7-三氮杂环辛烷I为原料，在有机溶液中与溴乙酸叔丁脂反应，然后将所得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯II与4-硝基-苄基溴...
- 杨敏陈飞罗世能潘栋辉徐宇平赵富宽杨润琳张波王立振
- 文献传递
- 整合素αvβ3分子探针18^F-Alfatide在肺癌患者中的生物学分布被引量：2
- 2015年
- 目的研究18^F-氟化铝螯合的聚乙二醇环RGD二肽（Alfatide）在肺癌患者体内的生物学分布及肿瘤组织对18^F-Alfatide的摄取。方法选取15例疑拟肺癌患者，其中男12例，女3例，平均年龄（56＋9）岁，按体质量静脉注射18^F-Alfatide3．7MBq／kg，静卧60min后行体部及头部PET／CT扫描，扫描范围从颅顶至股骨上端，勾画ROI并计算SUVmax和SUVmean。对肿瘤石蜡标本切片后进行整合素仅。αvβ3免疫染色分析。采用Spearson等级相关分析18^F-Alfatide摄取和αvβ3表达的相关性。结果15例患者中腺癌7例，鳞状细胞癌7例，小细胞肺癌1例。体内生物学分布结果显示，18^F-Alfatide主要通过肾脏排泄，血液清除快，肌肉及血液本底低，肝、脾及肾脏放射性摄取较高，肺部肿瘤组织具有较高的放射性摄取，肿瘤组织的SUVmax与SUVmean。分别为4．27±1．32与2．75±0．77，T／NT为15．19±9．33；肿瘤组织18^F-Alfatide摄取水平随αvβ3，表达水平的升高而增加（rs=0．765，P〈0．05）。结论18^F-Alfatide具有较好的体内生物学分布特性，相应的PET显像可以反映肿瘤组织的αvβ3，表达水平。
- 郁春景米宝明翁鸢潘栋辉徐宇平陈飞陈小元杨敏万卫星
- 关键词：肽类氟放射性同位素体层摄影术发射型计算机体层摄影术
- 多巴胺D2受体显像剂^(131)I-nalepride的制备和动物体内研究
- 2014年
- 目的探讨多巴胺D2受体显像剂131I-nalepride(131I-(s)-(-)-N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,3-二甲氧基-5-三丁基锡苯甲酰胺)的制备以及在小动物体内的性质,评价其在神经精神疾病诊断应用中的可行性。方法以(s)-(-)-N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,3-二甲氧基-5-三丁基锡苯甲酰胺为标记前体,用双氧水法进行131I-nalepride的标记,行ICR小鼠生物分布特性实验,并对SD大鼠进行阻断实验和脑部放射自显影研究。结果 131I-nalepride标记率和放化纯均大于95%;ICR小鼠生物分布特性研究结果显示131I-nalepride在小鼠纹状体中摄取最多,小鼠尾静脉注射131I-nalepride 4h后,纹状体与小脑比值即达111.87,12h后达到最高,为416.97;SD大鼠阻断实验和脑部放射自显影结果显示,在注射131I-nalepride后,纹状体与小脑的光密度比值从7.43±0.86降至1.07±0.18,与阻断前比较差异有统计学意义(P<0.05),说明131I-nalepride与多巴胺D2受体特异性结合很高;131I-nalepride进入血液后迅速被组织摄取,其中以肝、肾的早期摄取最高,肝为(14.82±3.88)%ID/g,肾为(10.28±1.65)%ID/g,各脏器的清除均较快。结论 131I-nalepride对多巴胺D2受体具有高度亲和性和特异性,可作为多巴胺D2受体的单光子发射计算机断层成像术显像剂并作为工具药筛选、评价其他抗精神病药物对多巴胺D2受体的亲和力。
- 王立振杨敏徐宇平潘栋辉陈飞
- 关键词：受体多巴胺D2显像剂生物分布
- 四氮杂环双功能螯合剂的合成
- 2013年
- 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯是一种新型双功能螯合剂,传统合成方法副产物多、重复性差、纯度和产率较低。本研究对反应关键步骤的催化剂、溶剂、后处理进行改进,从而得到了合成目标产物的最佳方法。实验结果表明,改进后的工艺路线条件温和、重复性好、成本较低。产物纯度达98%以上,总收率达39.3%。
- 鲁鹏李雯陈飞杨敏
- 关键词：四氮杂环DOTA
- 靶向整合素αvβ3探针用于甲状腺乳头状癌显像的研究被引量：4
- 2014年
- 目的 制备特异性整合素αvβ3探针[^18F]氟化铝-匹仑吉肽（^18F-Al-NOTA-PRGD2）,探讨其用于甲状腺乳头状癌（PTC） PET显像的可行性.方法 采用氟化铝新策略制备18F-Al-NOTA-PRGD2.取新鲜切除的人PTC肿瘤组织接种于裸鼠右腋下,制得荷人PTC裸鼠模型.再分别取人PTC标本及毗邻的正常组织、荷瘤裸鼠移植瘤行整合素αvβ3免疫组织化学染色.荷瘤裸鼠（n=5）尾静脉注射1.1 MBq ^18F-Al-NOTA-PRGD2后30、60和120 min分别行microPET显像,通过ROI技术计算肿瘤和主要脏器的放射性摄取值（％ ID/g）,并通过阻断实验验证其特异性.另取15只荷瘤裸鼠研究其注药后30、60及120 min生物分布,计算放射性摄取值（％ID/g）.用两样本t检验进行统计学处理.结果 成功制备^18F-Al-NOTA-PRGD2,标记率＞45％.免疫组织化学染色证实人PTC标本和裸鼠移植瘤组织整合素αvβ3染色均呈棕褐色阳性表达,人PTC毗邻正常组织不表达.荷瘤裸鼠注射^18 F-Al-NOTA-PRGD2后行microPET显像示,肿瘤清晰可见,且与周围组织对比度良好.注射后30、60、120 min肿瘤对显像剂的摄取值分别为（2.81±0.35）、（2.45±0.27）和（1.80±0.21） ％ID/g.PRGD2阻断后,注射^18F-Al-NOTA-PRGD2后60 min肿瘤对显像剂的摄取值降为（0.51±0.05） ％ID/g.荷瘤裸鼠生物分布实验示,注射显像剂后30、60、120 min肿瘤摄取值分别为（3.09±0.25）、（2.75±0.37）和（1.90±0.16） ％ID/g,与microPET显像基本一致（t=1.456、1.465和0.847,均P＞0.05）.^18F-Al-NOTA-PRGD2在血液和肌肉中清除快,注射后60 min肿瘤与血液和肌肉的摄取比值分别为6.15±0.45和7.86±0.56.结论 ^18F-Al-NOTA-PRGD2制备简单,放化纯高,可有效监测PTC中整合素αvβ3表达水平;其PET显像有望为研究PTC整合素αvβ3受体相关机制提供一种新方法.
- 王立振罗世能杨敏徐宇平潘栋辉陈飞
- 关键词：甲状腺肿瘤整合素ΑVΒ3放射性核素显像
- 一种具有FSHR靶向性的PET示踪剂及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种以正电子显像核素标记具有FSHR靶向性的多肽化合物得到的PET示踪剂及其制备方法，并公开了其在肿瘤活体监测领域中的应用。所述PET示踪剂解决了FSHR靶向性正电子示踪剂领域的空白及对FSHR水平进行活体监测...
- 杨敏严勇军徐宇平潘栋辉王立振陈飞
- 文献传递
- 一种艾塞那肽的<Sup>18</Sup>F标记物及制备方法与应用
- 本发明属于放射性药物标记领域，具体涉及一种<Sup>18</Sup>F-FBEM-Cys<Sup>39</Sup>-Exenatide标记物及其制备方法和应用。本发明通过将Exenatide的N端39位的丝氨酸(Ser<...
- 杨敏徐宇平潘栋辉王立振杨润琳陈飞许清朱晨
- 一种用于微粒筛分的减压过滤装置
- 本实用新型涉及一种用于微粒筛分的减压过滤装置，包括用于过滤微粒的过滤装置，以及对过滤装置抽真空协助过滤装置过滤的减压装置，所述过滤装置包括管体，以及设置在所述管体上，将所述管体至少分隔成三部分的数个过滤结构，所述过滤结构...
- 杨敏王广基潘栋辉徐宇平姚静杨润琳陈飞王立振
- 文献传递
- GC-1200γ计数器在^(125)I体外细胞摄取实验中测量问题分析
- 2017年
- 目的探讨国产GC-1200γ放免计数器在^(125)I-FSH体外细胞摄取实验中可能会影响测量结果的几个相关问题。方法样品进入测量室前先做本底测量;通过变换空白放免管、低计数管、高计数管在同一测量架的不同位置及在待测区的不同位置所测得的CPM进行统计比较。结果在高计数单个样品达1.9×10~6 CPM时对相邻位低计数管计数的影响为7%;对相邻探测器中低计数管计数的影响为7.33%;将所有样本由高到低排列并将高计数样品架放置于紧贴探测器的待测位置,对低计数管的计数影响为5.33%。结论国产GC-1200γ放免计数器适用于^(125)I核素标记的体外细胞摄取实验的测量。
- 武红玉陈飞陈永伟邹美芬徐栋钦晓峰徐希杰
- 关键词：^125I
- 一种具有FSHR靶向性的PET示踪剂及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种以正电子显像核素标记具有FSHR靶向性的多肽化合物得到的PET示踪剂及其制备方法，并公开了其在肿瘤活体监测领域中的应用。所述PET示踪剂解决了FSHR靶向性正电子示踪剂领域的空白及对FSHR水平进行活体监测...
- 杨敏严勇军徐宇平潘栋辉王立振陈飞
- 文献传递
