钮正睿
- 作品数：50 被引量：338H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家社会公益研究专项计划国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 中药炮制辅料甘草汁的质量标准研究被引量：15
- 2011年
- 目的:制定炮制辅料甘草汁的质量标准,以保证甘草汁和甘草汁所炮制饮片的质量稳定。方法:采用TLC鉴别、常规检测和HPLC测定法进行研究。结果:建立了以甘草酸铵和甘草苷作为对照品的TLC鉴别方法,对甘草汁中灰分、可溶性固形物进行了检测,测定了药汁中甘草酸和甘草苷含量。结论:对炮制辅料中的药汁之一——甘草汁进行了较为系统的质量研究,初步制定其质量标准,方法简便可靠,可以用于甘草汁的质量评价。
- 钮正睿毛淑杰顾雪竹刘洪宇李先端
- 关键词：薄层色谱甘草酸甘草苷高效液相色谱
- 超微粉碎与常规粉碎白附子中成分比较被引量：3
- 2010年
- 目的:比较白附子微米药材与其原药材中所含成分,探讨微米药材在祛除白附子刺激性的同时,固有物质保留程度。方法:采用高效液相色谱及薄层色谱实验比较差异。结果:白附子微米药材与原药材成分色谱峰基本一致,传统炮制饮片水提取物成分峰较微米药材与原药材明显减少。结论:白附子经超微粉碎后,基本保存原成分。药理实验结果证明,白附子微米药材在明显减轻了白附子毒性、刺激性的同时,原成分基本保存。
- 程立平毛淑杰马志静顾雪竹钮正睿林淑芳李先端
- 关键词：薄层高效液相色谱
- 7种喹诺酮类抗生素的电喷雾质谱裂解规律研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究7种喹诺酮类抗生素的电喷雾质谱裂解规律。方法采用超高效液相串联-四极杆飞行时间质谱对农业部公告限用的7种喹诺酮类抗生素进行分析,Acquity HSS T3UPLC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.2ml·min^(-1),进样量:2μl,采用流动相梯度对样品进行分析,质谱离子源为电喷雾电离源,在正离子模式下进行检测,碰撞气为氮气,干燥气温度:350℃,干燥气流速:10L·min^(-1),毛细管出口电压:125V,锥孔电压:65V。结果正离子模式下,喹诺酮类化合物易获得质子形成[M+H]+的母离子,碰撞诱导解离后产生特征碎片离子,根据各子离子的精确质量数可确证其结构,对各喹诺酮类化合物的质谱裂解规律进行分析。结论本文提出的喹诺酮类抗生素的质谱裂解规律可为动物源食品中喹诺酮类化合物的筛查及结构鉴定提供依据。
- 王聪苗贝贝钮正睿曹进
- 关键词：喹诺酮电喷雾质谱裂解规律
- 中药延胡索药材加工及炮制新方法
- 本发明公开了一种中药延胡索药材加工及炮制新方法。该方法较现有方法操作简便，省工、省时、节省能源。改煮法为微波法，避免成分流失，同时又祛除20％～45％左右水分，使干燥工序省工、省时，不用硫磺熏即很快干燥。特别是本发明每个...
- 李先端毛淑杰萧若人顾雪竹游休琪萧峰贾天柱颜贻各钮正睿林君
- 文献传递
- 7个β-受体激动剂的电喷雾质谱裂解规律研究被引量：8
- 2018年
- 目的:对7个β-受体激动剂(西马特罗、西布特罗、克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林、沙丁胺醇、氯丙那林)的电喷雾质谱裂解规律进行研究。方法:采用电喷雾正离子化-四极杆飞行时间质谱,碰撞气为高纯氮气,干燥气温度为350℃,干燥气流速10 L·min^(-1),毛细管出口电压为125 V,对7个不同类型β-受体激动剂进行质谱分析。结果:β-受体激动剂在正离子检测模式下易发生质子化,形成[M+H]^+的准分子离子,用高分辨质谱对准分子离子进行碰撞诱导解离,形成特征碎片离子,根据精确质量数对碎片离子进行确证,分析各类β-受体激动剂的裂解规律。结论:本文提出的电喷雾质谱裂解规律可为β-受体激动剂的筛查、确证提供参考。
- 王聪梁瑞强钮正睿曹进
- 关键词：克伦特罗莱克多巴胺特布他林裂解规律
- 铨水大黄外观性状与所含5种蒽醌成分含量的关系被引量：6
- 2009年
- 目的：研究铨水大黄中5种蒽醌成分分析方法,对经经验鉴别认为优、劣分成商品等级的铨水大黄进行成分分析,探讨成分含量与外观性状的相关性。方法：色谱柱填料为Kromasil-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,检测波长254 nm。流动相∶甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）。结果：30%糠芯大黄与正常大黄比较,5种蒽醌成分含量下降约30%左右。同株大黄的无糠芯部位和糠芯部位相比,成分含量相差达70%~80%左右。浅黄色大黄5种蒽醌成分含量较黄色大黄含量也低,结论：该方法重复性好,测定结果表明成分含量与经验鉴别优、劣的大黄有一定的相关性。
- 代婉莹孙维宏毛淑杰顾雪竹钮正睿李先端
- 关键词：高效液相色谱法
- 超高效液相色谱串联四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时测定含银杏叶提取物保健食品中的萜类内酯和黄酮醇类成分被引量：8
- 2017年
- 目的运用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q/OrbitrapHRMS),建立同时鉴别和定量测定含银杏叶提取物保健食品中的5种萜类内酯和3种黄酮醇类成分的分析方法。方法样品用80%甲醇水溶液提取,Acquity UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式离子化,全扫描模式检测。结果槲皮素、山奈酚、异鼠李素、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯K和白果内酯在25~400μg/L范围内线性关系良好(r≥0.995),银杏内酯A在50~800μg/L范围内线性关系良好(r≥0.995)。8种成分的检出限在2~50 ng/g,定量限在8~150 ng/g之间。8种成分在含银杏叶提取物保健食品中均有较好的回收率和稳定性。结论该方法简便快速、灵敏准确,适合于含银杏叶提取物保健食品中的萜类内酯和黄酮醇类成分的鉴别和定量测定。
- 钮正睿郑天驰曹进李珉丁宏
- 关键词：保健食品萜类内酯黄酮醇
- 炮制辅料甘草汁的制备工艺研究被引量：9
- 2009年
- 目的：建立炮制辅料用甘草汁的制备工艺并确定甘草汁炮制代表药材吴茱萸的用量。方法：以出膏率和甘草酸提取率为指标并结合传统标准建立甘草汁的提取工艺；通过考察甘草汁不同用量下对吴茱萸闷润的效果，确定甘草汁和吴茱萸的比例。结果：甘草汁的制备工艺为：甘草药材切1～2cm碎段，加入12倍量水煎煮，沸腾后保持微沸1h，滤过，药渣再加12倍量水反复煎煮2次，合并提取液即得；炮制吴茱萸时将提取液浓缩至与吴茱萸药材的体积与质量比为1：1即得。结论：甘草汁的制备工艺规范、稳定、可行。
- 钮正睿李先端顾雪竹代婉莹毛淑杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 日本保健功能食品管理制度及特定保健用食品批准情况概要被引量：13
- 2012年
- 目的通过研究日本的保健功能食品管理制度及特定保健用食品批准情况,为进一步完善我国保健食品管理法律法规提供参考,也为我国保健食品企业进入日本保健食品市场提供思路。方法研究比较日本的保健功能食品管理制度与我国保健食品审批制度的异同。结果日本在保健功能食品的政策引导、审批原则以及批准产品的剂型(形态)和配方的选择、安全性/有效性评价程序等方面与我国有较大差异。结论中日两国保健食品审批管理政策各有特点,日本的保健食品管理制度中有值得借鉴的地方。
- 刘洪宇邓少伟钮正睿蔡铁全
- 关键词：保健食品
- 甘草汁不同方法炮制吴茱萸其成分含量的变化的规律
- 吴茱萸(Fruc tus Evodiae)系芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(JuSS.)Benth.、石虎Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalis(D...
- 肖碧英毛淑杰钮正睿李先端
- 关键词：RSD甘草酸
- 文献传递
