金平
- 作品数：64 被引量：307H指数：8
- 供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：陇原青年创新人才扶持计划中国科学院西部之光基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 氢吗啡酮用于小儿术后静脉镇痛的随机对照研究
- 目的：研究氢吗啡酮在小儿发育性髋关节脱位矫形术后静脉镇痛中的应用，评价其有效性及安全性。 方法：采用随机、双盲、平行阳性对照的研究方法。纳入75例2～5岁全身麻醉下行发育性髋关节脱位矫形术的患儿，随机分为舒芬太尼组（S...
- 金平
- 关键词：小儿患者氢吗啡酮
- 文献传递
- MTHFR和XRCC3基因多态性与宫颈鳞癌发生的相关性研究被引量：7
- 2013年
- 宫颈癌是发病率和病死率较高的女性生殖系统肿瘤,其病因尚未完全明了,90％以上的宫颈癌伴高危型HPV感染,HPV感染是宫颈癌的主要病因.80％ ～ 90％的妇女一生中都会感染HPV,但仅少数发展为宫颈癌,因此,不同的群体和个体对宫颈癌的易感性及对HPV的抵抗性均有差异.HPV感染宿主细胞后会发生一系列复杂的变化,其中最主要的环节是DNA损伤.DNA修复基因X线交叉互补修复基因3 （X-ray repair cross-complementing gene 3,XRCC3）在维持染色体稳定和参与DNA损伤的同源重组修复通路中具有重要作用.研究表明,XRCC3基因Thr241Met多态性增加了乳腺癌、膀胱癌、肺癌等恶性肿瘤发生的风险.亚甲基四氢叶酸还原酶（5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）是叶酸代谢中的关键酶,其氨基酸序列高度保守,MTHFR基因C677T多态性可能引起DNA甲基化水平异常,造成DNA链断裂、染色体重组和染色体分离异常,干扰DNA合成和DNA损伤的修复;研究报道,C677T多态性与子宫内膜癌、卵巢恶性肿瘤、乳腺癌、急性淋巴细胞癌、胃癌等有关.本研究旨在探讨MTHFR和XRCC3基因多态性对宫颈癌发生的影响,为宫颈癌的防治提供依据.
- 张小莉金平
- 关键词：XRCC3基因宫颈癌发生基因多态性MTHFRDNA修复基因
- 宫颈病变诊断方法研究新进展被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨宫颈病变筛查、诊断方法的现状与前景。方法:采用分析文献的方法对宫颈病变筛查、诊断方法的现状与前景进行探讨。结果与结论:荧光原位杂交技术可作为宫颈病变的诊断方法。宫颈细胞学、HPV检测、阴道镜、组织学检查均为宫颈病变的临床诊断方法,FISH技术检查可作为早期宫颈病变诊断方法之一。
- 杨位金平
- 关键词：宫颈病变FISH技术
- 雌、孕激素受体在子宫内膜异位症中的表达及其临床意义
- 目的:探讨雌激素受体、孕激素受体在子宫内膜异位症中的表达及其与临床相关因素 的关系.结论:1、内异症是性激素依赖性疾病,ER、PR对内异症的发生、发展起作用.2、子宫腺肌病与卵巢内异症的ER、PR表达不同,与两者的了病机...
- 金平
- 关键词：子宫内膜异位症雌激素受体孕酮受体免疫组织化学
- 文献传递
- AGR2在卵巢上皮性癌患者血清及癌组织中的表达及意义
- 目的：探讨卵巢上皮性癌患者血清和癌组织中人前梯度蛋白2 (AGR2)的表达水平与卵巢癌发生、发展的关系及用于其诊断的意义.方法：采用ELISA法和电化学发光法检测40例卵巢上皮性癌、10例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性卵...
- 白小英金平张蕾
- 关键词：卵巢上皮性癌卵巢交界性肿瘤卵巢良性肿瘤
- CIN治疗后评估手段及随访时间的临床研究
- 2015年
- 目的：研究宫颈上皮内瘤变（CIN）治疗后随访的手段和方法,包括随访时间、间隔时间和评估手段。方法：2011~2012年在我院进行CIN手术治疗并规律随访的患者685例,随访18~42个月,采用间隔4~6个月进行HPV检测、宫颈液基细胞学检查和阴道镜检查等评估手段,将其结果与设定的3个临床结局[痊愈、HPV持续感染、CIN残留（复发）]比较,分析其相关性并进行统计学分析。结果：术后6月,HPV检测的阴性预测值为97.9%,阳性预测值为42.6%;HPV（-）＋TCT（-）的阴性预测值为98.2%,阳性预测值为73.1%;HPV（-）＋Colp.（-）的阴性预测值为98.4%,阳性预测值为54.5%。3者检测结果的阴性预测值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;阳性预测值以HPV＋TCT方法更准确。术后12月复诊患者中,HPV、HPV＋TCT和HPV＋Colp.检测的阳性预测值分别为69.7%,77.8%,77.8%,均高于术后6个月;而阴性预测值者低于术后6个月。结论：HPV检测是CIN手术治疗后随访和评估较好的手段;6个月内HPV检测阴性对CIN临床预后的阴性预测更准确;HPV阳性预测值与临床结局的关系,HPV与TCT联合检查最准确;12个月的随访阳性结果比术后6个月的结果对残留/复发病例的预测更准确。
- 李晴汪艳珠黄卓敏金平
- 关键词：宫颈鳞状上皮内瘤变HPV检测液基细胞学检查阴道镜检查
- CMKLR1对子宫内膜癌细胞增殖和迁移特性的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨趋化因子样受体1(CMKLR1)对子宫内膜癌细胞增殖及迁移能力的影响,及其对Akt、ERK及MMP2信号传导通路的作用。方法:实时定量逆转录聚合酶链反应(q RT-PCR)和Western blot法检测CMKLR1在子宫内膜癌细胞系(HEC-1-B)和正常子宫内膜细胞(HESC)中的表达。shRNA干扰技术分别构建CMKLR1 shRNA和NC shRNA稳转细胞系,并验证干扰效率。CCK8、EDU增殖检测法和细胞划痕实验法检测沉默CMKLR1基因表达对子宫内膜癌细胞增殖及迁移的影响。Western blot法检测沉默CMKLR1基因表达后Akt/ERK/MMP-2信号通路的变化。结果:与正常子宫内膜细胞HESC相比,CMKLR1在子宫内膜癌细胞HEC-1-B中高表达。使用shRNA干扰技术作用的HEC-1-B细胞中CMKLR1基因沉默效率达77.25%。CCK8和EDU法检测显示,沉默CMKLR1基因表达可显著降低子宫内膜癌细胞HEC-1-B的增殖速度(P<0.05)。划痕法显示,沉默CMKLR1基因表达显著抑制子宫内膜癌细胞HEC-1-B迁移能力(P<0.01)。Western blot检测显示,CMKLR1 shRNA组和NC shRNA组中ERK/Akt/MMP-2的蛋白表达量分别为1.16±0.11、1.57±0.05、0.64±0.01和0.18±0.01、0.34±0.13、0.11±0.04。沉默CMKLR1基因表达后可显著抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1-B中磷酸化ERK、Akt及MMP-2蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:内源性CMKLR1可能参与子宫内膜癌的进展与转移过程,为子宫内膜癌潜在的基因治疗提供新的靶点,以及为子宫内膜癌临床治疗提供新的途径。
- 余贵媛代小勇张键李秋霞曹冠姝金平
- 关键词：短发夹RNA细胞增殖ERKAKTMMP-2
- r-hGH联合脱氢表雄酮对卵巢低反应小鼠模型的干预效果
- 2021年
- 目的探究重组人生长激素(r-hGH)联合脱氢表雄酮对卵巢低反应小鼠模型干预效果。方法 SPF级成年SD雌性小鼠100只,使用随机数表法分为5组,分别为模型组、 r-hGH组、脱氢表雄酮组、联合用药组及空白对照组,每组20只。观察5组小鼠的血清抗苗勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、卵泡液生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBPS)、晚期糖基化终末产物(AGEs)及晚期糖基化终产物受体(RAGE mRNA)水平之间的差异。结果 5组小鼠AMH水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两两比较显示,联合用药组AMH水平显著高于单独用药;5组的卵泡液FSH、E_(2)、GH、IGF-Ⅰ及IGFBPS水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);通过两两比较,联合用药组卵泡液FSH、E_(2)、GH、IGF-Ⅰ及IGFBPS水平显著高于单独用药;5组小鼠的卵泡AGEs、RAGE mRNA水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);通过两两比较,联合用药组的卵泡AGEs、RAGE mRNA水平显著低于单独用药组。结论 r-hGH联合脱氢表雄酮对卵巢低反应小鼠模型干预分析,小鼠的性激素水平显著恢复,卵巢储备改善,在一定程度上降低r-hGH使用量。
- 陈小琳金平张蕾阎恺汤惠茹
- 关键词：脱氢表雄酮晚期糖基化终末产物晚期糖基化终产物受体卵巢储备
- 女性生殖系统解剖学模型构建教学法的探索与应用被引量：1
- 2021年
- 女性生殖系统解剖结构十分复杂,包括多个组织器官,而且内含血管、神经、骨骼、肌肉及韧带等多种成分,空间关系错综繁琐,一直是解剖学和妇产科学学习中的难点和重点。目前现有的生殖系统解剖学教学方法,仍然停留在通过平面图解及静态模型来讲授,给学生在学习和日后的妇产科临床实践中带来困难。为此,我们探索出一种全新高效的模型构建教学体系,使得医学生、住院规培医师可以主动参与并亲自动手模拟构建女性生殖系统解剖结构,有助于提高学习效率,培养学习兴趣,为临床实践奠定扎实的基础,通过临床测试考核和教学模式满意度问卷调查来评价教学改革的效果及可推广度。
- 戴宇金平张蕾张鹏岳俊宏
- 关键词：模型构建医学生
- 极化型肿瘤相关巨噬细胞及其与卵巢癌的相关性被引量：4
- 2013年
- 肿瘤相关巨噬细胞(TAM)与肿瘤发生发展的关系一直以来都是肿瘤的病因及治疗的研究热点,实验及临床研究表明不同类型肿瘤的发生发展与TAM有密切关系。TAM是参与肿瘤相关性炎症的重要调节细胞,而在肿瘤微环境中表现促肿瘤生长的亚型主要为极化型(M2-TAM)。M2-TAM通过趋化因子18(CCL-18)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)等抑制T细胞的抗肿瘤活性并促进血管生成。因此,M2-TAM在肿瘤组织中的浸润情况可能是肿瘤发生、发展、转移及判断预后的一个重要指标,并为卵巢癌的治疗提供新的途径。综述M2-TAM在卵巢癌发生发展中的重要作用,并为卵巢癌的治疗及早期诊断提供新的方向。
- 张洪秀陈燕金平
- 关键词：卵巢肿瘤巨噬细胞肿瘤逃逸
