石艳丽
- 作品数：13 被引量：15H指数：3
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 多拉菌素浇泼剂对小鼠旋毛虫的疗效研究
- 2014年
- 研究了多拉菌素浇泼剂对小鼠旋毛虫各个时期的驱杀效果。采用多拉菌素浇泼剂按5 mg·kg-1·bw-1为小鼠背部浇泼给药一次,对小鼠旋毛虫成虫、移行期幼虫和包囊期幼虫进行驱杀。结果表明,多拉菌素浇泼剂对旋毛虫成虫的杀虫效果最好,杀虫率可达99.5%,其次是旋毛虫的移行期幼虫,杀虫效果达96.62%,而对包囊期幼虫的杀虫效果最差,只有31.98%。多拉菌素浇泼剂治疗小鼠旋毛虫的成虫和移行期蚴虫疗效显著,而对包囊期幼虫效果不明显。本研究为该药进一步的广泛应用于家畜提供理论与试验依据。
- 高玉红李晓云石艳丽宋铭忻
- 关键词：多拉菌素浇泼剂旋毛虫丙硫咪唑
- 绵羊血浆中多拉菌素的HPLC测定及其药动学研究被引量：2
- 2012年
- 为利用高效液相色谱法(HPLC)—荧光检测器法测定绵羊血浆中的多拉菌素浓度,并对多拉菌素浇泼剂在绵羊体内的药代动力学进行研究。试验以绵羊6只,按0.5 mg·kg-1·bw-1给药并采血,血浆样品经固相萃取并进行衍生化反应,以反相HPLC测定血浆药物浓度,药代动力学参数用3P97程序进行处理。结果表明,试验条件下血浆中药物添加浓度在0.1～100 ng·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为0.1 ng·mL-1,多拉菌素在绵羊体内的动态规律符合二室开放模型。其药物代谢动力学参数分别为:T1/2kα为1.89±0.68 d,T1/2kβ为4.95±0.86 d,Tmax为3.18±0.89 d,Cmax为19.93±0.37 ng·mL-1,AUC为144.7±23.36 ng·d·mL-1。结果显示,多拉菌素浇泼剂在绵羊体内血药浓度较高,吸收分布迅速,体内分布容积较大。研究结果对认识多拉菌素浇泼剂在绵羊体内的药物动力学特征和指导临床用药具有重要意义。
- 石艳丽李巍韩彩霞张子群李晓云宋铭忻
- 关键词：绵羊多拉菌素浇泼剂药代动力学
- 多拉菌素浇泼剂的制备及对绵羊线虫驱虫效果的试验被引量：5
- 2013年
- 本试验用体外累积透皮量测定法确定由适量的丙二醇、乙醇、氮酮、吐温-80,抗氧化剂和浓度为0.5%的多拉菌素组成多拉菌素浇泼剂的最佳配方。应用不同剂量对绵羊进行驱虫试验,结果显示,0.5%多拉菌素浇泼剂按剂量0.5 mg/kg体重驱虫效果最佳,且对羊只无毒害作用,安全可靠,可在生产中推广使用。
- 李巍张子群初纯明杨金萍高玉红向文胜宋铭忻石艳丽
- 关键词：多拉菌素浇泼剂驱虫试验
- 利用RNAi和表达谱芯片分析日本血吸虫Sj34.9基因的功能被引量：2
- 2012年
- 目的分析日本血吸虫新基因Sj34.9的功能,为进一步研究该基因提供依据。方法采用RNA干扰(RNAi)技术对Sj34.9基因在血吸虫体内的表达进行干扰,利用血吸虫寡聚核苷酸表达谱芯片分析Sj34.9基因表达沉默后血吸虫基因的表达情况。结果 Sj34.9基因RNAi组与对照组相比,显著差异表达的基因共378个,其中上调基因202个,下调基因176个;通路分析显示,表达差异基因主要与信号转导、信号分子间相互作用及各类物质代谢有关;基因本体论分类结果显示,多数基因与分子间结合、膜构成、细胞过程和机体生长发育及代谢相关。结论 Sj34.9基因可能对日本血吸虫的形成、生长、发育、调节、代谢等具有重要作用。
- 刘萍萍石艳丽杨云霞刘金明林矫矫金亚美
- 关键词：日本血吸虫RNA干扰(RNAI)表达谱芯片
- 多拉菌素浇泼剂临床前毒理学研究被引量：3
- 2013年
- 观察多拉菌素浇泼剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠精子畸形率的影响,结果显示,用于小鼠最高剂量30 mg·kg-1BW时,无致畸性,无遗传毒性作用。结果表明多拉菌素浇泼剂是一种新型治疗动物寄生虫病较为安全的局部外用药物,适合在兽医临床上推广应用。
- 高玉红石艳丽李晓云宋铭忻
- 关键词：多拉菌素浇泼剂骨髓微核精子畸形率
- 日本血吸虫SjLGL基因的siRNA及其应用
- 本发明公开了日本血吸虫SjLGL基因的siRNA，所述siRNA选自下述的一对或任意两对以上的组合：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的核苷...
- 金亚美石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫
- 绵羊血浆中多拉菌素的高效液相色谱检测
- 2014年
- 本试验建立了绵羊血浆中多拉菌素的荧光高效液相色谱（HPLC）检测法。用乙腈作为血浆中蛋白质的沉淀剂和多拉菌素的提取剂，离心后取上清液用旋转真空蒸发器挥干溶剂，用5％乙腈-水溶解残渣后用ODS—C18固相萃取法对提取的多拉菌素进行纯化。用氮气在60℃沙浴中对提取和纯化后的多拉菌素进行干燥。在无水条件下，用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑作荧光衍生化试剂，在常温避光条件下对多拉菌素进行荧光衍生化。用荧光HPLC进行检测，检测条件：流动相为无水甲醇，流速1．0mL／min，激发波长365nm，发射波长475nm，进样量20乩，柱温为20℃。结果表明，本方法的检测限为0．1ng／mL，在1－100ng／mL血浆浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系；样品的回收率为89．5％～95．67％；不同浓度水平的日内变异系数和日间变异系数分别小于4％和5％。结果显示，本方法样品提取、纯化和衍生化过程准确、灵敏度高、干扰少、重复性好。
- 石艳丽韩彩霞张子群李晓云宋铭忻李巍
- 关键词：多拉菌素固相萃取
- 日本血吸虫幼虫巨大致死基因片段的克隆、表达及免疫效果分析
- 2011年
- 为研究日本血吸虫(Schistosoma japonnicum)幼虫巨大致死基因(Lethal giant larvae)的生物学功能,本研究应用荧光定量RT-PCR分析SjLgL基因在S.japonnicum不同发育阶段的表达情况,构建重组表达质粒pET-SjLgL进行诱导表达,对重组蛋白进行western blot鉴定;重组蛋白刺激免疫动物进行免疫保护试验,检测IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ的变化。结果表明,SjLgL基因在S.japonnicum不同发育时期均有表达,成虫期略高于童虫,雄虫高于雌虫。Western blot鉴定结果显示,该重组蛋白具有良好的抗原性。免疫保护试验结果表明,免疫小鼠分别获得了22.34%的减虫率和55.49%的肝脏减卵率。血清学检测结果显示重组蛋白免疫小鼠后产生了特异性IgG抗体。细胞因子检测结果表明,重组蛋白刺激免疫动物主要诱发产生Th1型的免疫应答。本实验结果表明该重组蛋白在小鼠体内可诱导产生部分免疫保护效果。
- 石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫宋铭忻金亚美
- 关键词：日本血吸虫荧光实时定量PCR免疫保护效果
- 日本血吸虫SjLGL基因的siRNA及其应用
- 本发明公开了日本血吸虫SjLGL基因的siRNA，所述siRNA选自下述的一对或任意两对以上的组合：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的核苷...
- 金亚美石艳丽刘萍萍杨云霞刘金明林矫矫
- 文献传递
- 噬菌体展示技术筛选日本血吸虫抱雌沟蛋白分子受体被引量：1
- 2011年
- 目的筛选日本血吸虫抱雌沟蛋白相互作用分子。方法利用噬菌体展示技术,以融合表达的抱雌沟蛋白为靶标,采用亲和淘洗方法筛选日本血吸虫44d成虫噬菌体展示cDNA文库。结果得到70条有效表达序列标签,对其进行聚类分析、同源性搜索与功能预测等生物信息学分析,获得5个与血吸虫抱雌沟蛋白有相互作用的蛋白或多肽。结论采用筛选噬菌体展示文库的方法成功获得抱雌沟蛋白相互作用分子。
- 何金桃石艳丽刘萍萍刘金明石耀军林矫矫金亚美
- 关键词：日本血吸虫
