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林涛

作品数:10 被引量:2H指数:1
供职机构:内蒙古科技大学数理与生物工程学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 5篇对虾
  • 5篇克隆
  • 5篇凡纳对虾
  • 4篇免疫
  • 4篇基因
  • 3篇原核
  • 3篇原核表达
  • 3篇克隆与原核表...
  • 3篇核表达
  • 3篇LITOPE...
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位
  • 2篇活性
  • 2篇基因克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇表达载体构建
  • 2篇表位
  • 2篇布鲁杆菌
  • 2篇布鲁氏菌

机构

  • 10篇内蒙古科技大...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 10篇杜志强
  • 10篇林涛
  • 5篇王建英
  • 5篇吴亚坤
  • 1篇李新苍
  • 1篇吴烨
  • 1篇刘晓燕

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生物技术
  • 1篇广东农业科学

年份

  • 5篇2014
  • 5篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种凡纳对虾SWD基因亚型Lv-SWDi、其编码的氨基酸序列以及克隆方法
本发明涉及一种凡纳对虾SWD基因亚型Lv-SWDi、其编码的氨基酸序列以及克隆方法。通过模板制备、引物设计、PCR扩增、公司测序过程,获得了该基因的完整cDNA序列,Lv-SWDi基因的核苷酸序列具有421bp,编码的氨...
杜志强林涛吴烨
文献传递
布鲁氏菌外膜蛋白22基因克隆与原核表达
2014年
本试验以布鲁氏菌外膜蛋白22(omp22)基因作为研究对象,通过基因序列克隆、表达载体构建、大肠杆菌原核表达与亲和纯化,对蛋白的表达与纯化进行了研究。结果显示,omp22基因的核苷酸序列含有639bp,编码212个氨基酸残基,预测分子质量为22ku,电泳结果显示重组omp22蛋白的分子质量为47ku,与理论值相符。本试验结果为进一步研究重组omp22蛋白的免疫刺激与免疫保护作用奠定了基础。
杜志强林涛刘晓燕吴亚坤王建英
关键词:布鲁氏菌基因克隆原核表达
重组Lv-SWD蛋白的表达、纯化与细菌结合试验被引量:1
2014年
通过重组Lv-SWD蛋白的表达与纯化,进行多克隆抗体的制备与细菌结合试验,研究凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)重组SWD蛋白在先天免疫系统中的功能。结果表明,Lv-SWD的预测分子质量为12.9 ku,实际大小与理论值相符合。重组Lv-SWD蛋白作为抗原制备的多克隆抗体,可以较好地识别蛋白质本身,且可以直接结合巨大芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)以及弧菌(Vibrio)4种细菌。
杜志强林涛
关键词:多克隆抗体制备
凡纳对虾crustin 2基因的序列及结构分析
2013年
以凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)crustin 2基因为研究对象,通过基因克隆、氨基酸序列比对、系统进化树分析以及分子结构的初步预测。结果表明,crustin 2基因可能在凡纳对虾的先天免疫系统中发挥着重要的抗菌功能,是一个重要的免疫效应基因。
杜志强吴亚坤林涛
关键词:CRUSTIN克隆
拟穴青蟹酚氧化酶原基因的抗菌免疫反应研究被引量:1
2013年
以拟穴青蟹酚氧化酶原(SP-proPO)基因作为研究对象,通过金黄色葡萄球菌和哈维氏弧菌免疫刺激后表达模式的分析,来探索SP-proPO基因在防御细菌入侵过程中的先天免疫作用。结果表明,SP-proPO基因在正常拟穴青蟹的血细胞中存在较高的表达量;而且在细菌刺激的情况下,SP-proPO基因的表达量存在较为明显的上升,哈维氏弧菌刺激12 h后,血细胞中SPproPO基因的表达量提高了近4倍;金黄色葡萄球菌刺激2 h后,血细胞中SP-proPO基因的表达量提高了近2.5倍。
杜志强林涛李新苍
关键词:拟穴青蟹酚氧化酶原免疫刺激
布鲁杆菌抗原表位分子Omp10的基因克隆与原核表达
2014年
目前,在内蒙古自治区的广大牧区常规防治布鲁杆菌病的方法仍然是使用"反毒"可能性极高的兽用疫苗,这类疫苗在使用过程存在很大的危险性,因此疫苗使用不当造成布鲁杆菌感染家畜或者人的事件时有发生。内蒙古自治区政府已经非常重视布鲁杆菌病的防控,从自治区到包头市的两级政府都设立了专项经费用于布鲁杆菌病的科学研究。
林涛吴亚坤王建英杜志强
关键词:布鲁杆菌抗原表位原核表达表达载体构建免疫活性感受态细胞
布鲁杆菌L7/L12基因的克隆与重组表达
2014年
布鲁杆菌较为保守的外膜蛋白类抗原表位基因具有一定的免疫保护作用。但是布鲁杆菌被宿主的巨噬细胞吞噬之后,细菌内部的一些蛋白质也会发挥免疫刺激的作用,因此说明布鲁杆菌的抗原表位候选基因不仅仅局限于细胞膜表面的膜蛋白。笔者以猪型布鲁杆菌的L7/L12核糖体蛋白基因作为研究对象,进行了基因序列克隆、原核表达载体构建、诱导表达与亲和纯化等研究。
林涛吴亚坤王建英杜志强
关键词:候选基因杆菌核糖体蛋白基因免疫保护作用表达载体构建抗原表位
重组凡纳对虾PEN-2分子的抗菌相关功能研究
2013年
对虾素属于先天免疫系统中抗菌肽分子的一种,是对虾类水生动物防御细菌入侵的重要免疫效应分子。试验以凡纳对虾对虾素2(penaeidin-2,PEN-2)分子作为研究对象,通过系统研究抗菌活性相关的细菌结合功能、蛋白酶活性抑制作用及抑菌作用,来探索PEN-2分子的抗菌功能。结果显示,凡纳对虾PEN-2分子具有较强的体外结合细菌的功能,能够抑制枯草芽孢杆菌生长过程中分泌的蛋白酶的活性,但抑菌活性较弱。
吴亚坤林涛郑计文王建英杜志强
关键词:凡纳对虾抑菌活性
布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19序列克隆与原核表达
2013年
目的:研究猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的序列性质,同时,进行目的基因的原核表达。方法:以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达。结果:猪型布鲁氏菌外膜蛋白基因omp19的开放阅读框序列全长为534 bp,演绎177个氨基酸。诱导表达的重组蛋白质的理论分子量为17.6 kD,而且实际大小与理论值一致。结论:成功表达了Omp19分子,为进一步研究Omp19分子的免疫保护作用奠定了基础。
杜志强林涛王建英
关键词:序列克隆原核表达
凡纳对虾Ⅰ型溶菌酶基因的克隆与性质研究
2013年
以凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)I型溶菌酶为研究对象,克隆了I型溶菌酶基因,并进行了氨基酸序列分析、系统进化分析以及分子结构的初步预测,为进一步揭示溶菌酶基因的功能提供理论基础。
杜志强林涛
关键词:基因克隆
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