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黄肯: 作品数：22 被引量：128H指数：8; 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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肽核酸夹提高孕妇血浆胎儿父源性β珠蛋白突变基因检出率的研究被引量：3: 2013年; 目的探讨利用肽核酸夹提高孕妇血浆胎儿父源性β珠蛋白突变基因的检出率，为地中海贫血（地贫）无创性产前诊断提供依据。方法选择妊娠7～20周的孕妇共38例，丈夫基因型为41-42M／N，而孕妇基因型正常或为其他β地贫基因突变。以羊水、脐带血或出生后婴儿外周血标本的检测结果作为金标准对照。用QIAamp DNA Blood Mini试剂盒提取孕妇血浆总游离DNA，再将总游离DNA经过10g／L琼脂糖凝胶电泳后回收长度100—300bp的DNA，然后应用回收后的DNA并加肽核酸夹进行PCR扩增，最后采用反向斑点杂交确定基因型并与金标准检测结果进行比较。同时设置扩增方法不同的A、B对照组，对照组A应用总游离DNA并加肽核酸夹，对照组β应用回收后的DNA不加肽核酸夹进行验证。结果共对38例孕妇外周血浆DNA标本的PCR产物进行杂交检测并和金标准结果进行比较。21例金标准基因型为41-42M／N的标本中，实验组、对照组A和B分别有19、8、12例检出41-42M，敏感度分别为90．5％、38．1％和57．1％；17例金标准基因型正常（N）的标本中，实验组、对照组A和B分别有1、1、2例出现假阳性，特异度分别为94．1％、94．1％和88．2％；准确度分别为92．1％、63．2％和71．1％。进行McNemar X2检验两两比较，实验组与对照组A和B的敏感度和准确度差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论利用肽核酸夹对孕妇外周血浆中小片段游离胎儿DNA检测胎儿父源性β-珠蛋白基因突变的方法，不仅具有较高的敏感度、特异度和准确度，而且方法简便、实用。; 黄肯潘红飞; 关键词：胎儿DNA Β-地中海贫血反向斑点杂交

药线点灸联合舒筋健脑颗粒对HFMD中S100B、NSE水平与T淋巴细胞亚群的影响: 黄月艳潘红飞李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞

槐杞黄颗粒联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征疗效及对免疫功能影响的前瞻性随机对照研究被引量：17: 2017年; 目的探讨槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征(PNS)的治疗作用及对细胞、体液免疫的影响。方法采用前瞻性研究方法将68例住院并初诊为PNS的患儿随机分为泼尼松联合槐杞黄颗粒治疗组(观察组,33例)和单用泼尼松治疗组(对照组,35例)。比较两组患儿随访至9个月时PNS复发率、维持缓解率、感染发生率,6个月时隔日泼尼松用量及3、6、9个月时血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫功能。结果观察组的感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无复发维持缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),6个月时隔日泼尼松用量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至3、6个月时,两组血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫学指标检测差异均无统计学意义(P均>0.05),至9个月时观察组血清白蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),胆固醇两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组CD3、CD4、CD19、NK百分比和血清IgA、IgG、IgM水平明显提高,CD8百分比明显降低,CD4/CD8比率明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01或P<0.001);未发现槐杞黄相关的不良反应。结论槐杞黄可减少PNS患儿复发率、维持较长时间的缓解,减少感染发生率及泼尼松用量,长期应用可提高PNS患儿的细胞和体液免疫功能,且显示了其治疗的安全性,对血浆胆固醇水平无影响。; 刘运广曹珊林娜郭瑜修黄月艳冯尚克梁勇华黄肯钟军; 关键词：儿童原发性肾病综合征槐杞黄颗粒泼尼松免疫

脑干听觉诱发电位在小儿脑瘫诊断中的应用被引量：4: 2015年; 目的探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）在小儿脑瘫（cerebral pasly,CP）诊断中的应用价值。方法选取98例脑瘫患儿为观察组,选取同期正常健康患儿为对照组,分别行BAEP检查,比较2组BAEP检查结果。结果 98例CP患儿,BAEP异常79例,19例正常,异常率为80.61%。按照异常图形分类,周围性损害主要表现为I波PL延长30例（30.6%）;中枢性68例（69.4%）。轻度异常54例（55.10%）,中度异常17例（17.35%）,重度异常8例（8.16%）。脑瘫组各波潜伏期和峰间期均显著性高于对照组（P〈0.05）。结论脑瘫患者一般存在听路损害,主要为脑干中枢性损害,为患者进行BAEP测定能够掌握患者的听路损害类型,准确判断BAEP的异常波形,同时结合BAEP异常波型可确定病变部位,协助对小儿脑瘫的诊断,推测进而可能达到提高诊断率,降低致残率的目的。; 黄月艳潘红飞李强黄云峰游金勇黄肯; 关键词：脑瘫脑干听觉诱发电位

Hb Westmead复合轻型β地中海贫血的血液学表型和基因型分析被引量：2: 2017年; 目的探讨广西百色市Hb Westmead(Hb WS)复合轻型β地中海贫血(地贫)的血液学表型和基因型。方法收集门诊Hb WS复合轻型β地贫患者31例,Hb WS杂合子50例和轻型β地贫50例,共131例,所有病例均进行血常规、血红蛋白分析及地贫基因型检测。结果31例Hb WS复合轻型β地贫组,共检测出6种基因类型,最常见的为CD41-42/αWSα/αα。该组除了Hb A2升高,Hb、MCV、MCH值均降低,表现为小细胞低色素性贫血。与轻型β地贫组比较,Hb、MCV、MCH、Hb A2的差异无统计学意义(P>0.05),而与Hb WS杂合子组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Hb WS复合轻型β地贫患者表现为小细胞低色素性贫血与Hb A2升高,与β-地贫基因特征相似,必须通过分子诊断确诊。; 宋兆静潘红飞黄肯梁菊花贺珊刘宁; 关键词：HB Β地中海贫血基因型

肽核酸夹提高孕妇血浆胎儿父源性β珠蛋白突变基因检出率的研究: 目的:探讨利用肽核酸夹提高孕妇血浆胎儿父源性β珠蛋白突变基因的检出率,为地中海贫血无创性产前诊断提供参考。方法:选择妊娠7-20周的孕妇共41例,丈夫基因型为41-42M/N而孕妇基因型正常或为其它β地贫基因突变。以羊...; 黄肯; 关键词：胎儿DNA Β-地中海贫血反向斑点杂交; 文献传递

药线点灸联合舒筋健脑颗粒治疗小儿手足口病的临床研究: 黄月艳李清锋黄云峰黄肯黄致敬罗燕飞游金; 项目来源与背景：手足口病(hand-foot-mouth disease HFMD)是一种常见的由人肠道病毒(Human entero virus，HEV)感染引起的，以儿童为主要感染者的传染病。重症患儿病情进展快，常导...; 关键词：; 关键词：小儿手足口病

重症手足口病患儿血清S100B和NSE水平与颅脑MRI的诊断被引量：11: 2016年; 目的：探讨肠道病毒71型（EV71）病毒感染的重症手足口病（HFMD）患儿血清星形胶质源性蛋白（S100B）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化与颅脑磁共振成像（MRI）检查阳性的关联性。方法选择右江民族医学院附属医院儿科收治的60例EV71感染的HFMD患儿，按病情分为重症组（24例）和普通组（36例）。于入院后6、24、48、72h时检测血清S100B、NSE水平，并于入院后24h进行MRI检查。以同期30例同龄健康体检者作为健康对照组。结果重症组6、24、48、72h血清S100B和NSE水平显著高于普通组和健康对照组〔S100B（μg/L）：6h为1.29±0.13比0.15±0.03、0.13±0.02，24h为1.56±0.16比0.13±0.02、0.13±0.02，48h 为1.66±0.15比0.16±0.02、0.13±0.02，72h 为1.60±0.16比0.16±0.02、0.13±0.02；NSE （μg/L）：6h为42.36±5.48比5.95±0.14、5.61±0.20，24h为50.13±5.58比6.16±0.15、5.61±0.20，48h为59.36±5.94比6.07±0.14、5.61±0.20，72h为56.78±5.07比5.86±0.16、5.61±0.20，均P＜0.01〕；普通组与健康对照组各时间点比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。重症组MRI检查发现单发或多发脑实质损伤患儿各6例，损伤部位以基底节、丘脑及脑干区多见，其血清S100B、NES水平显著高于无脑实质损伤者〔S100B （μg/L）：1.64±0.15、1.72±0.14比1.49±0.16，NES（μg/L）：52.14±5.08、54.50±4.85比47.14±4.65，均P＜0.05〕。结论重症HFMD患儿血清S100B、NSE水平明显升高，有脑实质损伤现象的患儿更高。; 黄月艳柳国胜韦叶生李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞; 关键词：手足口病神经元特异性烯醇化酶

培养我国少数民族地区优秀儿科医学人才的思考(1)——美国儿科住院医师规范化培训模式的借鉴: 2018年; 本文对目前我国儿科住院医师规范化培训(the standardized residents training in hospital)的现状进行了分析,认为只有通过住院医师规范化培训教育,才能够培养出优秀的儿科医师。对于教学方法存在的问题和对策提出探讨,认为美国的儿科学教育有许多值得学习和借鉴之处。; 黄月艳李强林娜黄肯黄云峰李清锋黄致敬冯燕妮袁林杨高鸿博李雪斌; 关键词：儿科医师民族地区

婴幼儿营养性缺铁性贫血的相关因素分析被引量：24: 2015年; 目的：探讨婴幼儿营养性缺铁性贫血发生的相关因素，提出预防措施，从而有效降低贫血发病率。方法检测该院门诊保健的120例婴幼儿（≤3岁）外周血常规，并对孕晚期贫血、喂养史、辅食添加、出生体重、是否有反复呼吸道感染及腹泻等因素进行分析。结果120例婴幼儿中共有26例（21．7％）确诊为贫血。在＜1岁、1～2岁及2～3岁患儿中贫血发病率逐渐下降，差异具有统计学意义（P ＜0．05）；非条件 Logistic 回归分析结果显示孕晚期贫血、喂养方式、辅食添加、出生体重、反复呼吸道感染及腹泻与婴幼儿营养性缺铁性贫血显著相关（P ＜0．05）。结论孕晚期贫血、喂养方式、辅食添加、出生体重、是否有反复呼吸道感染及腹泻是婴幼儿营养性缺铁性贫血的危险因素。应提倡母乳喂养，加强围生期保健，减少低体重儿的出生，加强儿童系统保健和健康教育，有助于减少婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生。; 黄肯蒙振刚游金勇黄云峰黄月艳; 关键词：营养性缺铁性贫血 LOGISTIC 婴幼儿

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