韩艳
- 作品数：18 被引量：122H指数：6
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高速逆流色谱法分离纯化长春花中长春新碱被引量：2
- 2011年
- 目的采用高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化长春花中长春新碱,建立相关工艺条件,为工业生产提供参考数据。方法采用高速逆流色谱仪,氯仿-甲醇-0.3mol.L-1 HCl(4∶3∶2)溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,主机转速为800r.min-1,恒温循环温度为28℃。结果 HPLC检测HSCCC纯化后长春新碱质量分数为79.7%。结论高速逆流色谱纯化长春花中长春新碱容量大、分离纯度和效率高,避免了有机溶剂的大量使用,适用于工业生产高纯度产品。
- 韩艳张琰刘新友覃华杜小燕
- 关键词：高速逆流色谱长春新碱
- 药用植物提取物20种抗幽门螺杆菌的活性研究被引量：6
- 2011年
- 目的:对20种药用植物的抗幽门螺杆菌活性进行初步筛选。方法:分别提取20种药用植物的醇溶性和水溶性部位,采用琼脂稀释法,以氨苄西林为对照,体外法测定样品对幽门螺旋杆菌菌株的最小抑菌浓度。结果:苍耳子、鹅不食草、蒲公英、菊花、佩兰、艾叶的醇提物无抑菌活性;青木香、鹅不食草、紫苑、菊花、茵陈、佩兰、艾叶、乌药、黄芪的水提物无抑菌活性;丁香和云木香醇提物的MIC为40μg/ml。结论:丁香和云木香乙醇提取物显示了较强的抗幽门螺杆菌活性,为进一步确定抗幽门螺旋杆菌的有效成分和寻找先导化合物奠定了良好基础。
- 韩艳张琰刘新友覃华杜晓燕杨艳红
- 关键词：药用植物提取物幽门螺杆菌最小抑菌浓度
- HPLC-MS测定大鼠体内白杨素及其药代动力学被引量：1
- 2014年
- 目的建立HPLC-MS的方法测定大鼠血浆中白杨素含量。方法以柚皮素为内标;采用Waters Xtera C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱温设定为30℃;梯度洗脱:A相为乙腈,B相为0.05%甲酸;流速为0.8 ml·min-1,使用分流器将0.2 ml·min-1的洗脱液注入离子源;选择离子监测检测(SIM):白杨素m/z 255[M+H]+,内标柚皮素m/z 273[M+H]+。结果本研究所采用的方法检测限为1.5 ng·ml-1,定量限为4.0 ng·ml-1,且精密度、稳定性及回收率满足测定要求,并成功用于白杨素在大鼠体内的药动学评价。结论本研究建立了快速、准确的HPLC-MS法用于测定大鼠血浆中的白杨素含量,并成功拟合其药动学参数,白杨素在大鼠体内的药动学特性符合二室开放模型含量。
- 杜小燕张琰韩艳郭淑云
- 关键词：白杨素药动学
- 红景天苷对LPS诱导大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究被引量：5
- 2013年
- 研究红景天苷(Salidroside)对脂多糖(LPS)致大鼠心肌损伤的保护作用及机制。雄性清洁级SD大鼠50只,随机分组,分为对照组(NS)10只、LPS模型组(10 mg/kg)10只、红景天苷小剂量(Sal 5 mg/kg)组10只,红景天苷中剂量(Sal 20 mg/kg)组10只,红景天苷大剂量(Sal 50 mg/kg)组10只。腹腔注药后6 h测定左心室收缩压(LVSP)、左心室内压上升及下降最大变化速率(±dp/dtmax)等心功能指标。采用ELISA法和Western blot法测定TNF-α、Toll样受体4和核因子κB蛋白表达。结果显示:与对照组比较,LPS可明显抑制大鼠左室功能,显著增加大鼠心肌TNF-α、TLR4和NF-κB的表达。而与模型组比较,红景天苷可剂量依赖性地下调心肌TLR4、NF-κB及TNF-α表达,改善大鼠左室功能。可见,红景天苷对LPS诱导的大鼠心肌损伤具有一定的保护作用,其机制与抑制TLR4-NFκB-TNFα炎症信号转导通路密切相关。
- 杜小燕覃华韩艳郭淑云张琰
- 关键词：红景天苷脂多糖心肌
- 莪术醇抑制人结肠癌SW1116细胞增殖及相关机制的研究被引量：9
- 2010年
- 观察莪术醇对人结肠癌SW1116细胞生长及肿瘤细胞凋亡的影响,以探讨其可能的机制。用不同浓度的莪术醇处理SW1116细胞,MTT检测莪术醇对SW1116细胞生长增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;比色法测定Caspase-3酶活性;Western blot法检测Bcl-2、Bcl-XL的蛋白表达。莪术醇能以时间、剂量依赖性的关系抑制人结肠癌SW1116细胞的增殖,并诱导凋亡;莪术醇与SW1116细胞作用48h和72h后Caspase-3酶活性显著增强;同时,莪术醇处理SW1116细胞后,Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达下调。说明莪术醇可抑制人结肠癌SW1116的增殖,诱导其凋亡,机制可能与调节Caspase-3、Bcl-2/Bcl-XL表达水平有关。
- 杜小燕丰培勋侯颖覃华韩艳张琰
- 关键词：莪术醇结肠癌SW1116凋亡
- 穿心莲内酯对S180小鼠体内抗肿瘤作用的研究被引量：6
- 2010年
- 观察穿心莲内酯对小鼠移植性肿瘤S180生长的抑制作用,并探讨其可能的机制。采用MTT法检测穿心莲内酯对体外培养的S180细胞增殖的抑制作用;建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测穿心莲内酯对小鼠肉瘤S180的体内抗肿瘤作用。以对荷瘤小鼠免疫器官质量,巨噬细胞对中性红的吞噬率,巨噬细胞产生TNF-α的影响评价穿心莲内酯对小鼠免疫功能的作用。结果穿心莲内酯能够剂量依赖型的抑制体外培养的S180细胞的增殖;25、50mg/kg的穿心莲内酯对移植性动物肿瘤S180的抑瘤率分别为45.27%和56.87%,对荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量无明显的影响。经穿心莲内酯刺激后,小鼠巨噬细胞对中性红的吞噬功能明显地增强,并能显著刺激巨噬细胞分泌TNF-α。说明穿心莲内酯具有明显的体内抗肿瘤作用,其抗肿瘤活性是通过抑制肿瘤细胞的生长,激活小鼠巨噬细胞两方面共同产生的。
- 覃华张琰韩艳杜小燕王茹
- 关键词：穿心莲内酯S180抗肿瘤巨噬细胞
- 黄芪甲苷Ⅳ对内毒素诱导RAW264.7细胞损伤的保护作用及机制研究
- 2013年
- 目的:研究黄芪皂苷IV对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7损伤的保护作用及机制。方法:测定细胞活力判断心肌细胞损伤的程度。TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10的释放以及NF-κB蛋白、Akt和磷酸化Akt表达用以研究作用机制。结果:黄芪皂苷IV对LPS引起的RAW264.7细胞损伤具有显著的抑制作用,1,3和10μM黄芪皂苷IV可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞TNF-α,IL-1β和IL-6的生成,促进IL-10的释放。黄芪皂苷IV剂量依赖性地增加了由LPS刺激而引起的RAW264.7细胞NF-κB蛋白的表达,抑制了LPS所致的p-Akt蛋白表达的升高。结论:黄芪皂苷IV可通过Akt-NF-κB途径调控促炎因子和抗炎因子表达的失衡,有效发挥对LPS诱导巨噬细胞RAW264.7损伤的保护作用。
- 覃华张琰杜小燕韩艳王茹
- 关键词：细胞核因子-ΚB
- HPLC法测定中药木蝴蝶中黄芩苷和白杨素被引量：4
- 2013年
- 目的建立HPLC测定中药木蝴蝶干燥种子中的黄芩苷和白杨素的方法。方法使用岛津2010AHT型高效液相色谱系统,Waters Xtera C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5mL·L-1甲酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样量10μL,双波长检测,检测波长分别为黄芩苷280nm,白杨素275nm,柱温为30℃。结果在该色谱条件下,黄芩苷和白杨素分离良好,可在较短时间内对2个化合物进行定量分析。结论该方法快速、稳定,能够用于木蝴蝶的质量控制。
- 杜晓燕张琰韩艳郭淑云
- 关键词：木蝴蝶黄芩苷白杨素高效液相色谱法
- 丁香对幽门螺杆菌的体外抑菌作用被引量：15
- 2011年
- 目的考察丁香挥发油及丁香酚体外抑制幽门螺杆菌的活性。方法水蒸气蒸馏法提取丁香挥发油,采用高效液相色谱法测定挥发油丁香酚的含量。以氨苄西林为对照,体外法测定丁香挥发油、丁香提取挥发油后的水提取物及丁香酚对8种幽门螺杆菌菌株的最小抑菌浓度(MIC)。结果氨苄西林对8种幽门螺杆菌菌株的MIC范围为1.25～2.50μg.mL-1,丁香挥发油的MIC范围为5.00～10.00μg.mL-1,丁香酚的MIC范围为2.50～5.00μg.mL-1,丁香提取挥发油后的水提取物无抑菌作用。结论丁香抑制幽门螺杆菌的活性成分是其挥发油中的主要成分丁香酚。
- 韩艳王庆伟张琰刘新友覃华杜小燕
- 关键词：丁香挥发油丁香酚幽门螺杆菌最低抑菌浓度
- 黄芪皂苷IV对LPS诱导大鼠心肌损伤的保护作用及机制被引量：10
- 2013年
- 目的:研究黄芪皂苷IV对LPS诱导的大鼠心肌损伤的保护作用及机制。方法:心肌细胞的活力,乳酸脱氢酶(LDH)的释放,肌酸激酶(CK)的含量被测量来判断心肌细胞损伤的程度。对超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的释放以及Sirt1的蛋白表达进行评估。结果:1,3和10μM黄芪皂苷IV可显著降低LPS诱导的心肌细胞LDH,CK和MDA的生成;黄芪皂苷IV可剂量依赖性地增加SOD的活性,减少TNF-α的释放。黄芪皂苷IV的干预可剂量依赖性的增加由LPS刺激而引起的乳鼠心肌细胞Sirt1蛋白的表达。结论:结果表明,黄芪皂苷IV可通过调控氧化应激和Sirt1-TNF-α途径有效发挥对LPS诱导大鼠心肌损伤的保护作用。
- 覃华张琰杜小燕韩艳王茹
- 关键词：脂多糖心肌肿瘤坏死因子ΑSIRT1
