闫瑞
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 天钩降压胶囊中天麻苷、钩藤碱在大鼠体内药动学研究
- 目的：研究大鼠灌胃给予不同剂量复方天钩降压胶囊对大鼠体内天麻苷药动学的影响,以及复方配伍对大鼠体内天麻苷、钩藤碱药动学的影响。方法：采用HPLC法测定血浆中天麻苷、钩藤碱含量。各给药组平均血药浓度-时间数据用3P97药动...
- 闫瑞
- 关键词：药代动力学HPLC天麻苷钩藤碱
- 天钩降压胶囊中天麻苷在大鼠体内药动学研究被引量：1
- 2014年
- 研究天钩降压胶囊复方配伍及不同剂量对大鼠体内天麻苷药动学的影响。大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(剂量分别相当于天麻苷8.410,16.82,33.64 mg·kg-1)及天麻提取物(剂量相当于天麻苷16.82 mg·kg-1),于不同时间点采集血浆。血浆样品经乙腈处理,HPLC测定天麻苷含量。平均血药浓度-时间数据用3P97药动学程序拟合,组间药动学参数用SPSS 16.0分析。结果显示,天麻苷口服给药在大鼠体内符合一室模型,天钩降压胶囊的Cmax,AUC与给药剂量成正比关系,t1/2Ka与剂量无关,表明天麻苷口服体内转运符合一级速度过程;与天麻提取物比较,等剂量天钩降压胶囊的Cmax,Ke显著减小,t1/2Ke,V/Fc显著增加,表明复方配伍能延缓天麻苷吸收,延长体内滞留时间,且有促进天麻苷体内分布的趋势,但对生物利用度无显著影响。
- 李凌军闫瑞
- 关键词：天麻提取物天麻苷药动学复方配伍
- 天钩降压胶囊中钩藤碱大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究天钩降压胶囊中钩藤碱在大鼠体内药动学及复方配伍对钩藤碱药动学的影响。方法:大鼠灌胃给予天钩降压胶囊(相当于钩藤碱18 mg·kg-1)及钩藤提取物(相当于钩藤碱18 mg·kg-1),于给药后不同时间采集大鼠血浆。血浆样品经乙醚提取,HPLC测定血浆中钩藤碱含量。各给药组钩藤碱平均血药浓度-时间数据用3P97药动学软件进行药动学分析,组间药动学参数用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:钩藤碱灌胃给药在大鼠体内符合一室模型,复方组钩藤碱的Ka、Cmax、Ke显著减小,t1/2(ka)、Tmax、t1/2(ke)显著增加,AUC、V/F(C)无显著性差异。结论:复方配伍延缓了钩藤碱的吸收,延长了体内滞留时间,但对其生物利用度及体内分布无显著影响。
- 闫瑞李凌军李顺
- 关键词：钩藤碱药动学复方配伍
- 天钩降压胶囊中黄芩素对黄芩苷药动学的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨天钩降压胶囊复方中黄芩素对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响。方法:将18只SD大鼠随机分为A(天钩降压胶囊)组、B(黄苓苷)组、C(黄苓素)组,每组各6只。3组大鼠分别灌胃给予天钩降压胶囊(相当于黄芩苷38 mg·kg-1)、黄芩苷单体(38 mg·kg-1)和黄芩素(5.77 mg·kg-1),给药后于不同时间采集大鼠血浆,血浆样品经甲醇-乙腈(1:3)沉淀蛋白,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:天钩降压胶囊、黄芩苷和黄芩素单体灌胃给药后,大鼠血浆中黄芩苷血药浓度-时间曲线均呈双峰现象,通过整合药代动力学得知黄芩素权重系数是黄芩苷的1/2倍,在复方天钩降压胶囊药动学整合浓度中有很大贡献。结论:天钩降压胶囊中黄芩素对黄芩苷的药动学产生影响,为以后研究含有苷及苷元的复方药动学提供参考。
- 李顺李凌军闫瑞
- 关键词：黄芩苷黄芩素药动学
- 天钩降压胶囊中黄芩苷药动学实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的 :研究天钩降压胶囊复方配伍及不同剂量对大鼠体内黄芩苷药动学的影响。方法 :大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(相当于黄芩苷19,38,76 mg·kg-1)及黄芩提取物(相当于黄芩苷38 mg·kg-1),给药后于不同时间采集大鼠血浆,血浆样品经甲醇-乙腈(1∶3)沉淀蛋白,HPLC测定黄芩苷含量。结果:天钩降压胶囊和黄芩提取物灌胃给药后,大鼠血浆中黄芩苷血药浓度-时间曲线均呈双峰现象,AUC0-720min与剂量不成正比,天钩降压胶囊中剂量组C2max、AUC0-720min显著高于黄芩提取物组。结论:黄芩苷体内转运属于容量限制过程,复方配伍可显著提高黄芩苷生物利用度。
- 李凌军李顺闫瑞
- 关键词：黄芩提取物黄芩苷药动学
