您的位置: 专家智库 > >

钟蕾

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金美国国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇乙烯
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇乙烯聚合
  • 2篇诱导期
  • 2篇密度泛函
  • 2篇铬系
  • 2篇铬系催化剂
  • 2篇泛函
  • 2篇氟改性
  • 2篇改性
  • 1篇易位反应
  • 1篇载体硅胶
  • 1篇配位
  • 1篇配位环境
  • 1篇自旋交叉
  • 1篇密度泛函法
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇泛函理论

机构

  • 3篇华东理工大学

作者

  • 3篇钟蕾
  • 2篇刘柏平
  • 2篇程瑞华
  • 2篇刘振
  • 1篇何雪莲

传媒

  • 1篇化工学报

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
载体硅胶表面氟改性对Phillips铬系催化剂诱导期内引发乙烯聚合行为的影响被引量:3
2013年
通过密度泛函理论考察了载体表面氟改性对吸附不同数目甲醛分子的Phillips催化剂诱导期内引发乙烯聚合反应的影响。结果表明,当乙烯还原六价铬酸酯形成的二价铬前驱体模型上吸附两分子甲醛时,其位阻效应阻碍了任何反应的进一步发生;当二价铬前驱体模型上吸附一分子甲醛时,只能通过先形成铬金属五元环进而发生乙烯二聚反应和易位反应,但是氟改性对两者的影响很小;当二价铬前驱体模型上吸附的甲醛分子完全脱附后,则可以进一步环增长生成铬金属七元环,并且氟改性对这一步反应有促进作用;而氟改性对铬金属七元环进一步开环生成1-己烯则是不利的。研究还表明,氟改性对于三价铬-烷基聚合活性中心模型上的链增长是有利的。
钟蕾刘振程瑞华何雪莲刘柏平
关键词:乙烯聚合氟改性自旋交叉
Phillips铬系聚乙烯催化剂活性中心及其聚合机理研究
Phillips铬系催化剂(CrOx/SiO2)是一种重要的工业聚乙烯催化剂,生产了全世界总量40-50%的高密度聚乙烯以及少量线性低密度聚乙烯。与该催化剂在工业应用上取得的巨大成功相比,Phillips催化剂的学术研究...
钟蕾
关键词:乙烯聚合密度泛函理论配位环境
文献传递
密度泛函法研究Phillips催化剂诱导期内由乙烯易位反应向乙烯聚合转化的分子机理
目前,Phillips铬系催化剂每年生产着超过1000万吨的高密度聚乙烯,其产品具有很宽的分子量分布,同时高分子量聚乙烯链中还带有少量的长支链,这些聚合物结构特征赋予了其产品独特的流变和加工性能,尤其适用于吹塑等应用领域...
钟蕾刘振程瑞华董奇刘柏平
关键词:密度泛函法易位反应氟改性
共1页<1>
聚类工具0