王锦彤
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结核杆菌Ag85B-DNA与H37Ra序贯免疫小鼠后细胞免疫的探讨被引量：1
- 2007年
- [目的]探讨用结核分枝杆菌Ag85B-DNA(pTB30m)和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫。[方法]用碱裂解法制备Ag85B成熟蛋白的真核表达质粒(pTB30m),初次免疫小鼠2周后,用H37Ra皮内加强免疫(DNA-85B/H37Ra组),同时设定Ag85B-DNA/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。加强免疫4w和8w后,检测小鼠脾淋巴细胞被PPD刺激指数(SI)及其IFN-γ、IL-2的表达水平。[结果](1)酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,纯度较高。(2)DNA-85B/H37Ra组小鼠脾淋巴细胞的SI均显著高于H37Ra组、BCG组和DNA-85B/BCG组(P﹤0.05);(3)所有免疫组IFN-γ及IL-2表达与未免疫组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),DNA-85B/H37Ra组与DNA-85B/BCG组均高于H37Ra组和BCG组(P﹤0.05),DNA-85B/H37Ra略高于DNA-85B/H37Ra,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]DNA-85B/H37Ra序贯免疫效果略优于DNA-85B/BCG组,明显优于H37Ra组和BCG组。
- 王锦彤冉柏林卢贤瑜
- 关键词：H37RABCG
- Ag85B DNA/H37Ra序贯免疫效果的探讨
- 2007年
- 目的:初步探讨含结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的DNA(pTB30m)和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠产生的特异性免疫应答。方法:重组质粒pTB30m用碱裂解法制备后进行质量鉴定。用pTB30m肌注初次免疫小鼠2周后,H37Ra皮内加强免疫作为DNA-85B/H37Ra组,同时设定DNA-85B/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。免疫4周或8周后,用ELISA法检测小鼠血清中抗PPD IgG抗体的水平和MTT法检测其脾淋巴细胞的刺激指数(SI)。结果:酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,并且纯度较高。DNA-85B/H37Ra组小鼠血清中抗PPD IgG水平、脾淋巴细胞的SI均显著高于未免疫组(P<0.05);其抗PPD IgG水平稍高于DNA-85B/BCG组、H37Ra组及BCG组,但它们之间无显著性差异(P>0.05);其脾淋巴细胞的SI显著高于H37Ra、BCG组(P<0.05),而与DNA-85B/BCG组比较,仅在4周有显著性差异。在DNA-85B/H37Ra组内,SI在4周显著高于8周(P<0.05),而血清中抗PPD IgG水平8周均显著高于4周(P<0.05)。结论:DNA-85B/H37Ra序贯免疫策略可以诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫,初步证明其免疫效果略优于BCG。
- 王锦彤卢贤瑜冉柏林
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA
- 序贯免疫策略用于结核疫苗研究的进展被引量：6
- 2006年
- 序贯免疫策略目前是结核疫苗研究领域的又一新趋势,拓展了结核疫苗研究的思路和方法。序贯免疫策略的疫苗形式称为初免-加强疫苗,其用于预防结核病前景广阔。本文就近年来序贯免疫策略在结核疫苗研究中的组合方式及其优势等方面进行综述。
- 王锦彤卢贤瑜
- 关键词：结核病结核疫苗
- 结核分枝杆菌Ag85B DNA-H37Ra序贯免疫小鼠的研究
- 目的：1．制备高纯度的表达结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的质粒DNA(pTB30m)，为DNA-85B／H37Ra序贯免疫策略的初次免疫接种做准备。2．研究表达结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的质粒DNA(pTB30m)和...
- 王锦彤
- 关键词：结核分枝杆菌免疫策略
- 文献传递
