段静静
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市科技支撑计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定酶法拆分的DL半-胱氨酸含量被引量：4
- 2012年
- 建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生化剂、高效液相色谱法测定半胱氨酸对映异构体含量的方法.采用Inertex-C18色谱柱,以乙腈-水(含0.1%TFA)为流动相进行梯度洗脱,L-半胱氨酸、D-半胱氨酸分别在(2.50～20)mmol/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 3和0.998 4);其平均回收率分别为100.1%(RSD=0.67%)和99.6%(RSD=0.92%).利用上述方法对重组表达的L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸外消旋体混合物进行考察和优化,最终得到纯度为99.5%的D-半胱氨酸,回收率为55.54%.
- 段静静彭佳敏曹美荣李鸣侯洁
- 关键词：柱前衍生化手性拆分
- 门多萨假单胞菌NK-01合成中长链聚羟基脂肪酸酯的发酵条件优化被引量：1
- 2015年
- 为了提高PHAMCL在门多萨假单胞菌NK-01中的积累,采用单因素实验和正交实验确立了发酵生产PHAMCL的最佳条件,即以PHA产量为指标的最佳发酵条件为15 g/L葡萄糖浓度、C/N=50、发酵时间48h,该条件下获得产量0.8 g/L以上的PHA;以PHA占菌体干重百分含量为指标的最佳发酵条件为10 g/L葡萄糖浓度、C/N=60、发酵时间48 h,该条件下获得占菌体干重50%以上的PHA。该研究将为门多萨假单胞菌NK-01用于PHAMCL的规模化生产提供理论依据。
- 段静静郭文斌张弛王媛媛宫婷宋存江
- 关键词：聚羟基脂肪酸酯正交实验
- 利用L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸生产D-胱氨酸
- 2011年
- 利用L-半胱氨酸脱巯基酶实现DL-半胱氨酸的拆分.将前期构建的含有恶臭假单胞菌TS1138菌株的L-半胱氨酸脱巯基酶基因的基因工程菌E.coli BL21(DE3)-pET21a(+)-CD进行诱导表达,测定其酶活力为126.5 U/g.以该菌体为酶源,考查DL-半胱氨酸拆分条件,确定其最佳pH为9.0,最佳反应温度为45℃,最佳底物浓度6 g/L,最佳菌体浓度为10 g/L,最佳反应时间为1 h.在该条件下拆分DL-半胱氨酸,并将D-半胱氨酸氧化为D-胱氨酸,1 L催化反应体系可获得1.86 g D-胱氨酸,收率为64.6%,经HPLC测定其纯度为98.7%.为D-胱氨酸及D-半胱氨酸提供了一条新的绿色生产途径,具备一定的产业化前景.
- 杜军张奇段静静侯洁白芳白钢
- 关键词：L-半胱氨酸脱巯基酶拆分
