林冬波
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 番茄SlAGO7基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2013年
- 根据番茄基因组数据库中AGO7的EST序列信息,利用RACE和PCR技术从番茄花cDNA和叶基因组DNA中分别克隆SlAGO7的cDNA全长序列和基因组序列,用生物信息学方法对其基因序列特征进行分析;利用Real-time PCR分析SlAGO7在整个生长与发育过程中的时空表达模式。结果表明,SlAGO7的cNDA全长片段为3 238 bp(GenBank登录号:JX467714),含有3 003 bp的完整开放阅读框,编码1 000个氨基酸,共包含3个外显子和2个内含子。所编码的氨基酸序列含有两个高度保守的PAZ和PIWI结构域,具有典型的AGO类蛋白的结构特征;与已报道的AGO7蛋白序列有较高的同源性;SlAGO7基因属于AGO蛋白家族中ZIPPY/AGO7亚族。SlAGO7在营养组织叶中微弱表达,主要集中在根和茎表达;而在生殖器官花中强烈表达,表达丰度从花蕾到盛开的花呈递增趋势,但在果实不同发育时期中表达都非常微弱甚至不表达。由此推测,SlAGO7蛋白可能与番茄花器官的发育相关。这为进一步研究该基因通过ta-siRNA干扰途径来调控番茄花器官发育形成的分子机制奠定了基础。
- 向娅先志强林冬波李正国
- 关键词：番茄基因克隆
- 番茄SlmiR393基因超表达载体的构建及其靶基因鉴定被引量：2
- 2013年
- 为研究番茄(Lycopersicum esculentum)的SlmiR393基因功能,采用生物信息学方法从番茄基因组数据库中获得SlmiR393的前体序列及其潜在的靶基因。以基因组DNA为模板,克隆了番茄SlmiR393前体基因并整合到pLP35S-100植物表达载体;采用5′RACE RT-PCR技术验证SlmiR393对预测靶基因mRNA的剪切作用,采用定量PCR技术检测SlmiR393及其靶标基因在番茄不同组织的表达。结果表明,SlmiR393的前体序列含有完整的茎环结构;成熟miR393与3个生长素受体同源基因(SlTIR1、SlTIR1-like1和SlAFB)之间具有识别作用位点。SlmiR393可对番茄3个靶基因的转录本进行剪切降解;SlmiR393与3个不同靶基因(SlTIR1、SlTIR1-like1和SlAFB)的表达模式在叶和茎、花蕾、花中存在一定的互补关系。因此,推断番茄中的SlmiR393可能在特定的组织或发育时期介导特定的靶基因mRNA的剪切降解,初步证实生长素受体同源基因为SlmiR393的靶基因。此外,成功构建以CaMV 35S为启动子的植物表达载体pLP35S-pre-SlmiR393,为深入研究SlmiR393在番茄生长素信号转导中的功能奠定了基础。
- 林冬波杨迎伍李正国
- 关键词：番茄
- 番茄SlARF2基因表达模式及其在果实发育中的功能分析被引量：1
- 2014年
- 为了分析Sl ARF2基因在番茄生长发育过程中的功能,利用定量PCR技术分析Sl ARF2基因的表达模式,发现Sl ARF2基因在番茄花芽中表达量最高,在幼果中次之,说明Sl ARF2基因可能在番茄花果发育中起着重要作用。为进一步研究Sl ARF2的功能,构建Sl ARF2基因超表达、抑制表达载体,农杆菌介导转化番茄成功获得了相应转基因植株。通过与野生型番茄植株花、果不同时期的表型进行比对分析,发现Sl ARF2基因的超表达对花的形态学特征无明显影响,但能够显著提高植株的结实率、降低果实大小和重量。说明Sl ARF2基因参与调控番茄花、果发育过程。
- 杨枭任振新林冬波先志强李正国
- 关键词：番茄果实发育
- 生长素受体SlTIR1/AFBs家族基因在番茄生长与发育中的调控机制研究
- 生长素作为一种重要的植物激素，参与植物生长和发育诸多过程以及调控许多生理反应。生长素通过介导其受体 TIR1/AFB与转录抑制子 Aux/IAA蛋白直接相互作用，促使 Aux/IAA蛋白降解，将下游的转录因子 ARF去抑...
- 林冬波
- 关键词：番茄家族基因
- 番茄Sly-miR393的克隆、鉴定及其功能研究
- MicroRNA /(miRNA/)是一类内源性的、长度为21~24个碱基的小分子非编码RNA，它通过对靶基因mRNA的降解或者抑制其翻译等方式，在转录后水平上特异调控靶基因的表达。miR393是植物中高度保守的miRN...
- 林冬波
- 关键词：生长素受体生长素番茄
- 文献传递
