杨婷婷
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属宜兴医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
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- 胃癌间质干细胞以旁分泌方式通过PDGFD/PDGFRβ信号途径促进胃癌细胞的迁移和增殖
- 黄锋蔡洁王梅杨婷婷朱艳华朱梦楚许文荣
- 胃癌组织来源MSC以旁分泌方式促进胃癌细胞系HGC-27增殖、迁移及上皮-间质转化被引量：2
- 2014年
- 目的研究胃癌组织来源的间充质干细胞(GC-MSC)培养上清液对胃癌细胞系HGC-27的作用。方法以GC-MSC培养的上清液和HGC-27常规培养基等体积混合配制后培养的HGC-27作为处理组;GC-MSC培养基与高糖DMEM培养基等体积混合配制后培养的HGC-27作为对照组。收集处理组与对照组中HGC-27细胞,用平板克隆形成和MTT增殖试验检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞迁移能力;western blot检测细胞中上皮-间质转化(EMT)相关蛋白质的表达。结果处理组HGC-27细胞的克隆形成能力、细胞增殖活力和迁移能力均明显强于对照组(P均<0.01)。EMT相关蛋白检测分析显示,处理组HGC-27细胞中vimentin、N-cadherin和α-SMA蛋白表达水平显著增高,E-cadherin蛋白表达显著降低(P均<0.01)。结论GC-MSC可通过旁分泌的作用方式促进胃癌细胞的增殖、迁移及EMT。
- 王梅黄锋朱梦楚蔡洁杨婷婷张强钱晖许文荣
- 关键词：旁分泌胃癌上皮-间质转化
- 巨噬细胞介导的间质干细胞可通过活化STAT3,ERK和NF-κB促进胃癌进程
- 杨婷婷王梅黄锋蔡洁张洁吴晓丹史惠许文荣
- 关键词：间质干细胞巨噬细胞EMT胃癌
- Mus-IRF3启动子区域的构建及其活性的测定
- 目的克隆和鉴定鼠源干扰素调节因子-3(mouse interferon regulatory factor 3,mIRF-3)基因转录起始位点附近1479bp(-1290～+189 bp)启动子序列,测定其在HEK-29...
- 杨婷婷徐华国
- 文献传递
- 巨噬细胞活化的huc-MSC对胃癌细胞PDGFD的调控作用
- 2014年
- 目的探讨巨噬细胞(THP-1)活化的人脐带间充质干细胞(huc-MSC)对胃癌细胞系HGC-27中血小板源性生长因子(PDGFD)的调控作用。方法将THP-1与huc-MSC直接共培养,观察共培养前后细胞的形态变化;western blot检测huc-MSC中肿瘤相关成纤维细胞(CAF)相关指标;将HGC-27分为阴性对照组、huc-MSC间接共培养组及THP-1活化的huc-MSC间接共培养组,ELISA法检测各组上清液中PDGFD含量;免疫荧光法检测HGC-27中PDGFD的表达;western blot检测HGC-27中JAK1-STAT3通路活化情况。结果与huc-MSC直接共培养后THP-1细胞部分呈纤长形。huc-MSC中E-cadherin蛋白表达下调(P<0.01),N-cadherin(P<0.01)和vimentin(P<0.01)表达上调,呈现CAF样活化。与阴性对照组比较,huc-MSC和THP-1活化后huc-MSC均促进HGC-27中PDGFD的表达,THP-1活化的huc-MSC较huc-MSC促进作用更显著(P<0.01)。与阴性对照组比较,huc-MSC和THP-1活化后huc-MSC处理组HGC-27中JAK1和STAT3蛋白水平均显著增加(P<0.01),THP-1活化后huc-MSC组较huc-MSC组增加更显著(P<0.01)。结论 THP-1促进huc-MSC呈CAF样活化,可上调胃癌细胞HGC-27中PDGFD的表达,可能与JAK-STAT3通路活化有关。
- 王梅杨婷婷蔡洁黄锋朱梦楚钱晖许文荣
- 关键词：脐带间充质干细胞巨噬细胞胃癌血小板源性生长因子
- 胃癌来源的间质干细胞通过诱导中性粒细胞N2型极化促进胃癌转移和血管生成
- 研究中从胃癌患者肿瘤组织中分离得到间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)样细胞,并证实这一类细胞具有肿瘤相关成纤维细胞的基本特性,能够体内外促进肿瘤生长,但机制尚不清楚.本研究主要探讨胃癌来...
- 朱琼芳张徐张蕾蕾杨婷婷钱晖许文荣
- 关键词：胃癌间质干细胞中性粒细胞
- 炎症环境下巨噬细胞对小鼠骨髓间质干细胞迁移能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨脂多糖(LPS)存在的炎症环境下巨噬细胞株RAW264.7对小鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstem cells,MSCs)的基因表达及迁移能力的影响。方法:采用全骨髓贴壁法分离小鼠骨髓MSCs,与RAW26 4.7细胞进行Transwell迁移及共培养实验,分为培养液对照组,RAW264.7作用组,LPS作用组及RAW264.7与LPS共作用组。Transwell迁移实验比较各组MSCs的迁移数量,同时qRT-PCR检测各组MSCs表达转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA水平。结果:LPS刺激巨噬细胞活化,使其高表达IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及MCP-1。RAW264.7作用组MSCs迁移数量多于对照组(P<0.01)。与LPS作用组相比,LPS活化的RAW264.7显著增加MSCs的迁移数量(P<0.01)。qRT-PCR结果显示活化的RAW264.7增加了MSCs的TGF-β1、IL-6和MCP-1 mRNA表达(P<0.05)。结论:炎性条件下巨噬细胞能增强MSCs的迁移能力并改变其细胞因子的表达水平。
- 高硕蔡梦洁毛飞杨婷婷张洁张玲赵露露坎吉克孜.阿不来提钱晖许文荣
- 关键词：骨髓间质干细胞巨噬细胞细胞迁移
