曾凡林
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用双黄连中连翘苷的药代动力学研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨注射用双黄连中连翘苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学。方法:SD系大鼠尾静脉注射双黄连后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定大鼠体内连翘苷的血药浓度,应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:连翘苷在大鼠体内主要药代动力学参数为:t1/2(α)(0.44±0.06)h、t1/2(β)(2.77±0.36)h、V1(0.09±0.01)L/kg、CL(0.09±0.007)L/(h.kg)、AUC0～t(5.56±0.47)mg.h/L、AUC0～∞(6.44±0.53)mg.h/L。结论:连翘苷在大鼠体内符合二室开放模型,其特点为分布快、消除缓慢。
- 曾凡林沈志滨张鑫
- 关键词：连翘苷血药浓度药代动力学
- 地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。
- 曾凡林崔红花沈志滨尹永芹陈超
- 关键词：注射用双黄连地塞米松磷酸钠注射液绿原酸药动学
- 鸭脚木化学成分研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究鸭脚木Schefflera octophylla的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等柱色谱分离手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从鸭脚木中分离得到11个化合物,分别鉴定为2α,3β,23α-三羟基乌索-12-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、3α-羟基乌索-12-烯-23,28-二酸-28-O-α-L-鼠李糖（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯（2）、积雪草苷（3）、葵醇（4）、十八烷醇（5）、二十四烷酸（6）、二十八烷酸（7）、十六烷酸（8）、异香草醛（9）、香草醛（10）、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（11）。结论化合物1为首次从鹅掌柴属植物中分离得到,4~11为首次从该植物中分离得到。
- 陶曙红曾凡林陈艳芬沈志滨
- 低分子右旋糖酐对香丹注射液在大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨低分子右旋糖酐对香丹注射液在大鼠体内血药浓度及药动学过程的影响。方法:用HPLC方法测定香丹注射液单用(XD组)和与低分子右旋糖酐合用(XD+DY组)时丹参素在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果:两组的主要药动学参数α,t1/2α,CL,AUC(0-t)和K10均有显著性差异(P<0.05);其他参数(β,t1/2β,Vc,K12,K21)无显著性差异。结论:两药合用时,低分子右旋糖酐对香丹注射液的体内药代动力学产生显著影响,低分子右旋糖酐能抑制香丹注射液中丹参素的代谢;二者合并用药时应对丹参素进行临床给药监测。
- 袁继承尹永芹沈志滨丁金龙曾凡林陈超
- 关键词：香丹注射液低分子右旋糖酐丹参素药动学
