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刘翠

作品数:5 被引量:55H指数:3
供职机构:河北农业大学农学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇大豆
  • 3篇农杆菌
  • 2篇低磷
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 1篇低磷胁迫
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片光合
  • 1篇叶片光合特性
  • 1篇幼苗
  • 1篇农杆菌介导转...
  • 1篇农杆菌转化
  • 1篇转基因
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇外植体
  • 1篇外植体类型
  • 1篇磷胁迫

机构

  • 3篇河北农业大学
  • 2篇教育部
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 5篇刘翠
  • 3篇张彩英
  • 3篇李喜焕
  • 2篇常文锁
  • 1篇刘翠
  • 1篇张巨松
  • 1篇张春锋
  • 1篇武辉
  • 1篇李文龙
  • 1篇孔佑宾
  • 1篇赵莉莉
  • 1篇吴冰
  • 1篇王运杰
  • 1篇杜汇
  • 1篇耿昭

传媒

  • 1篇植物生态学报
  • 1篇大豆科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇作物杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大豆MYB转录因子GmPHR1转化及功能研究被引量:4
2013年
在克隆获得MYB转录因子GmPHR1基础上,构建基因超表达载体,采用农杆菌介导子叶节转化技术将其转入冀豆12,获得GmPHR1高效表达转基因新材料,并分析基因在耐低磷和低磷敏感品种中的表达差异。结果表明:成功构建了目的基因超表达载体pBI121-GmPHR1,获得了经PCR验证为阳性的T4转基因新材料;荧光实时定量PCR检测发现,其中4个株系的GmPHR1表达量达到野生型对照的2倍以上,说明GmPHR1能够在转基因新材料中高效表达;进一步分析低磷胁迫下不同耐低磷特性品种的基因表达量,发现GmPHR1在耐低磷品种中呈现快速诱导、持续表达与高表达量的模式,而在低磷敏感品种中则表现缓慢诱导、迅速下降和低表达量的模式。
吴冰李喜焕刘翠王运杰李文龙常文锁张彩英
关键词:大豆MYB转录因子农杆菌转化
棉花幼苗叶片光合特性对低温胁迫及恢复处理的响应被引量:37
2014年
为研究低温逆境及恢复处理下棉花幼苗光合特性响应机制,丰富棉花苗期在不同胁迫水平下的抗寒机制及为应对自然条件下突发的低温冷害提供理论依据,以‘新陆早33号’(冷敏感)及‘中棉所50号’(高耐寒)两个品种为试材,采用人工模拟低温方法,研究不同温度和处理时间下棉花幼苗光合气体交换参数、光能转化及传递的表现和恢复能力,并通过测定胁迫解除后叶片的光合光响应曲线来分析叶片对光环境的适应能力。结果表明,在较低强度低温逆境(15℃或24 h胁迫)中,叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、气孔限制值、胞间CO2浓度、最大光化学效率、光适应下最大光化学效率、实际光化学效率、相对电子传递速率变化幅度较小,且胁迫解除后可恢复正常,此时叶片光系统II(PSII)光反应中心受损可逆,Pn下降主要因气孔闭合引起。随着胁迫强度增加,各测试指标变化显著,且恢复表现较差,此时叶片PSII光反应中心光能吸收、转化和电子传递受到严重阻碍,Pn下降原因由气孔限制因素转变为非气孔限制因素。低温胁迫导致叶片对光辐射的利用能力下降,随着胁迫温度降低,叶片最大净光合速率、表观量子效率及光饱和点快速下降,光补偿点及暗呼吸速率则呈上升趋势。低温胁迫可导致棉花幼苗叶片对光环境适应能力降低,PSII反应中心对激发能捕获、活跃化学能转化及光合电子传递速率快速下降,CO2固定能力降低,最终导致光合能力下降。强耐寒品种则能在低温逆境中保持较高的光能转化、电子传递和弱光利用效率,亦可通过减少暗呼吸消耗和调整Gs降低幅度和速度来保持较高的光合速率,提高恢复能力,增强植株抗逆性。
武辉戴海芳张巨松焦晓玲刘翠刘翠范志超阿丽艳.肉孜
关键词:棉花苗期低温胁迫光合特性
转录因子GmPHR1和OsPHR2转化大豆及其转基因新材料创制
本研究比较了农杆菌介导子叶节、胚尖、下胚轴、茎尖外植体在不定芽诱导率、植株再生率、抗生素敏感性及基因转化效率等方面的差异;通过农杆菌介导法和花粉管通道技术将耐低磷相关转录因子GmPHR1和OsPHR2转化大豆,获得大豆转...
刘翠
关键词:大豆转录因子农杆菌介导花粉管通道耐低磷
文献传递
大豆磷高效基因GmPHR1和GmPAP4共转化及新种质创制被引量:3
2016年
磷对大豆生长发育至关重要,土壤有效磷缺乏严重影响其产量和品质。目前已有学者通过转基因手段将磷高效相关基因转入大豆,并获得转基因新材料,但多数集中于单基因转化,而双基因共转化研究甚少。本研究在前期获得转磷高效相关基因Gm PHR1、Gm PAP4大豆新材料基础上,利用农杆菌介导与常规杂交技术进行双基因共转化,结果发现,采用这2种方案均可实现双基因共转化,获得了经PCR及DNA测序分析验证正确的转Gm PHR1与Gm PAP4双基因新材料"JD12-PHR1-PAP4"。
耿昭孔佑宾赵莉莉刘翠杜汇李喜焕张彩英
关键词:大豆低磷胁迫
农杆菌介导大豆不同外植体遗传转化研究被引量:10
2012年
以MYB转录因子GmPHR1为目的基因,冀豆12、冀豆16和绥农14为转化受体,比较农杆菌介导大豆不同外植体的遗传转化技术,为大豆转基因育种提供技术支撑。结果表明,以茎尖转化系统的不定芽诱导率、植株再生率和转化效率最高,且对基因型的依赖性最小,但由于对抗生素的敏感性较差,因而存在一定程度的假阳性;其次,以胚尖转化系统的不定芽诱导率、植株再生率和转化效率较高,对基因型的依赖性较小,同时对抗生素的敏感性较强,因而是一种较为理想的转化系统。而子叶节、下胚轴转化系统则表现出不定芽诱导率、植株再生率和转化效率均较低,且存在较强的基因型依赖性等不足。同时,利用上述4种转化系统,获得了3个供试大豆品种的转基因T1植株。
刘翠李喜焕常文锁张春锋张彩英
关键词:大豆农杆菌介导转化外植体类型转基因
共1页<1>
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