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刘朝晖

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:空军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇异羟肟酸
  • 4篇羟肟酸
  • 4篇苯胺
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇细胞
  • 3篇耐药
  • 2篇紫杉醇耐药
  • 2篇细胞存活
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇耐药细胞
  • 2篇存活
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇药物协同
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂

机构

  • 3篇河北北方学院
  • 3篇空军总医院
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 4篇刘朝晖
  • 3篇童英
  • 2篇刘元林
  • 2篇李俊峰
  • 2篇张毅
  • 2篇赵岳
  • 1篇刘雨潇

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇军事医学

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
辛二酰苯胺异羟肟酸联合紫杉醇对卵巢癌紫杉醇耐药细胞存活与凋亡的影响被引量:1
2014年
目的研究辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)与紫杉醇(paclitaxel,PTX)单独及联合应用对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P存活及凋亡的影响,初步探讨两种药物联合应用是否具有协同作用。方法采用倒置显微镜观察不同药物处理对细胞形态的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞生长抑制情况;流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI法检测各组细胞凋亡率,并进行联合用药分析。结果不同药物处理后,倒置显微镜下可见细胞形态发生改变,联合用药组形态变化较单独用药组显著;MTT法检测细胞生长情况,结果显示,联合用药组较单独用药组具有显著抑制OC3/P细胞存活的作用(P<0.05),析因设计方差分析显示,两药物存在正交互作用,并由金式公式计算表明两药物具有协同作用。进一步利用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,结果表明,联合用药组诱导凋亡的比率显著高于单药组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SAHA联合PTX可有效抑制人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P的存活并诱导其凋亡,两药物联合有协同效应。
刘朝晖刘元林李俊峰赵岳童英张毅
关键词:存活
辛二酰苯胺异羟肟酸对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P存活和凋亡的影响被引量:5
2013年
目的 研究辛二酞苯胺异羟肟酸(SAHA)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P存活和凋亡的影响。方法 SAHA 4~64 μmol·L-1与OC3/P细胞作用6,12,24或48 h,用倒置显微镜观察细胞形态的变化,瑞氏吉姆萨染色观察细胞质和细胞核形态的变化,MTT法检测细胞存活率,AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术测定细胞凋亡率,用透射电镜观察细胞内超微结构的变化。结果 倒置显微镜下可见,SAHA 4,16和64 μmol·L-1与OC3/P细胞孵育24 h,可引起OC3/P细胞皱缩,细胞贴壁不良,折光率减弱,活细胞数目减少,且随着SAHA浓度升高细胞形态改变更明显。瑞氏吉姆萨染色发现,SAHA 64 μmol·L-1与OC3/P细胞孵育24 h,使细胞体积减小、细胞质凝集和核固缩。MTT法检测结果表明,SAHA 4~64 μmol·L-1对OC3/P细胞存活具有抑制作用,并存在明显的时间和浓度效应关系,其中SAHA 64 μmol·L-1作用 6,12,24和48 h对OC3/P细胞存活的抑制率分别为(7.1±1.9)%,(14.6±2.0)%,(36.8±2.7)%和(83.3±3.0)%(r=0.891,P〈0.05),SAHA 4,8,16,32和64 μmol·L-1作用48 h对OC3/P细胞存活的抑制率分别为(28.8±1.2)%,(34.8±4.3)%,(52.3±2.8)%,(61.3±4.9)%和(83.3±3.0)%(r=0.966,P〈0.05)。流式细胞术检测结果表明,SAHA 4,16和64 μmol·L-1作用48 h均可诱导OC3/P细胞凋亡(P〈0.05,P〈0.01)。透射电镜观察结果表明,SAHA 4,16和64 μmol·L-1作用24 h,OC3/P细胞核出现典型的凋亡形态变化。结论 SAHA可抑制人卵巢癌紫杉醇耐药细胞OC3/P的存活并诱导其凋亡。
刘朝晖刘雨潇李俊峰赵岳刘元林童英张毅
关键词:卵巢癌紫杉醇P
SAHA与妇科恶性肿瘤关系的研究进展被引量:3
2013年
妇科恶性肿瘤是严重危害女性健康的疾病,目前非手术药物治疗主要为化疗,虽然有一定效果,但是传统的化疗药物存在普遍的耐药现象和严重的不良反应。妇科恶性肿瘤有效低毒的治疗新策略亟待探索。研究发现,组蛋白去乙酰化高表达与肿瘤发生密切相关,组蛋白去乙酰化酶抑制剂成为研发抗肿瘤新辅助治疗的热点。辛二酰苯胺异羟肟酸作为第一个被批准应用于临床的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,受到越来越多的关注。
刘朝晖童英
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂妇科恶性肿瘤
辛二酰苯胺异羟肟酸联合紫杉醇对卵巢癌紫杉醇耐药细胞株的体外研究
卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤,手术和化疗是其主要治疗手段。紫杉醇联合铂类是目前卵巢癌化疗的基础方案,虽然在一定程度上延长了患者生存期,但由于存在原发和继发耐药现象,复发率仍高达60/%~70/%,是导致卵巢癌治疗失败...
刘朝晖
关键词:细胞存活药物协同卵巢癌
文献传递
共1页<1>
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