乔宇
- 作品数：82 被引量：249H指数：10
- 供职机构：中国农业科学院饲料研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 大肠杆菌O157∶H7生物被膜状态下基因表达分析
- 2023年
- 生物被膜是细菌适应不良环境形成的一种特殊胞外结构,当细菌从浮游状态转换成生物被膜状态后其生理代谢活动也会随之发生改变。为了研究细菌形成生物被膜后生理代谢途径的变化及生物被膜形成的分子调控机制,以食源致病性大肠杆菌O157∶H7为试验对象,对其在浮游状态和生物被膜形成状态下的转录组进行测序分析。结果表明,与浮游状态相比,大肠杆菌O157∶H7在生物被膜形成状态有1652个显著差异表达的基因(上调821个,下调831个),其中鞭毛组装、细菌趋化性和双组分系统调控蛋白基因等在生物被膜形成阶段表达上调;ABC转运系统调控蛋白基因等表达下调。同时,碳代谢、氮代谢、脂肪酸代谢等多个代谢途径也发生了变化。上述结果为深入研究生物被膜形成的分子机制提供数据支持。
- 马蓝彭晴徐小轻杨硕张宇微田丹丹施琳波石波乔宇
- 关键词：生物被膜转录组差异基因
- 重组大肠杆菌产普鲁兰酶的高密度发酵工艺研究被引量：11
- 2012年
- 以表达普鲁兰酶的重组大肠杆菌作为出发菌株,在摇瓶培养的基础上,建立了大肠杆菌工程菌产普鲁兰酶的高密度发酵工艺。通过测定细胞密度、细胞干重、分离菌体可溶性成分与不溶性成分及SDS-PAGE电泳,分析重组大肠杆菌的生长和普鲁兰酶的表达情况。摇瓶试验使用合成培养基和LB培养基,重组大肠杆菌在合成培养基生长较慢,诱导5h的普鲁兰酶表达量高于LB培养基,包涵体比例低于LB培养基。重组大肠杆菌的高密度发酵使用合成培养基,补料阶段采用指数流加的工艺,在设定细胞的比生长速率为0.12的前提下,限制补料中碳源的供应,以阻止乙酸的产生。当细胞密度OD600达到70.0开始诱导,最终细胞密度为每升53.3g细胞干重,细胞内可溶性普鲁兰酶为每升1.35g。
- 乔宇丁宏标闫俊艳常敏
- 关键词：高密度发酵重组大肠杆菌普鲁兰酶
- α型低聚木糖及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种α型低聚木糖及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：以水为促进剂和以浓盐酸为催化剂的条件下，木糖经反应即得所述α型低聚木糖，所述浓盐酸的摩尔浓度为11～13mol/L。本发明提供的制备方法，首次选择木...
- 彭晴杲龙乔宇石波
- 文献传递
- 海藻糖酶法合成途径及其酶基因的重组表达研究被引量：14
- 2007年
- 在生物抗逆研究中,海藻糖合酶基因是继甘露醇、脯氨酸、甜菜碱合成酶基因之后又一个与抗逆相关的基因。海藻糖具有独特的生物学功能,能提高生物体对干旱、高温、冷冻和渗透压的抗性,发现以来就受到人们的普遍关注。随着对海藻糖化学性质、生理功能、作用机理及代谢途径等方面研究的深入,其在生物制品、食品、医药、作物育种及精细化工等领域广阔的应用前景日益显现。就海藻糖在生物体中的合成途径,以及海藻糖合成酶的基因工程研究进展进行了综述。
- 李镭丁宏标余晓斌乔宇
- 关键词：海藻糖酶法合成基因工程异源表达
- 一种同时检测CLE、RAC和SBL的方法及其专用纸芯片
- 本发明公开了一种同时检测CLE、RAC和SBL的方法及其专用纸芯片。该纸芯片包括纸芯片本体；所述纸芯片本体上设有一样品垫；以所述样品垫为中心向外延伸出盐酸克伦特罗检测区、莱克多巴胺检测区和沙丁胺醇检测区。本发明采用纸芯片...
- 彭晴陈旭乔宇石波
- 文献传递
- 基于实时荧光PCR技术快速检测饲料中的蜡样芽孢杆菌被引量：6
- 2020年
- 蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)在自然界中广泛存在,而且大部分菌株能产生肠毒素和呕吐毒素,是引起养殖动物中毒的常见致病菌。在饲料生产过程中,为对该病原菌进行有效监控,以蜡样芽孢杆菌肠毒素FM基因(entFM)和肠毒素T基因(bceT)保守区域片段为靶序列,利用DNAMAN设计两对特异性引物,建立一种基于实时荧光PCR(real-time PCR)技术的蜡样芽孢杆菌快速检测方法,并对所建立方法的重复性、特异性及灵敏度进行分析。结果表明:所设计的引物可以实现对蜡样芽孢杆菌的快速检测而且具有较高的重复性;对8株蜡样芽孢杆菌和8株非蜡样芽孢杆菌共16株菌株进行特异性检测,8株蜡样芽孢杆菌检测全部为阳性,8株非蜡样芽孢杆菌检测全部为阴性,无漏检和误检现象;对纯培养条件下蜡样芽孢杆菌提取的DNA模板进行10倍梯度稀释并进行灵敏度检测,两种肠毒素基因的检测限均为1.0×104CFU·mL^-1;对人工染菌的饲料样品进行检测,在增菌18~20h后进行实时荧光PCR检测,检测限均可达到10CFU·mL^-1,证明该方法具有良好的特异性和灵敏度,是快速检测饲料中蜡样芽孢杆菌的有效方法。
- 包海燕岳喜庆武俊瑞乔宇彭晴石波纪善琴王治颖陈旭乌日娜
- 关键词：蜡样芽孢杆菌实时荧光定量PCR饲料
- 大豆细胞悬浮培养及其大豆异黄酮和抗毒素诱导积累研究进展被引量：2
- 2017年
- 大豆细胞悬浮培养是将大豆细胞及细胞团培养于液体培养基中的方法,应用于大豆多种研究领域。从不同的外植体包括子叶、子叶节、下胚轴、幼胚、茎培养大豆细胞的方法,外源诱导物及前体对细胞积累大豆异黄酮以及诱导物对细胞合成和积累大豆抗毒素诱导效果进行综述。大豆异黄酮和抗毒素是大豆产生的两类具有生物活性的次生代谢物。在此基础上,指出诱导中存在的问题及今后的研究方向,旨在通过增加诱导子的选择而促进大豆细胞合成更高水平抗毒素及异黄酮提供一些思路。
- 王凯强彭晴乔宇丁慧徐小轻张宇微魏晨阳石波
- 关键词：大豆细胞悬浮培养诱导子大豆异黄酮抗毒素
- 可利用表乳糖的仔猪肠道乳杆菌筛选及体外抑菌活性评价
- 2018年
- 本研究通过采用高通量测序、平板筛选、16S rDNA序列分析、特异性碳源培养和牛津杯法,从哺乳期健康仔猪的粪便中筛选分离和鉴定乳杆菌,并进行其利用表乳糖生长特性以及抑制仔猪腹泻相关致病菌活性的试验研究,探索表乳糖定向调控仔猪肠道乳杆菌增殖的可能性。结果表明:从7~10日龄哺乳期健康仔猪的粪便样品中分离出9株乳杆菌,其中唾液乳杆菌、卷曲乳杆菌、淀粉乳杆菌具有较强利用表乳糖的能力,在以2%表乳糖为唯一碳源的MRS培养基中显现出良好的生长态势,而且其培养上清液对大肠杆菌(猪源)、猪霍乱沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、宋氏志贺氏菌以及金黄色葡萄球菌具有较好的抑菌活性。
- 张宇微彭晴乔宇胡广东徐小轻魏晨阳田丹丹王凯强石波
- 关键词：仔猪肠道乳杆菌抑菌
- 谷氨酸棒杆菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达被引量：2
- 2009年
- 采用PCR方法从谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)基因组中分离得到2.4 kb的麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因(TreY),将其插入原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS获得重组基因工程菌。经IPTG诱导表达得到约90 kDa的目的蛋白,可溶性蛋白占细胞总蛋白的45.3%。重组酶作用于麦芽糊精,可使其DE值降低,得到麦芽寡糖基海藻糖的混合物。
- 张文德乔宇丁宏标
- 关键词：麦芽糊精谷氨酸棒杆菌
- 饲用基因工程酶研究与新产品开发
- 丁宏标徐俊宝高秀华王金全李富伟杨禄良黄辉乔宇陈小兵王晓睿蔡丽萍吴培军谢宁
- 研究设计了特节酶系列12种产品针对不同动物、不同的生理阶段以及饲料原料间的特异性差异，选用多种具有高比活的酶系，通过体外消化试验，研制开发了普通型和加强型共12种特节酶系列产品，产酶菌种的创新实现了产酶菌种的创新，建立了...
- 关键词：
- 关键词：饲料添加剂复合酶生物技术
