林文俐
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞生长因子和血管内皮生长因子C在非小细胞肺癌中的共表达及与淋巴管生成的相关性被引量：4
- 2010年
- 目的检测肝细胞生长因子(HGF)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析两者的相关性及其与NSCLC淋巴管生成的关系。方法应用免疫组织化学SP法,检测72例NSCLC患者及20例癌旁正常肺组织中HGF和VEGF-C的表达,用D2-40标记淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析HGF和VEGF-C共表达情况及与LMVD和临床病理参数之间的关系。结果 HGF和VEGF-C在NSCLC中癌组织的表达明显高于癌旁正常肺组织(31.94%vs15.00%、48.65%vs25.00%,P均<0.05),且两者存在明显正相关(r=0.170,P<0.05);HGF或VEGF-C阳性表达的LMVD显著增高[HGF:(16.98±4.31)vs(13.06±4.28),P<0.05;VEGF-C:(19.43±3.24)vs(14.66±3.51),P<0.05],且与患者淋巴结转移成正相关(P均<0.05)。结论 HGF和VEGF-C在NSCLC中存在共表达,且两者均与肿瘤淋巴管的生成及淋巴道的转移密切相关。
- 林文俐张楠曲飞刘杰王婧男解田燕孙玉萍
- 关键词：肝细胞生长因子血管内皮生长因子C淋巴管生成
- 血小板源性生长因子受体-β、Podoplanin在非小细胞肺癌间质中的表达与癌相关成纤维细胞及淋巴管生成的关系被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)、Podoplanin在非小细胞肺癌(NSCLC)间质中的表达与癌相关成纤维细胞(CAFs)和淋巴管生成的关系。方法采用免疫组织化学Elivision二步法,检测80例NSCLC患者间质及20例癌旁正常肺组织间质中PDGFR-β、Podoplanin的表达,用肌动蛋白α(α-SMA)标记CAFs,D2-40标记微淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析PDGFR-β、Podoplanin表达情况及与CAFs、LMVD和临床病理参数之间的关系。结果 NSCLC中PDGFR-β、Podoplanin在间质中的表达均高于癌旁正常肺组织(P均<0.05)。NSCLC间质中PDGFR-β与Podoplanin的表达呈正相关(r=0.380,P<0.05),且其表达与CAFs密切相关。癌组织中LMVD明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);且淋巴结转移组LMVD更高(P<0.05);PDGFR-β或Podoplanin阳性表达组LMVD明显高于阴性表达组(P均<0.05)。间质中PDGFR-β的阳性表达与患者组织分化程度相关(P<0.05)。Podoplanin的阳性表达与组织分化程度和淋巴结的转移相关(P均<0.05)。结论 PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达与CAFs有关,且与肿瘤淋巴管的形成密切相关。
- 林文俐刘杰李哲张楠刘传勇刘金锋孙玉萍
- 关键词：癌相关成纤维细胞PODOPLANIN淋巴管生成
- FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨FOXC1蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与肿瘤的病理类型、分化程度、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组化法分别检测FOXC1在94例ESCC组织及47例癌旁正常组织中的表达,并结合临床病理学参数进行统计学分析。结果 FOXC1蛋白阳性表达主要定位于ESCC细胞的胞质,少数同时定位于胞核;ESCC及癌旁正常组织中Foxc1阳性表达率有显著差异(P=0.000);FOXC1在ESCC低分化组(96.7%)、T3+T4期组(90.3%)及淋巴结阳性组(95.0%)的阳性表达率均明显高于相应的中高分化组(75.0%)、T1+T2组(71.4%)和淋巴结阴性组(72.2%),P值分别为0.011、0.018和0.005;而与性别、年龄等无明显相关性(P均>0.05)。结论FOXC1的高表达可能在ESCC的发生发展及侵袭转移过程中发挥重要作用。
- 聂丽敏王琳琳刘杰高薇林文俐乔丽孙玉萍
- 关键词：FOXC1食管鳞状细胞癌上皮间充质转化
- 微波消融联合骨水泥成形术治疗溶骨性骨转移瘤安全性及疗效分析
- 第一部分:微波消融联合骨水泥成形术治疗溶骨性骨转移瘤安全性及疗效分析 研究背景 转移是导致恶性肿瘤患者死亡的主要原因，骨转移是继肺和肝脏之后第三常见的转移部位，大约20％肿瘤患者以骨转移为首发症状就诊。恶性肿瘤一旦扩...
- 林文俐
- 关键词：结肠癌肿瘤休眠差异基因
- 文献传递
- PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达与癌相关成纤维细胞及淋巴管生成的关系
- 原发性肺癌是目前全世界最常见的肿瘤，在恶性肿瘤相关死亡原因中占第一位，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80％。淋巴道的转移是肺癌的重要扩散途径，也是患者死亡的主要原因。研究证实，肿瘤诱导的淋巴管的新生促进癌细胞的转移扩散...
- 林文俐
- 关键词：癌相关成纤维细胞淋巴管生成原发性肺癌
- 非小细胞肺癌中PDGF-BB及其受体PDG-FR-β的表达与淋巴管生成及淋巴道转移的关系被引量：5
- 2011年
- 目的检测PDGF-BB及其受体PDGFR-β在NSCLC中的表达,探讨其表达与NSCLC淋巴管生成及淋巴道转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测PDGF-BB及其受体PDGFR-β在113例NSCLC癌组织中的表达水平,分析它们的表达与临床病理参数之间的关系;应用D2-40进行淋巴管染色,计数NSCLC中微淋巴管密度(LMVD);分析PDGF-BB及其受体与微淋巴管密度之间的关系,探讨其在NSCLC淋巴管生成及淋巴道转移中的作用。结果 PDGF-BB主要表达在NSCLC癌细胞的胞膜和胞浆中,其阳性表达率为63.7%(72/113);PDGFR-β主要表达在NSCLC癌巢周围的间质细胞的细胞质中,阳性表达率为61.0%(69/113);PDGF-BB在NSCLC癌细胞中的表达与间质中PDGFR-β的表达明显相关。PDGF-BB、PDGFR-β表达水平与患者的年龄、肿瘤大小、组织类型、分化程度均无关,而与TNM分期、淋巴结转移有关。PDGF-BB阳性表达组其LMVD显著高于阴性表达组(16.5817±5.4556对11.4689±5.5679,P<0.05);PDGFR-β阳性表达组其LMVD显著高于阴性表达组(15.7937±5.6383对11.6917±6.3862,P<0.05)。结论 PDGF-BB及其受体PDGFR-β在NSCLC上的阳性表达可以促进肿瘤淋巴管的生成及淋巴转移,针对这些信号通路的抑制剂的研发将为抑制肿瘤淋巴转移带来新的治疗前景。
- 张楠高爱琴刘杰赵建强林文俐孙玉萍
- 关键词：PDGF-BBPDGFR-Β微淋巴管密度淋巴管生成
- PDGF-BB及其受体PDGFR-β在人大肠癌组织中的表达及与CAFs的关系被引量：3
- 2012年
- 目的:检测PDGF-BB及其受体PDGFR-β在大肠癌组织中的表达,分析其与癌相关成纤维细胞(CAFs)的关系,探讨两者在肿瘤发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学Elivision二步法,检测106例大肠癌组织及20例癌旁正常对照组织中PDGF-BB及其受体PDGFR-β的表达,用α-SMA标记CAFs,分析PDGF-BB、PDGFR-β的表达情况及与临床病理参数、CAFs之间的关系。结果:PDGF-BB及受体PDGFR-β在癌组织中阳性表达显著高于癌旁正常大肠组织[PDGF-BB:58.49%(62/106)vs 10.00%(2/20);PDGFR-β:78.30%(83/106)vs25.00%(5/20),P均<0.05];PDGF-BB在大肠癌癌细胞中的表达与间质中PDGFR-β的表达呈显著正相关(r2=0.4254,P=0.033)。PDGF-BB、PDGFR-β表达水平与患者TNM分期、淋巴结转移有关,而与患者的年龄、肿瘤大小、组织类型、分化程度均无关。106例大肠癌组织标本间质中α-SMA阳性表达率为64.15%(68/106),癌旁正常肠组织的阳性表达率为20.00%(4/20),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且α-SMA阳性表达与患者淋巴结转移呈正相关(r=0.095,P=0.030)。PDGFR-β在人大肠癌组织标本中的表达还与CAFs正相关(r=0.227,P=0.019)。结论:PDGF-BB及其受体PDGFR-β在大肠癌组织中的表达与CAFs相关,其相互作用可能参与了大肠癌的发生发展及淋巴结转移。
- 赵建强林文俐孙美丽张楠刘杰孙玉萍
- 关键词：血小板源性生长因子-BB癌相关成纤维细胞
- PDGF-BB、Podoplanin在非小细胞肺癌中的表达与淋巴管生成的关系被引量：3
- 2011年
- 为探讨NSCLC中PDGF-BB、Podoplanin的表达与淋巴管生成的关系,用免疫组化法,检测80例NSCLC和20例癌旁正常肺组织中PDGF-BB、Podoplanin的表达;计数LMVD,结合临床病理资料统计分析。结果PDGF-BB、Podo-planin在NSCLC中存在高表达(P<0.05);阳性表达组LMVD较阴性表达组高(P均<0.05)。因此,PDGF-BB、Podo-planin在NSCLC癌细胞上存在高表达,并且与肿瘤淋巴管的生成密切相关。
- 林文俐刘杰刘传勇孙玉萍
- 关键词：血小板源性生长因子-BBPODOPLANIN淋巴管生成
- 乳腺癌中HGF及其受体c-met的表达与淋巴管生成及淋巴道转移的关系被引量：14
- 2010年
- 目的检测肝细胞生长因子(HGF)及其受体c-met在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌淋巴管生成及淋巴道转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法标记淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),检测70例乳腺癌患者及22例乳腺良性肿瘤患者组织中HGF、c-met的表达,分析其表达情况与LMVD及临床病理参数之间的关系。结果HGF和c-met在乳腺癌组织中存在高表达,其阳性表达率(61.43%、80.00%)明显高于良性肿瘤(31.82%、45.45%),P均<0.05,癌组织中的LMVD明显高于良性肿瘤(秩和检验,U=366.00,P<0.05);HGF或c-met阳性表达的乳腺癌患者较阴性者有更高的LMVD[HGF:(17.00±5.23)vs(10.36±4.12),t=5.594,P<0.05;c-met:(15.64±5.50)vs(9.65±4.46),t=3.769,P<0.05],HGF、c-met的阳性表达与TNM分期、淋巴结转移显著相关(P均<0.05)。结论HGF及其受体c-met的表达可促进乳腺癌淋巴管的新生及淋巴道转移,相关抑制剂的研究将有可能成为预防和治疗乳腺癌淋巴道转移及远处转移的新方法。
- 王婧男张楠赵建强高爱琴林文俐孙玉萍
- 关键词：肝细胞生长因子淋巴管生成
