孔玲
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 厚朴良种选择及其RAPD种源鉴别研究
- 厚朴主要来源厚朴Magnolia officinalis及其变种凹叶厚朴Mofficinalis var biloba。历史上按产地分为川朴(产于湖北和四川，来源于厚朴)和温朴(产于浙江和福建，来源于凹叶厚朴)。真实性是...
- 孔玲
- 关键词：厚朴优树选择RAPD分子标记
- 文献传递
- 福建含笑ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：2
- 2009年
- 以福建含笑叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等指标进行筛选和优化,确立了可用于福建含笑ISSR-PCR分析最适宜的PCR反应条件:20μL PCR反应体积中含0.4 mmol.L-1dNTPs,2.5 mmol.L-1Mg2+,1.5 UTaqDNA聚合酶,0.6μmol.μL-1引物,30 ng模板DNA。PCR扩增程序:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,47.3℃退火30 s,72℃延伸1 min,45个循环,72℃延伸7 min,4℃保存。应用ISSR体系对5份福建含笑种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。
- 黄宇陈礼光夏海涛荣俊冬孔玲廖鹏辉郑郁善
- 关键词：福建含笑ISSR-PCR
- 适用于厚朴的SRAP反应体系的建立与优化被引量：4
- 2010年
- 利用正交试验L16(45),结合单因素试验对厚朴相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记反应体系的5个因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA)进行优化试验,结果表明:各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小依次为:dNTPs>Taq酶>模板DNA>Mg2+>引物;筛选出各反应因素的最佳水平,建立厚朴SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Taq酶1.5 U,Mg2+1.8 mmol.L-1,模板DNA100 ng,dNTP 0.24 mmol.L-1,引物0.40μL。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。
- 郑志雷李洪光孔玲肖永太荣俊冬马水旺郑郁善
- 关键词：厚朴
- 正交试验优化提取厚朴酚及其HPLC分析方法研究被引量：5
- 2010年
- 在水浴辅助条件下利用超声处理,提取厚朴中酚类物质,选出最佳方案。采用正交试验设计,HPLC测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱条件SinoChrom ODS-BP5μm4.6 mm×150 mm色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比78∶22),流速为1.0 mL/min,检测波长294 nm,柱温30℃,进样量20μL。在乙醇浓度为80%,浸泡时间50 min,浸泡温度50℃,超声时间为20 min的条件下,酚类物质分离好,提取率高。
- 孔玲张以阁荣俊冬侯孝明赫春长郑郁善
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚超声法水浴HPLC
