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吴珊珊

作品数:2 被引量:13H指数:1
供职机构:南京工业大学药学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇信号肽
  • 1篇融合标签
  • 1篇溶解性
  • 1篇生物技术
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇重组蛋白质
  • 1篇组蛋白
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇高效分泌表达
  • 1篇分泌表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇南京工业大学

作者

  • 2篇何冰芳
  • 2篇陈珊珊
  • 2篇吴珊珊
  • 1篇吴斌
  • 1篇朱芸

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化工进展

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
融合标签在蛋白质可溶性表达中的应用进展被引量:13
2014年
融合标签是大规模生产可溶性蛋白质的有效工具,因此融合标签在蛋白质可溶性表达中的应用已成为外源蛋白表达的研究热点。本文重点介绍了常用融合标签及其提高重组蛋白质可溶性表达的机理,主要用5种模型从不同的角度阐述融合标签在蛋白折叠中的作用,其中大多数功能较强的融合标签(如MBP和NusA)作为分子伴侣帮助重组蛋白正确折叠从而提高蛋白质可溶性。此外,阐述了实际应用中常用的组合标签和标签的去除。最后提出了融合标签在大规模生产可溶性蛋白质中的应用前景、面临的挑战,以及今后研究的方向。
吴珊珊朱芸陈珊珊何冰芳
关键词:生物技术溶解性融合标签重组蛋白质可溶性表达纯化
β-1,3-1,4葡聚糖酶在大肠杆菌中的高效分泌表达
2015年
在大肠杆菌中实现β-1,3-1,4-葡聚糖酶的高效分泌表达。将实验室自主开发的信号肽ff53与β-1,3-1,4-葡聚糖酶成熟肽基因(bgl)进行融合连接到p ET-28a(+)上;通过优化诱导表达条件,28℃、8 g/L乳糖诱导10 h,重组菌E.coli BL21/p ET-ff53-bgl发酵液上清中β-1,3-1,4-葡聚糖酶活力达到1093 U/m L,与IPTG诱导的重组菌E.coli BL21/p ET-bgl(583 U/m L)相比,提高了0.87倍。本研究为高密度发酵制备该酶奠定了基础。
陈珊珊吴珊珊吴斌何冰芳
关键词:分泌表达大肠杆菌
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